分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問題。(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)
(1)甲病的致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,他們的子女同時患兩種病的概率為 ,患病概率為 。
(3)Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,雖已鑒定其胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測,原因是 ,F(xiàn)將有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后,分離得結(jié)果如下圖,由結(jié)果分析,該胎兒是否患有甲? ,理由: 。
(1)常 顯 (2)AaXBXB或AaXBXb 1/16 9/16(3)胎兒為女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病 患甲病 胎兒具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有的而不患甲病個體Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ
根據(jù)“有中生無是顯性,若無女病是常顯”,判斷甲病是常染色體顯性遺傳病,而根據(jù)“無中生有是隱性”及“Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無乙病史”可知乙病屬于X染色體上的隱性遺傳病,則Ⅱ7為AaXBXb,Ⅱ8為aaXBY,故可推算出Ⅲ10的基因型為AaXBXB或AaXBXb。而解決“若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時患兩種病的概率”等問題,應(yīng)該用“單獨處理、彼此相乘”的方法。
科目:高中生物 來源: 題型:
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答下列有關(guān)問題(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙病:顯性基因為B,隱性基因為b)。
(1)已知I2、II6的家族無乙病史,則III1的基因型為 。若IIl2與IIl3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為 。(2分)
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。(2分)
(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實質(zhì)是 。
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科目:高中生物 來源:2012屆吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知I1無甲病的致病基因,I2、II6的家族無乙病病史,回答下列有關(guān)問題(甲病:顯性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。
(1)I2的基因型為 ,III1的基因型為 。
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為 。
(4)如果I1與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時異常。
(5)經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,
分裂沒正常進行。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年吉林省吉林市高三上學期期末考試生物試卷 題型:綜合題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測,已知I1無甲病的致病基因,I2、II6的家族無乙病病史,回答下列有關(guān)問題(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。
(1)I2的基因型為 ,III1的基因型為 。
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為 。
(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時異常。
(5)經(jīng)查III4號個體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過程中,
分裂沒正常進行。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年江西省高三上學期第四次月考生物試卷 題型:選擇題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,(甲。猴@性基因為A,隱性基因為a;乙。猴@性基因為B,隱性基因為b)。下列對該家族遺傳系譜圖分析錯誤的是 ( )
A.已知I2、II6的家族無乙病史,則III1的基因型為bbXaXa
B.已知I2、II6的家族無乙病史,若IIl2與IIl3近親結(jié)婚,子女同時患甲乙兩病的概率為1/48
C.若II2再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒性染色體為XX,患病概率為5/8
D.已知I2、II6的家族無乙病史,則III3的基因型為Bb的概率為2/3
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