分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:圖示表示將使啤酒產(chǎn)生豐富泡沫的LTP1基因植入啤酒酵母菌中,使其產(chǎn)生LTP1蛋白,釀出泡沫豐富的啤酒的過(guò)程.圖中A為獲取目的基因的過(guò)程;B為質(zhì)粒;C為基因表達(dá)載體.
果酒發(fā)酵的微生物是酵母菌,條件是18-25℃.
解答 解:(1)圖中C為目的基因和運(yùn)載體(質(zhì)粒)連接形成的重組DNA(重組質(zhì)粒);構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),首先需用同一種限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和運(yùn)載體,其次需用DNA連接酶將目的基因和運(yùn)載體連接形成重組DNA分子.C中除了LTPl基因和標(biāo)記基因外,還應(yīng)包含啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)等.
(2)由于目的基因插入了質(zhì)粒中的抗四環(huán)素基因中間,所以重組質(zhì)粒中的抗四環(huán)素基因不能表達(dá).將有C導(dǎo)入的酵母菌分別在含有青霉素和四環(huán)素的兩種選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng),則生長(zhǎng)情況是在含有青霉素的培養(yǎng)基上能存活,但在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上不能存活.
(3)在酒精發(fā)酵時(shí)罐內(nèi)溫度一般應(yīng)控制為18-25℃.通過(guò)看啤酒泡沫豐富程度,檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因啤酒酵母菌能否產(chǎn)生LTPl蛋白等方法來(lái)檢測(cè)LTPl基因在啤酒酵母菌中是否表達(dá).
故答案為:
(1)DNA連接酶 啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)
(2)選擇
(3)18-25℃看啤酒泡沫豐富程度,檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因啤酒酵母菌能否產(chǎn)生LTPl蛋白
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合轉(zhuǎn)基因啤酒酵母的培育過(guò)程圖,考查基因工程的原理及技術(shù),要求考生識(shí)記基因工程的原理、工具及操作步驟,能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程及各物質(zhì)的名稱(chēng),屬于中檔題.
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A. | 9:3:3:1 | B. | 1:1:1:1 | C. | 3:3:1:1 | D. | 1:1 |
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A. | 水稻的早熟和晚熟 | B. | 豌豆的紫花和紅花 | ||
C. | 小麥的抗病和不抗病 | D. | 綿羊的長(zhǎng)毛和細(xì)毛 |
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A. | ①③⑤ | B. | ①④⑤ | C. | ②③⑥ | D. | ②④⑥ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ②實(shí)驗(yàn)時(shí),若32P噬菌體與細(xì)菌混合保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則上清液中可檢測(cè)到32P | |
B. | ①中加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合后,R型細(xì)菌全部轉(zhuǎn)化為S型 | |
C. | ②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,攪拌的目的是為了裂解細(xì)菌,釋放出噬菌體 | |
D. | ①②實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,DNA是主要的遺傳物質(zhì) |
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