A. | 單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病 | |
B. | 染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病 | |
C. | 調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)該在患者家系中調(diào)查 | |
D. | 產(chǎn)前診斷可檢測某些基因病和染色體異常遺傳病 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
2、調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
解答 解:A、單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病,A正確;
B、染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病,即染色體異常遺傳病,B正確;
C、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)該在人群中隨機調(diào)查,C錯誤;
D、產(chǎn)前診斷可檢測某些基因病和染色體異常遺傳病,D正確.
故選:C.
點評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識,要求考生識記人類遺傳病的類型及實例;識記監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的措施,能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲 | B. | 乙 | C. | 丙 | D. | 丁 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 質(zhì)粒在宿主細胞內(nèi)都要整合到染色體DNA上 | |
B. | 質(zhì)粒是獨立于細菌擬核DNA之外的小型環(huán)狀DNA分子 | |
C. | 基因工程操作中的質(zhì)粒一般都是經(jīng)過人工改造的 | |
D. | 質(zhì)粒上堿基之間數(shù)量存在A+G=T+C |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 小麥根尖細胞合成ATP所需的能量有光能和化學(xué)能兩種形式 | |
B. | 稻田定期要排水,否則水稻幼根因缺氧產(chǎn)生乳酸而腐爛 | |
C. | 細菌、真菌、植物和動物細胞內(nèi)的生命活動都以ATP作為直接能源 | |
D. | 探究酵母菌的細胞呼吸方式通常用相應(yīng)的試劑檢測有無CO2產(chǎn)生來判定 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①③ | B. | ②④ | C. | ①②③ | D. | ①②③④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 機體再次感染SARS病毒時,迅速產(chǎn)生更多的效應(yīng)淋巴細胞 | |
B. | 水體遭受污染后生物大量死亡會進一步導(dǎo)致水體污染加重 | |
C. | 草原上蛇與鼠的數(shù)量通過捕食和被捕食保持相對穩(wěn)定 | |
D. | 胎兒分娩時刺激縮宮素的釋放,縮宮素濃度升高進一步刺激子宮收縮 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 人類基因組計劃簡稱HGP | |
B. | 人類基因組計劃需要測定23條染色體的全部DNA序列 | |
C. | 人類基因組計劃可以幫助認識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系,對于疾病的診治和預(yù)防有重要意義 | |
D. | 人類將有可能根據(jù)個人遺傳信息的構(gòu)成特點,進行更加個人化的治療方法 |
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