9.如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果.根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是(  )
A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳
B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳
C.系譜甲2基因型Aa,系譜乙2基因型XBXb,系譜丙 8基因型CC,系譜丁9基因型XDXd
D.系譜甲5基因型Aa,系譜乙9基因型XBXb,系譜丙 6基因型cc,系譜丁6基因型XDXd

分析 分析系譜圖:甲圖中5號(hào)和6號(hào)均患病,但他們有一個(gè)正常的女兒(8號(hào)),說明甲為常染色體顯性遺傳;根據(jù)乙圖不能判斷乙的遺傳方式,但具有“男病母女病”的特點(diǎn),最可能是伴X顯性遺傳病;丙圖中3號(hào)和4號(hào)都正常,但他們有一個(gè)患病的女兒(6號(hào)),說明丙是常染色體隱性遺傳;丁圖中5號(hào)和6號(hào)都正常,但他們有患病的兒子,說明丁為隱性遺傳病,其該病的男患者多于女患者,最可能是伴X染色體隱性遺傳。

解答 解:AB、由以上分析可知:甲為常染色體顯性遺傳病、乙最可能是伴X顯性遺傳病、丙是常染色體隱性遺傳病、丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤,B正確;
CD、甲為常染色體顯性遺傳病,則系譜甲一2的基因型為aa,5基因型為Aa;乙最可能是伴X顯性遺傳病,則系譜乙一2的基因型為XBXb,9的基因型為XBXb;丙是常染色體隱性遺傳病,則系譜丙一6基因型為cc,8的基因型為Cc;丁最可能是伴X染色體隱性遺傳病,則系譜丁一6基因型XDXd,9的基因型為XDXD或XDXd,C錯(cuò)誤,D正確.
故選:BD.

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),首先要求考生掌握常見的幾種人類遺傳病的特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖判斷各種病的遺傳方式或最可能的遺傳方式;其次再判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型是否正確,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

10.取燕麥胚芽鞘分別進(jìn)行如下圖①--⑤所示的處理:①的尖端套上不透光的錫箔小帽;②將尖端下部用錫箔遮;③在尖端橫向插入玻璃片;④在尖端橫向插入瓊脂片;⑤切去胚芽鞘尖端.下列各項(xiàng)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的描述中不正確的是( 。
A.進(jìn)行右側(cè)光照后,仍直立向上生長的是①
B.進(jìn)行右側(cè)光照后,彎向光源生長的是②④
C.單側(cè)光照射時(shí),不生長也不彎曲的是③⑤
D.若把④放在勻速轉(zhuǎn)盤上,并給予右側(cè)光照,則會(huì)彎向光源方向生長

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.如圖為甲。ˋ或a)和乙。˙或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ-2無乙病基因.請(qǐng)回答下列問題:

(1)Ⅱ-4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb
(2)Ⅰ-1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb
(3)Ⅱ-3是純合體的幾率是$\frac{1}{6}$,她與一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的幾率是$\frac{7}{12}$.
(4)若白化病在人群中的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$,則白化病基因頻率是$\frac{1}{100}$.預(yù)防遺傳病最簡單有效的方法是禁止近親結(jié)婚.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.某一年生植物的高度受三對(duì)等位基因的控制,每一對(duì)顯性基因增高程度相同,且顯性基因的效應(yīng)可以累加.現(xiàn)有四個(gè)純種品系甲、乙、丙、丁的種子,已知適宜條件下它們的植株高度分別為20cm、24cm、24cm、24cm,其中乙、丙、丁的基因型分別為AAbbcc、aaBBcc、aabbCC.請(qǐng)回答相關(guān)問題:
(1)甲的基因型為aabbcc.若三對(duì)基因獨(dú)立遺傳按照雜交育種的原理,利用現(xiàn)有材料得到的植株最高為32cm,得到該植株至少需要3年.
(2)若其中有兩對(duì)基因位于一對(duì)染色體上,利用現(xiàn)有材料得到的植株最高為28cm(不考慮交叉互換).任選兩對(duì)等位基因,利用題干所給材料,至少要選取2個(gè)品種做為親本,才能確定它們是否位于同一對(duì)染色體上,請(qǐng)寫出最簡便的實(shí)驗(yàn)方案,并簡要分析.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.如圖是甲。ㄓ肁/a表示)和色盲(用B/b表示)的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病致病基因位于常染色體上,是隱性遺傳病.
(2)Ⅰ2的基因型是AaXBXb;Ⅰ3的基因型是AaXBY.
(3)僅就甲病和色盲病而言,Ⅱ5是純合子的幾率是$\frac{1}{6}$.
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)小孩,該孩子患病的幾率是$\frac{7}{16}$;同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{16}$;只患甲病的幾率是$\frac{3}{16}$.
(5)如果Ⅱ7和Ⅱ8又生了一個(gè)男孩,該男孩患病的幾率是$\frac{5}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

