Question

周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常．下圖1為患者發(fā)病的分子機理；圖2為調(diào)查患周期性共濟失調(diào)病和色盲�。ㄉ�盲基因用b代表）的某家族得到的遺傳系譜圖，個體I₂不含致病基因．請回答：
（1）圖1中過程①表示

 

，參與該過程的原料是

 

．
（2）正常基因和致病基因在過程①的產(chǎn)物長度一樣，而過程②的產(chǎn)物長度卻不同，據(jù)圖1推測：突變基因的產(chǎn)生是堿基對發(fā)生

 

的結(jié)果．
（3）圖1所揭示的基因控制性狀的方式是

 

．
（4）由圖2可知，周期性共濟失調(diào)病是常染色體上的

 

性遺傳病，個體I₁的基因型為

 

．若III₂與III₃婚配，生出正常孩子的概率為

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,基因與性狀的關(guān)系,基因突變的特征

專題：

分析：本題考查的知識點是常見人類遺傳病，由題意可知周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，色盲病是伴X隱性遺傳病，兩種病獨立遺傳，自由組合．

解答： 解：（1）分析圖1可知，圖1中過程①是DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，表示轉(zhuǎn)錄，該過程需要核糖核苷酸作為原料，過程②代表翻譯，需要氨基酸為原料．
（2）從過程②可知，正�；�因、致病基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度未變，說明沒有堿基對的增添或缺失，應(yīng)該是堿基發(fā)生了替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，從而使翻譯提取結(jié)束．
（3）由題意分析可知，周期性共濟失調(diào)是由于致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而導(dǎo)致使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常，這說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀．
（4）由題干已知周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，且個體I₂不含致病基因，結(jié)合遺傳圖譜判斷該致病基因為顯性基因．I₁的基因型為AaX^BX^b，III₂的基因型為AaX^BY，III₃的基因型為AaX^BX^B（

1

2

）或AaX^BX^b（

1

2

），若III₂與III₃婚配，不患周期性共濟失調(diào)的概率是

1

4

，患色盲的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以生出正常孩子的概率為

1

4

×（1-

1

8

）=

7

32

．
故答案是：（1）轉(zhuǎn)錄　核糖核苷酸
（2）替換
（3）基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
（4）顯      AaX^BX^b　

7

32

點評：靈活運用已經(jīng)掌握的遺傳方式的判斷規(guī)律，從圖形中分析出遺傳方式才能輕松解題，關(guān)鍵是要從典型家庭找出判斷遺傳病的方式．