Question

20．如圖為某家庭的遺傳系譜圖．已知色盲（甲）為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制的；白化�。ㄒ遥�為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)上圖判斷，圖右標(biāo)注①是白化病男，③是色盲男．
（2）8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是多少$\frac{5}{6}$．
（3）10號(hào)和12號(hào)的基因型分別是AaX^BX^B或AaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
（4）若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是多少？$\frac{13}{48}$．

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖，5號(hào)和6號(hào)正常，后代女兒11號(hào)患病，該病為常染色體隱性遺傳，所以該圖示②是白化病女，①是白化病男，由此判斷③是患色盲男．
（2）分析遺傳系譜圖，1號(hào)的基因型是AaX^BX^b，2號(hào)的基因型是AaX^BY，后代8號(hào)是正常的女性，基因型是純合子的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$，是雜合子的概率是1-$\frac{1}{6}$=$\frac{5}{6}$．
（3）分析遺傳系譜圖，10號(hào)的基因型及概率是$\frac{1}{2}$AaX^BX^B、$\frac{1}{2}$AaX^BX^b，12號(hào)的基因型及概率是$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY．
（4）10號(hào)與12號(hào)結(jié)婚，后代正常的概率是（$\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{3}{4}$）×（$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$）=$\frac{35}{48}$，患病的概率是1-$\frac{35}{48}$=$\frac{13}{48}$．
故答案為：
（1）白化病    色盲   
（2）$\frac{5}{6}$
（3）AaX^BX^B或AaX^BX^b   AAX^BY或AaX^BY
（4）$\frac{13}{48}$

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，判斷遺傳方式以及基因型，進(jìn)行遺傳概率的計(jì)算的能力，難度適中．