14.如圖為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖.請(qǐng)回答:

(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型.
2AaXbY,Ⅲ9aaXbXb,Ⅲ11AAXBY或AaXBY.
(2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為AXB、AXb、aXB、aXb
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為$\frac{1}{3}$,生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為$\frac{7}{24}$.
(4)若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚,生育一個(gè)健康孩子的概率為$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅲ8與Ⅲ11以及Ⅲ7與Ⅲ10之間結(jié)婚,均屬近親婚配,他們之間的親緣關(guān)系是旁系血親.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.(人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如圖1所示.請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示).

(1)甲遺傳病屬于伴常(X、Y、常)染色體隱性(顯性、隱性)遺傳病,乙遺傳病屬于隱性(顯性、隱性)遺傳病.
(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析.
①Ⅰ-2的基因型為HhXTXt;Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY.
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$.
③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則該兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{5}$.
(3)如圖2所示表示果蠅甲某染色體上的部分基因,朱紅眼基因與深紅眼基因是非等位(填“等位基因”或“非等位基因”)關(guān)系,該圖說明基因在染色體上呈線性.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)酶的實(shí)驗(yàn)描述正確的是(  )
A.溫度對(duì)唾液淀粉酶催化淀粉水解的影響實(shí)驗(yàn)中,可用斐林試劑檢測(cè)結(jié)果
B.在溫度對(duì)酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中,可選擇過氧化氫酶水解過氧化氫進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
C.溫度或PH對(duì)酶活性的影響實(shí)驗(yàn)中,可將酶與底物混合后再調(diào)控溫度或PH
D.利用淀粉酶水解淀粉與蔗糖來證明酶的專一性實(shí)驗(yàn)中,不能選擇碘液檢測(cè)結(jié)果

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.水稻種子在萌發(fā)過程中,胚會(huì)產(chǎn)生赤霉素(GA),GA可誘導(dǎo)種子產(chǎn)生a-淀粉酶.為研究GA的作用機(jī)制,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
(1)選擇不帶(填“帶”或“不帶”)胚的半粒種子,用外源GA處理,一段時(shí)間后提取種子中的mRNA,結(jié)果如下圖所示:

該結(jié)果顯示α-淀粉酶的mRNA的產(chǎn)生是受GAMBY的mRNA的誘導(dǎo).
(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),GA的作用機(jī)制如下圖所示:

①產(chǎn)生的GA活化了種子細(xì)胞內(nèi)的GIDI蛋白,該蛋白促進(jìn)了抑制蛋白的降解,解除了對(duì)GAMYB基因的抑制作用,該基因的表達(dá)產(chǎn)物與GARE序列結(jié)合,又開啟了α-淀粉酶基因的表達(dá).
②GARE序列幾個(gè)堿基的改變使得GAMYB轉(zhuǎn)錄因子無法與其結(jié)合.該序列改變的雜合種子萌發(fā)時(shí),能(填“能”或“不能”)產(chǎn)生a-淀粉酶,原因是雜合子中有GARE序列沒有改變的基因,能受GAMYB轉(zhuǎn)錄因子的誘導(dǎo)產(chǎn)生a-淀粉酶.

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