Question

10．如圖1是甲�。ɑ�因A、a控制）和乙�。ɑ�因B、b控制）的遺傳系譜圖，其中3號(hào)個(gè)體不含致病基因，圖2是對(duì)基因A、a所進(jìn)行酶切及電泳的結(jié)果．下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 甲病的遺傳方式是常染色體隱性，乙病的致病基因位于X染色體
• B． 6號(hào)個(gè)體的基因型為AAX^BY，7號(hào)和8號(hào)個(gè)體婚配所生后代只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$
• C． 若9號(hào)為女性乙病患者，則其致病基因來(lái)自于Ⅰ代中的1和4號(hào)個(gè)體
• D． 若9號(hào)為女性，則不可能同時(shí)患兩種病

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：
甲�。河捎捎冖�₁和Ⅰ₂沒(méi)有乙病，但生了一個(gè)Ⅱ₅男孩有病，“無(wú)中生有便為隱”從而判斷該病為隱性遺傳病，再根據(jù)電泳圖中Ⅰ₁和Ⅰ₂相同，說(shuō)明為常染色體隱性遺傳病，且基因型都是Aa，Ⅱ₅男孩為aa，電泳圖顯示Ⅱ₆基因型為AA．
乙�。河捎冖�₃和Ⅰ₄沒(méi)有乙病，但生了一個(gè)Ⅱ₈男孩有病，“無(wú)中生有便為隱”從而判斷該病為隱性遺傳��；Ⅰ₃個(gè)體不含致病基因不患病，說(shuō)明乙病為伴X隱性遺�。�

解答 解：A、根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體隱性，乙病的致病基因位于X染色體，為伴X隱性遺病，A正確；
B、6號(hào)個(gè)體正常，電泳圖顯示含AA，所以其基因型為AAX^BY；7號(hào)（$\frac{2}{3}$AaX^BX^b）和8號(hào)（AaX^bY）個(gè)體婚配所生后代只患一種病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$+（1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$，B正確；
C、若9號(hào)為女性乙病患者，則其致病基因（X^bX^b）來(lái)自于Ⅰ代中的1和4號(hào)個(gè)體，C正確；
D、若9號(hào)為女性，同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了基因的自由組合定律在人類遺傳病中的應(yīng)用，意在考查學(xué)生分析圖譜的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．