Question

20．如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者．下列相關(guān)敘述合理的是（　　）

• A． 該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上
• B． 若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因可能來自于2號(hào)
• C． 若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是$\frac{2}{3}$
• D． 若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和11號(hào)婚配，后代男性患病的概率是$\frac{1}{6}$

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子（5號(hào)），即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。ㄏ鄳�(yīng)的基因用A、a表示）．

解答 解：A、1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子（5號(hào)）或6號(hào)和7號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子（11號(hào)），說明該病為隱性遺傳病，但不能確認(rèn)致病基因是在常染色體上還是X染色體上，A錯(cuò)誤；
B、若7號(hào)不帶有致病基因，該病應(yīng)該為伴X染色體隱性遺傳病，則11號(hào)的致病基因來自6號(hào)，而6號(hào)的致病基因來自1號(hào)，B錯(cuò)誤；
C、若7號(hào)帶有致病基因，該病為常染色體隱性遺傳病，10號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，C錯(cuò)誤；
D、若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，該病為常染色體隱性遺傳病，4號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，9號(hào)基因型及概率為$\frac{2}{3}$AA、$\frac{1}{3}$Aa，11號(hào)的基因型為aa，9號(hào)和11號(hào)婚配后代男性患病概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖利用口訣準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．