分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答下列有關問題(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。
(1)已知I2、II6的家族無乙病史,則III1的基因型為 。若IIl2與IIl3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為 。(2分)
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。(2分)
(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質(zhì)是 。
(1)bbXaXa 1/48(2分)
(2)5/8(2分)
(3)染色體上不同位置控制不同性狀的基因
(1)甲病最可能伴X顯性基因遺傳。ǜ鶕(jù)“父病女必病,子病母必病”),乙病為常隱(根據(jù)“無中生有女為常隱”)。
、1:bbXaXa,反推Ⅱ1:BbXaY、Ⅱ2:BbXAXa,那么Ⅲ2的基因型為:1/3BBXAY、2/3BbXAY。
Ⅰ1:BbXaXa,Ⅱ2:BBXAY(已知Ⅰ2的家族無乙病史),那么Ⅱ5的基因型為:1/2BBXaY、1/2BbXaY。Ⅱ6:BBXaXa(已知Ⅱ6的家族無乙病史)。由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3,則Ⅲ3的可能基因型為1/4BbXaXa。
Ⅲ2×Ⅲ3→子女同時患甲乙兩病(bbXAXa)
2/3BbXAY×1/4BbXaXa→bbXAXa
概率為:2/3×1/4×1/4×1/4=1/48。
(2)Ⅱ1(BbXaY)×Ⅱ2(BbXAXa)→女兒患病
因為女兒患病,可能是只患甲病、只患乙病、同時患甲乙兩病這三種可能,這樣計算起來很麻煩,所以按照“女兒患。1-女兒正!,先求“女兒正常”的概率為:3/4×1/2=3/8,故女兒患病的概率為:1-3/8=5/8。
科目:高中生物 來源: 題型:
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答有關問題。(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)
(1)甲病的致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,他們的子女同時患兩種病的概率為 ,患病概率為 。
(3)Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,雖已鑒定其胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是 ,F(xiàn)將有關DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結(jié)果如下圖,由結(jié)果分析,該胎兒是否患有甲? ,理由: 。
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科目:高中生物 來源:2012屆吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知I1無甲病的致病基因,I2、II6的家族無乙病病史,回答下列有關問題(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。
(1)I2的基因型為 ,III1的基因型為 。
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為 。
(4)如果I1與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時異常。
(5)經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,
分裂沒正常進行。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知I1無甲病的致病基因,I2、II6的家族無乙病病史,回答下列有關問題(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。
(1)I2的基因型為 ,III1的基因型為 。
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為 。
(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時異常。
(5)經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,
分裂沒正常進行。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年江西省高三上學期第四次月考生物試卷 題型:選擇題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)。下列對該家族遺傳系譜圖分析錯誤的是 ( )
A.已知I2、II6的家族無乙病史,則III1的基因型為bbXaXa
B.已知I2、II6的家族無乙病史,若IIl2與IIl3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為1/48
C.若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒性染色體為XX,患病概率為5/8
D.已知I2、II6的家族無乙病史,則III3的基因型為Bb的概率為2/3
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