Question

【題目】如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅱ－4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。根據(jù)系譜圖回答問題：

(1)甲遺傳病的遺傳方式為______________，乙遺傳病的遺傳方式為______________。

(2)Ⅰ－2的基因型為_______________。

(3)若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的概率是______。

(4)甲病致病基因產(chǎn)生途徑是基因突變，基因突變是指DNA分子中發(fā)生____________，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。

Answer 1

【答案】常染色體隱性 伴X染色體隱性 AaXBXb 1/24 堿基對(duì)的增添、缺失和替換

【解析】

閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識(shí)是人類遺傳病--伴性遺傳及常染色體遺傳，明確知識(shí)點(diǎn)后梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，然后解析題圖結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

（1）I-1與I-2正常，生了一個(gè)患甲遺傳病的孩子，根據(jù)“無中生有為隱性”可知該遺傳病為隱性遺傳病，又“隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，可知該遺傳病為常染色體隱性遺傳；II-3與II-4正常，生了一個(gè)患乙遺傳病的兒子，說明此乙遺傳病為隱性遺傳病，又該患者的父親不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙遺傳病為伴X染色體隱性遺傳。

（2）由于甲病是常染色體隱性遺傳病，I-1與I-2正常，其女兒患病，因此I-1、I-2的基因型均為Aa；III-2患病，其致病基因一定來自其母親，因此II-3的基因型為XBXb，由于I-1的基因型是XBY，因此II-3的致病基因只能來自其母親，因此I-2的基因型為XBXb，綜合兩種病考慮，I-2的基因型為AaXBXb。

（3）據(jù)系譜圖分析，對(duì)于甲病來說，II-3的基因型及比例為1/3AA，2/3Aa，由題意可知，II-4的基因型為Aa，二者后代患甲病的概率為2/3×1/4=1/6；對(duì)于乙病來說II-3的基因型為XBY，II-4的基因型為XBXb，二者后代患乙病的概率為1/4，綜合兩種病考慮，Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的概率是1/6×1/4=1/24。

（4）甲病致病基因產(chǎn)生途徑是基因突變，基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。