選項 | 遺傳病 | 遺傳方式 | 父本基因型 | 母本基因型 |
A | 紅綠色盲 | X染色體隱性遺傳 | XbY | XbXb |
B | 抗維生素D佝僂病 | X染色體顯性遺傳 | XAY | XaXa |
C | 外耳廓多毛癥 | Y染色體遺傳 | XYD | XX |
D | 苯丙酮尿癥 | 常染色體隱性遺傳 | Ee | ee |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀浮⒉⒅、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病.
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:A、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,但XbY×XbXb→后代男女均患病,不能體現(xiàn)交叉遺傳的特點,A錯誤;
B、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,且XAY×XaXa→女性正常個體的兒子均正常,男患者的女兒均患病,表現(xiàn)出交叉遺傳的特點,B正確;
C、外耳廓多毛癥屬于伴Y染色體遺傳病,其特點是傳男不傳女,沒有交叉遺傳的特點,C錯誤;
D、苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳,沒有交叉遺傳的特點,D錯誤.
故選:B.
點評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及其特點,尤其是伴X遺傳的特點,能根據(jù)題干要求作出準確的判斷,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源:2014-2015學年浙江省溫州市高二下期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2015•順義區(qū)學業(yè)考試)某動物的基因型為AaBb,這兩對基因獨立遺傳.若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個精子中,有一個精子的基因型為AB,那么另外3個分別是( )
A.Ab、aB、ab B.AB、ab、ab
C.a(chǎn)b、AB、AB D.AB、AB、AB
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科目:高中生物 來源:2016年貴州貴陽高三2月適應性檢測考試(一)理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
種群和群落是生態(tài)系統(tǒng)結構層次中的兩個層次,下列研究某原始森林的種群和群落所涉及的問題中,屬于種群水平研究范疇的是( )
A.各種群之間的相互關系如何
B.單位面積印度榕樹的數(shù)量多少
C.各種群分別占據(jù)什么位置
D.哪些種群在數(shù)量上占有優(yōu)勢
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 如果2號不帶甲病基因,則甲病基因在X染色體上 | |
B. | 如果2號不帶甲病基因,則4號是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$ | |
C. | 如果2號攜帶甲病基因,則4號與1號基因型相同的幾率是$\frac{4}{9}$ | |
D. | 經(jīng)檢查,1、2號均不帶乙病基因,則5號致病基因來源于基因突變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ①③ | C. | ③④ | D. | ①④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | N1<N0;N2>N0 | B. | N1>N0;N2<N0 | C. | N1=N0;N2<N0 | D. | N1>N0;N2=N0 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | A可能為唾液腺細胞 | |
B. | b的化學本質(zhì)多為糖蛋白 | |
C. | 甲狀腺激素的作用方式都如圖乙所示 | |
D. | 神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞方式都如圖甲所示 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞融合過程 | B. | 人工誘導細胞融合的方法 | ||
C. | 植物細胞須先用酶除去細胞壁 | D. | 電融合技術 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 赤霉素 | B. | 細胞分裂素 | C. | 生長素 | D. | 乙烯 |
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