15.請(qǐng)回答下列與高等動(dòng)物有關(guān)的生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的問題:
(1)動(dòng)物受到寒冷刺激時(shí),產(chǎn)生的興奮傳至下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞后可引起骨胳肌收縮、皮膚毛細(xì)血管收縮等反射活動(dòng).在此過程中,突觸前膜釋放到突觸間隙中的神經(jīng)遞質(zhì)屬于(填“屬于”或“不屬于”)細(xì)胞外液的成分.正常情況下,神經(jīng)遞質(zhì)不會(huì)持續(xù)作用于下一個(gè)神經(jīng)元,原因是神經(jīng)遞質(zhì)會(huì)被相應(yīng)的酶分解.
(2)動(dòng)物遭受電刺激后會(huì)逃離,此時(shí)神經(jīng)細(xì)胞膜對(duì)Na+的通透性增大(填“增大”或“減少”).當(dāng)電刺激強(qiáng)度增大到一定程度后繼續(xù)刺激,雖然釋放到突觸間隙中的神經(jīng)遞質(zhì)的量增多,但動(dòng)物的反應(yīng)強(qiáng)度不變,原因是突觸后膜上神經(jīng)遞質(zhì)的受體數(shù)量有限.

分析 1、靜息時(shí),神經(jīng)細(xì)胞膜對(duì)鉀離子的通透性大,鉀離子大量外流,形成內(nèi)負(fù)外正的靜息電位;受到刺激后,神經(jīng)細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變,對(duì)鈉離子的通透性增大,鈉離子內(nèi)流,形成內(nèi)正外負(fù)的動(dòng)作電位.興奮部位和非興奮部位形成電位差,產(chǎn)生局部電流,興奮就以電信號(hào)的形式傳遞下去.
2、興奮在神經(jīng)元之間需要通過突觸結(jié)構(gòu)進(jìn)行傳遞,突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜,其具體的傳遞過程為:興奮以電流的形式傳導(dǎo)到軸突末梢時(shí),突觸小泡釋放遞質(zhì)(化學(xué)信號(hào)),遞質(zhì)作用于突觸后膜,引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位(電信號(hào)),從而將興奮傳遞到下一個(gè)神經(jīng)元.

解答 解:(1)突觸間隙液為組織液,突觸前膜釋放到突觸間隙中的神經(jīng)遞質(zhì)屬于細(xì)胞外液的成分.因?yàn)樯窠?jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合后,會(huì)被相應(yīng)的酶分解,因此正常情況下,神經(jīng)遞質(zhì)不會(huì)持續(xù)作用于下一個(gè)神經(jīng)元.
(2)動(dòng)物遭受電刺激后會(huì)逃離,神經(jīng)細(xì)胞膜對(duì)Na+的通透性增大,Na+內(nèi)流,產(chǎn)生動(dòng)作電位,此過程中電刺激產(chǎn)生的興奮沿神經(jīng)纖維以電信號(hào)(神經(jīng)沖動(dòng)、局部電流)形式傳導(dǎo).當(dāng)電刺激強(qiáng)度增大到一定程度后繼續(xù)刺激,突觸間隙中神經(jīng)遞質(zhì)的量增多,但反應(yīng)強(qiáng)度不變,原因可能是突觸后膜上神經(jīng)遞質(zhì)的受體數(shù)量有限.
故答案為:
(1)屬于    神經(jīng)遞質(zhì)會(huì)被相應(yīng)的酶分解
(2)增大   突觸后膜上神經(jīng)遞質(zhì)的受體數(shù)量有限

點(diǎn)評(píng) 本題考查了內(nèi)環(huán)境、神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)相關(guān)的知識(shí),這兩個(gè)知識(shí)點(diǎn)也是高考的高頻考點(diǎn),注重理論聯(lián)系實(shí)際是解題的關(guān)鍵.分清內(nèi)環(huán)境主要分組織液、淋巴、血漿,突觸間隙液為組織液.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.“試管嬰兒”技術(shù)是通過將不孕夫婦的精子和卵細(xì)胞取出在體外完成受精,并在試管中培養(yǎng)使其發(fā)育到如圖所示的時(shí)期,再將胚胎移人女性子宮內(nèi)發(fā)育成胎兒.它不僅使一部分不能生育的男女重新獲得了生育的機(jī)會(huì),也為人類的優(yōu)生開辟了新的途徑.
據(jù)此回答:
(1)“試管嬰兒”技術(shù)在生物學(xué)上所依據(jù)的原理是A
A.有性生殖           B.組織培養(yǎng)
C.克隆技術(shù)           D.基因工程
(2)人的受精卵通過卵裂,逐漸形成大量形態(tài)、功能不同的細(xì)胞、組織,并進(jìn)而形成器官和系統(tǒng).從細(xì)胞水平看,卵裂的分裂方式是有絲分裂.
(3)該圖示時(shí)期是胚胎發(fā)育的囊胚期.
(4)該時(shí)期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織,而沿透明帶內(nèi)壁擴(kuò)展和排列的個(gè)體較小的細(xì)胞稱為滋養(yǎng)層細(xì)胞,將來發(fā)育成胎膜和胎盤.
(5)“試管嬰兒”的形成用到下列哪些技術(shù)?(填序號(hào))①②③.
①體外培養(yǎng)     ②人工授精     ③胚胎移植    ④核移植
(6)要得到“同卵雙胞胎”,除上述技術(shù)外,理論上還需采用的技術(shù)是胚胎分割技術(shù).

