Question

11．絲氨酸缺失綜合征（SDS）是一種單基因遺傳病，由于控制3-磷酸甘油酸脫氫酶的基因突變，使絲氨酸的生物合成受阻所致．如圖是該病的一個(gè)家系圖，據(jù)圖回答問題（相關(guān)基因用A、a表示）：
（1）控制SDS的基因是隱性基因，位于常染色體上．
（2）Ⅱ₁為純合子的概率為$\frac{1}{3}$．假定Ⅱ₁是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅱ₁與一患SDS、色覺正常的男性婚配，子女中兩種病都不患的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）對(duì)于Ⅱ₂，可以通過每天補(bǔ)充一定量的絲氨酸進(jìn)行治療．
（4）Ⅱ₃患SDS的概率為$\frac{1}{4}$．對(duì)于Ⅱ₃（胎兒），可以取其胎盤絨毛膜組織進(jìn)行，來確定其是否為SDS患兒．

Answer 1

分析 分析圖解可知：根據(jù)“無中生有為隱性”可判斷，該遺傳病為隱性遺傳��；又根據(jù)“隱性看女病，女病男正非伴性”可判斷該病為常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)“無中生有為隱性”可判斷，該遺傳病為隱性遺傳�。挥指鶕�(jù)“隱性看女病，女病男正非伴性”可判斷該病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）圖中Ⅱ₂基因型為aa，因此雙親均為Aa，Ⅱ₁的基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．假定Ⅱ₁是紅綠色盲基因攜帶者，即基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，Ⅱ₁與一患SDS、色覺正常的男性（aaX^BY）婚配，子女中不患SDS的概率=1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$，不患色盲的概率=1-$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{4}$，因此兩種病都不患的概率為$\frac{1}{2}$．
（3）對(duì)于Ⅱ₂，可以通過每天補(bǔ)充一定量的絲氨酸進(jìn)行治療．
（4）由于Ⅱ₃的父母基因型均為Aa，因此Ⅱ₃患SDS的概率為$\frac{1}{4}$．對(duì)于Ⅱ₃（胎兒），可以取其胎盤絨毛膜組織進(jìn)行，來確定其是否為SDS患兒．
故答案為：
（1）隱      常
（2）$\frac{1}{3}$      $\frac{1}{2}$
（3）絲氨酸
（4）$\frac{1}{4}$      胎盤

點(diǎn)評(píng) 本題考查了分離定律和自由組合定律的應(yīng)用以及伴性遺傳等有關(guān)知識(shí)，要求考生掌握遺傳病遺傳方式的一般判斷方法；能夠利用相關(guān)定律進(jìn)行計(jì)算；并掌握產(chǎn)生診斷的方法措施．