Question

7．回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題．
如圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖 （相關(guān)基因用A、a表示）．
（1）據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式不可能是B．
A．伴X顯性遺傳   B．伴X隱性遺傳   
C．常染色體顯性遺傳    D．常染色體隱性遺傳
（2）若1號(hào)不攜帶該病致病基因，則致病基因位于D．
A．常染色體       B．X染色體        C．Y染色體       D．常染色體或X染色體
經(jīng)過(guò)基因診斷，1號(hào)個(gè)體攜帶有該病致病基因．
（3）該病的遺傳方式常染色體隱性遺傳．1號(hào)的基因型是Aa．3號(hào)與4號(hào)基因型相同的概率是D．
A.0             B.25%               C.50%             D.100%
（4）攜帶該病基因的色盲女子與色覺(jué)正常的3號(hào)婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是aaX^bY．對(duì)該女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，已知所懷孩子是女孩，則是否還需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷？請(qǐng)簡(jiǎn)述理由需要，女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷．

Answer 1

分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病．
4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
5、伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：（1）由于常染色體上遺傳病與性別沒(méi)有關(guān)聯(lián)，因此先排除CD兩個(gè)答案；如果是伴X染色體隱性遺傳病，則母親患病，兒子肯定患病，而圖中3號(hào)不患病，因此該病一定不是伴X染色體隱性遺傳�。�故選：B．
（2）若1號(hào)不攜帶該病致病基因，則5號(hào)只含有一個(gè)致病基因，并且來(lái)自于2號(hào)，則該病一定為顯性遺傳病，可以是常染色體顯性遺傳，也可以是伴X染色體顯性遺傳．
（3）經(jīng)過(guò)基因診斷，1號(hào)個(gè)體攜帶有該病致病基因，而1號(hào)表現(xiàn)正常，說(shuō)明該病只能是常染色體隱性遺傳．1號(hào)的基因型是Aa，2號(hào)基因型為aa，則3號(hào)與4號(hào)基因型均為Aa．
（4）攜帶該病基因的色盲女子（AaX^BX^b）與色覺(jué)正常的3號(hào)（AaX^BY）婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是aaX^bY．對(duì)該女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，已知所懷孩子是女孩，女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷．
故答案為：
（1）B
（2）D
（3）常染色體隱性遺傳    Aa      D
（4）aaX^bY      需要，女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷

點(diǎn)評(píng) 本題考查幾種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．