Question

5．圖1為患甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖．圖2表示乙病的正�；�因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（bp表示堿基對）．

（1）由圖1分析可知：甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X隱或常隱．
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史，則Ⅲ-12的基因型是AAX^BY或AaX^BY．Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個體的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個甲病患者，若Ⅲ-12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率為35%．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ-7和Ⅱ-8都患有甲病，但他們的女兒正常，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ-3和Ⅱ-3都不患乙病，但他們的兒子患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病．
（2）乙病為隱性遺傳病，Ⅱ-3的家庭無乙病史，則乙病為伴X染色體隱性遺傳��；Ⅱ-8的家庭也無乙病史，則Ⅲ-12的基因型及概率是$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY；Ⅲ-9的基因型及概率為aaX^BX^B（$\frac{1}{3}$）、aaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女正常的概率為（$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$）（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{24}$，因此患病的可能性是1-$\frac{7}{24}=\frac{17}{24}$．就乙病而言，Ⅱ-3的基因型為X^BY，Ⅱ-4的基因型為X^BX^b，他們所生小孩帶有b基因的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個甲病患者，則aa的概率為$\frac{8100}{10000}$，a的概率為$\sqrt{\frac{8100}{10000}}$=$\frac{9}{10}$，Ⅲ-12的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，產(chǎn)生配子的種類及比例是A占$\frac{2}{3}$，a占$\frac{1}{3}$，所以若Ⅲ-12與該地一女子結(jié)婚后代不患病的概率是aa=$\frac{1}{3}×\frac{9}{10}$=$\frac{3}{10}$，后代患病的概率是1$-\frac{3}{10}=\frac{7}{10}$，故后代患病男孩的概率是$\frac{7}{10}×\frac{1}{2}$=35%．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳     X隱或常隱
（2）AAX^BY或AaX^BY      $\frac{17}{24}$      $\frac{1}{2}$   
（3）35%

點評 本題結(jié)合圖解，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算．