Question

14．人類中的Klinefelfer綜合征表現(xiàn)為中間性別，其性染色體為XXY．若患者的性染色體異常為父方引起，則是因為精原細胞形成精子的過程中（　�。�

• A． 減數(shù)第一次分裂姐妹染色單體不分離
• B． 減數(shù)第一次分裂同源染色體不分離
• C． 減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體不分離
• D． 減數(shù)第二次分裂同源染色體不分離

Answer 1

分析 1、卵原細胞：XX$\stackrel{減數(shù)第一次分裂}{→}$次級卵母細胞：X$\stackrel{減數(shù)第二次分裂}{→}$卵細胞：X．
2、精原細胞：XY$\stackrel{減數(shù)第一次分裂}{→}$次級精母細胞：X、Y$\stackrel{減數(shù)第一次分裂}{→}$精子：X、Y．

解答 解：根據(jù)題意分析可知：一個性染色體為XXY的孩子，其受精卵可能是正常卵細胞X與異常精子XY結(jié)合而成，也可能是異常卵細胞XX與正常精子Y結(jié)合而成．由于已知是患者的性染色體異常為父方引起，則說明是正常卵細胞X與異常精子XY結(jié)合而成．又異常精子XY中含同源染色體，所以此變異是因為精原細胞在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離而形成的．
故選：B．

點評 本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學生的分析問題和解決問題的能力，屬于中檔題．