分析 1、基因工程技術的基本步驟:
(1)目的基因的獲。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成.
(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等.
(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法.
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術.個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等.
2、動物細胞培養(yǎng)的過程:取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞,制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng).
解答 解:(1)動物細胞培養(yǎng)時,可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶作用,使細胞分散開.
(2)質(zhì)粒上有XhoⅠ識別位點,而且在啟動子之后,所以選用XhoⅠ限制酶進行酶切.
(3)泳道①僅有一種條帶,屬于載體自連;泳道②有兩種條帶,且長度分別與質(zhì)粒和GDNF基因長度相同,為正向連接;泳道③有兩種條帶,長度與BamHⅠ酶切后結(jié)果相同,為反向連接.
(4)檢測基因是否表達采用抗原抗體雜交法.培養(yǎng)動物細胞采用動物細胞培養(yǎng)法,當細胞密度達到一定程度,需要進行分瓶,進行傳代培養(yǎng).
故答案為:
(1)使細胞分散開
(2)XhoⅠ
(3)②
(4)抗體 傳代
點評 本題考查基因工程、動物細胞培養(yǎng)的相關知識,要求考生識記基因工程的原理、操作工具及操作步驟等,掌握各步驟中的相關細節(jié),能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.
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A. | 碳循環(huán)即指生態(tài)系統(tǒng)中的物質(zhì)循環(huán),具有全球性特點 | |
B. | 在食物鏈上的生物間信息傳遞可以雙向進行而能量流動只能單向進行 | |
C. | 分解者分解動植物遺體產(chǎn)生的物質(zhì)和能量可以被植物利用 | |
D. | 防治稻田害蟲,能提高生產(chǎn)者和初級消費者之間的能量傳遞效率 |
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A. | 零項 | B. | 一項 | C. | 兩項 | D. | 三項 |
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A. | ①③都能進行光合作用,體現(xiàn)了細胞的統(tǒng)一性 | |
B. | 不同生物細胞的大小、形態(tài)、結(jié)構是多種多樣的,體現(xiàn)了細胞的多樣性與統(tǒng)一性 | |
C. | 四種細胞的遺傳物質(zhì)都是 DNA,都有多種細胞器,體現(xiàn)了真核細胞和原核細胞的統(tǒng)一性 | |
D. | ①②都有細胞核,體現(xiàn)了真核細胞的統(tǒng)一性,③④都沒有細胞核,只有擬核,也體現(xiàn)了原核細胞的統(tǒng)一性 |
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