Question

1．圖為某家系中甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病的致病基因位于X染色體上，且該地區(qū)男性個(gè)體中患該病的概率為20%，已知7號(hào)個(gè)體不攜帶乙病致病基因，10號(hào)個(gè)體的染色體組成為XXY．據(jù)此判斷，下列說法中不正確的是（　�。�

• A． 在人群中乙病的男性患者多于女性患者
• B． 9號(hào)個(gè)體和該地表現(xiàn)型正常女性婚配，其中后代患乙病的概率為$\frac{1}{6}$
• C． 11號(hào)個(gè)體同時(shí)攜帶甲病和乙病致病基因的概率為$\frac{1}{4}$
• D． 生育10號(hào)個(gè)體時(shí)其母親X染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離

Answer 1

分析 分析題圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們的女兒（5號(hào)）患有有甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）；7號(hào)和8號(hào)都正常，但他們的兒子（10號(hào)）患乙病，且7號(hào)個(gè)體不攜帶乙致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示）．

解答 解：A、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，該病在人群中男性患者多于女性患者，A正確；
B、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，該地區(qū)男性個(gè)體中患該病的概率為20%，即乙病致病基因的頻率為20%，則根據(jù)遺傳平衡定律，女性中基因型為X^BX^B的概率為80%×80%=64%，基因型為的X^BX^b的概率為2×80%×20%=32%，即正常女性為雜合子的概率為$\frac{32%}{64%+32%}=\frac{1}{3}$．因此，9號(hào)個(gè)體（X^BY）和該地表現(xiàn)型正常女性婚配，其中后代患乙病的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$，B錯(cuò)誤；
C、根據(jù)9號(hào)（aa）可知，3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，則8號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，同理7號(hào)的基因型及概率也為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，因此11號(hào)個(gè)體攜帶甲病致病基因的概率為$\frac{1}{2}$；根據(jù)10號(hào)可知，8號(hào)的基因型為X^BX^b，11號(hào)個(gè)體攜帶乙病致病基因的概率為$\frac{1}{2}$，因此11號(hào)個(gè)體同時(shí)攜帶甲病和乙病致病基因的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，C正確；
D、10號(hào)個(gè)體的染色體組成為XXY，則其基因型為X^bX^bY，其中兩條X染色體均來自母方，而其母親的基因型為X^BX^b，因此生育10號(hào)個(gè)體時(shí)其母親X染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種單基因遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能根據(jù)系譜圖判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合題干信息進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．