A. | 并指病 | B. | 先天性聾啞 | C. | 苯丙酮尿癥 | D. | 軟骨發(fā)育不全 |
分析 人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:A、并指屬于單基因遺傳病中的常染色體顯性遺傳病,A正確;
B、先天性聾啞屬于單基因遺傳病中的常染色體隱性遺傳病,B錯(cuò)誤;
C、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病中的常染色體隱性遺傳病,C錯(cuò)誤;
D、軟骨發(fā)育不全屬于單基因遺傳病中的常染色體顯性遺傳病,D正確.
故選:AD.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及相關(guān)實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的只是準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 水通過(guò)細(xì)胞壁 | B. | 蔗糖通過(guò)細(xì)胞壁 | C. | 水通過(guò)細(xì)胞膜 | D. | Na+通過(guò)細(xì)胞膜 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲的母鏈與乙的子鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的 | |
B. | 酶①為DNA解旋酶,酶②為DNA聚合酶 | |
C. | 圖示體現(xiàn)了邊解旋邊復(fù)制及半保留復(fù)制的特點(diǎn) | |
D. | 減數(shù)分裂時(shí)復(fù)制形成的甲、乙在第一次分裂時(shí)分離 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 核糖體蛋白基因 | B. | 組蛋白基因 | C. | 生長(zhǎng)激素基因 | D. | ATP合成酶基因 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | B. | C. | D. |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 洋蔥表皮細(xì)胞已經(jīng)死亡 | |
B. | 若給予0.1M蔗糖溶液,細(xì)胞可能會(huì)漲破 | |
C. | 細(xì)胞液濃度在0.3M左右 | |
D. | 在0.3M中水分子不能進(jìn)出細(xì)胞 |
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