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6.基因工程的操作步驟:(1)使目的基因與載體結(jié)合;(2)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;(3)目的基因的提;(4)檢測(cè).正確的操作順序是( 。
A.(4)(1)(2)(3)B.(3)(2)(1)(4)C.(3)(1)(2)(4)D.(4)(2)(1)(3)

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3.下列實(shí)驗(yàn)處理可達(dá)到目的是( 。
A.用秋水仙素處理獲得無子番茄B.用鈣離子處理獲得感受態(tài)大腸桿菌
C.用聚乙二醇處理誘導(dǎo)細(xì)胞增殖D.用胃蛋白酶處理防止細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)

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10.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是人們應(yīng)用較早的基因重組技術(shù)推廣項(xiàng)目,目前轉(zhuǎn)基因技術(shù)有了新的改進(jìn),如圖所示.請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答:

(1)圖中轉(zhuǎn)基因過程通常選擇的限制酶是EcoRI和BamHI,啟動(dòng)子的作用是與RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合,從而驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄過程.目的基因與載體結(jié)合主要依靠二者含有共同的黏性末端或平末端,將目的基因?qū)雸D中受體細(xì)胞一般采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.
(3)圖中需要進(jìn)行離體組織培養(yǎng)的過程是①和③(用標(biāo)號(hào)).由棉株1獲得單倍體苗的途徑為:花粉通過誘導(dǎo)首先形成愈傷組織進(jìn)而再分化為試管苗.植物組織培養(yǎng)的原理是每個(gè)細(xì)胞都具有全能性的特點(diǎn).在生物的生長(zhǎng)發(fā)育過程中,由于細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá),可分化為不同的組織和器官.

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20.P53基因是正常細(xì)胞內(nèi)重要的抑癌基因,研究表明P53基因突變可導(dǎo)致肝臟細(xì)胞癌變.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)P53基因?qū)w外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)有抑制作用,請(qǐng)回答下列問題:
(1)切下新鮮的肝癌組織,在37℃下用胰蛋白酶處理30〜40min,用培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液在培養(yǎng)箱中培養(yǎng),培養(yǎng)液是模擬人體內(nèi)環(huán)境的成分配制的,在培養(yǎng)基中加入一定量的抗生素的目的是防止雜菌污染.
(2)獲取P53基因的方法通常包括化學(xué)方法合成和從基因文庫中獲。
(3)將P53基因經(jīng)過一系列的處理并與脂質(zhì)體混合,將混合物滴加至肝癌細(xì)胞上,輕輕混勻,最后篩選出含有P53基因的肝癌細(xì)胞.脂質(zhì)體在這個(gè)操作中的作用是將P53(目的)基因?qū)敫伟┘?xì)胞.
(4)為證明P53基因有抑癌作用,需將兩種細(xì)胞接入多孔板中,并從次日開始檢測(cè)每孔的細(xì)胞總數(shù),繪制成如圖所示的生長(zhǎng)曲線.分析兩條曲線可知,曲線1是肝癌細(xì)胞,曲線2是轉(zhuǎn)入P53基因的肝癌細(xì)胞.

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7.基因工程自20世紀(jì)70年代興起后,目前巳成為生物科學(xué)的核心技術(shù),并在實(shí)際領(lǐng)域--農(nóng)牧業(yè)、工業(yè)、環(huán)境、能源和醫(yī)藥衛(wèi)生等方面,也展示出美好的前景.請(qǐng)回答下列有關(guān)基因工程的問題.
(1)基因工程操作的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建.若選擇的限制酶切出的DNA片段是平末端,應(yīng)選擇T4DNA連接酶進(jìn)行連接.
(2)將目的基因?qū)氲街参锛?xì)胞采用最常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,該方法通常要把目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中,這是利用T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上的功能.
(3)在基因工程操作中,若要在短時(shí)間內(nèi)大量獲取目的基因,可用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA.該技術(shù)的原理是DNA(雙鏈)復(fù)制.

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3.把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中的一個(gè)細(xì)菌,轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一輪的時(shí)間,然后放回原環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一輪的時(shí)間后,細(xì)菌DNA組成分析表明( 。
A.$\frac{3}{4}$輕氮型、$\frac{1}{4}$中間型B.$\frac{1}{4}$輕氮型、$\frac{3}{4}$中間型
C.$\frac{1}{2}$中間型、$\frac{1}{2}$重氮型D.$\frac{1}{2}$輕氮型、$\frac{1}{2}$中間型

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2.達(dá)爾文在環(huán)球考察中觀察到在加拉帕戈斯群島生活著13種地雀,這些地雀的喙差別很大,按照現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.不同島嶼的環(huán)境直接對(duì)地雀的基因型進(jìn)行選擇
B.不同島嶼的地雀之間無法交配說明存在生殖隔離
C.不同島嶼上地雀種群的基因頻率都發(fā)生了定向改變
D.不同島嶼上地雀種群可能產(chǎn)生不同的突變和基因重組

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