分析 分析遺傳系譜圖:Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患甲病,但他們生了一個(gè)患甲病的女兒,即”無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性“,說(shuō)明甲病是常染色體上的隱性遺傳病,則甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為色盲,是X染色體上的隱性遺傳病.
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病致病基因位于常染色體上,是隱性遺傳。
(2)Ⅲ10的色盲基因來(lái)自Ⅱ,而Ⅱ7的色盲基因來(lái)自Ⅰ2,再結(jié)合Ⅱ6可推知Ⅰ2的基因型是AaXBXb;Ⅰ3不患色盲,再結(jié)合Ⅱ9可推知其基因型是AaXBY.
(3)Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb,僅就甲病和色盲病而言,Ⅱ5是純合子(AAXBXB)的幾率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(4)若Ⅱ7(基因型AaXBXb)和Ⅱ8(基因型為AaXBY)再生一個(gè)小孩,該孩子患甲病的概率為$\frac{1}{4}$,患乙病的概率為$\frac{1}{4}$,因此患病的幾率是1-(1-$\frac{1}{4}$)×(1-$\frac{1}{4}$)=$\frac{7}{16}$;同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$;只患甲病的幾率是$\frac{1}{4}×(1-\frac{1}{4})$=$\frac{3}{16}$.
(5)如果Ⅱ7(基因型AaXBXb)和Ⅱ8(基因型及概率為AaXBY)又生了一個(gè)男孩,該男孩患病甲病的概率為$\frac{1}{4}$,患乙病的概率為$\frac{1}{2}$,因此其患病幾率是1-(1-$\frac{1}{4}$)×(1-$\frac{1}{2}$)=$\frac{5}{8}$.
故答案為:
(1)常 隱
(2)AaXBXb AaXBY
(3)$\frac{1}{6}$
(4)$\frac{7}{16}$ $\frac{1}{16}$ $\frac{3}{16}$
(5)$\frac{5}{8}$
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,能根據(jù)題干信息和系譜圖準(zhǔn)確推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | AaBb×aabb | B. | AABb×aaBb | C. | AaBB×Aabb | D. | aaBb×Aabb |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:多選題
A. | 系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳 | |
B. | 系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為X染色體隱性遺傳 | |
C. | 系譜甲2基因型Aa,系譜乙2基因型XBXb,系譜丙 8基因型CC,系譜丁9基因型XDXd | |
D. | 系譜甲5基因型Aa,系譜乙9基因型XBXb,系譜丙 6基因型cc,系譜丁6基因型XDXd |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 病毒侵染會(huì)引起機(jī)體發(fā)生細(xì)胞免疫和體液免疫,TI抗原只會(huì)引起體液免疫 | |
B. | 先天性胸腺發(fā)育不全的患者體內(nèi)沒(méi)有T細(xì)胞,但不會(huì)影響TI抗原的免疫過(guò)程 | |
C. | 體液免疫過(guò)程中能特異性識(shí)別抗原的細(xì)胞包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、記憶細(xì)胞和吞噬細(xì)胞 | |
D. | 針對(duì)TI抗原引起的免疫,當(dāng)相同抗原再次侵染,體內(nèi)抗體水平與初次侵染大致相同 |
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