Question

抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳�。ㄓ肈、d表示該對(duì)等位基因）．甲為該病患者，其丈夫正常．現(xiàn)對(duì)孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷．檢測基因d的探針為d探針，檢測基因D的探針為D探針．觀察到如圖所示結(jié)果（空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍）．根據(jù)雜交結(jié)果，下列說法不正確的是（　�。�

• A、個(gè)體2、3的基因型分別是X^dY、X^dX^d
• B、若個(gè)體1與表現(xiàn)型正常的異性婚配，后代中女性患病率約為50%
• C、若這對(duì)夫婦生一男孩，則其正常的概率為

  1

  2

• D、他們的雙胞胎后代一定來自兩個(gè)受精卵

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析題圖：空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍，則圖中孕婦甲既含有D基因，也含有d基因，是雜合子（基因型為X^DX^d）；個(gè)體1只含有D基因，不含d基因，基因型為X^DY；個(gè)體2只含有d基因，不含D基因，基因型為X^dY；個(gè)體3只含有d基因，不含D基因，且放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍，所以其基因型為X^dX^d．

解答： 解：A、由以上分析可知個(gè)體2、3的基因型分別是X^dY、X^dX^d，A正確；
B、個(gè)體l的基因型為X^DY，與表現(xiàn)正常的女性（X^dX^d）結(jié)合，后代中女性均患病，B錯(cuò)誤；
C、由以上分析可知該夫婦的基因型為X^DX^d×X^dY，他們生一個(gè)男孩，正常的概率是

1

2

，C正確；
D、個(gè)體2是丈夫，則個(gè)體1（X^DY）和個(gè)體3（X^dX^d）是雙胞胎，由他們的基因型可知，兩者一定來自兩個(gè)受精卵，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題設(shè)計(jì)新穎，結(jié)合基因診斷結(jié)果圖，考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，首先要求考生根據(jù)題干信息“空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍”判斷圖中4個(gè)個(gè)體的基因型；其次根據(jù)基因分離定律，對(duì)選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷．