Question

某致病基因b和正常基因B中的某一特定序列經(jīng)限制酶A切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷；圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖．下列敘述正確的是（　�。�

• A、b基因特定序列中限制酶A切割位點(diǎn)的消失是基因結(jié)構(gòu)改變的結(jié)果
• B、Ⅰ-2的基因診斷中會(huì)出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段
• C、Ⅱ-2的基因診斷中不出現(xiàn)142bp片段的概率為

  1

  3

• D、若Ⅱ-3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個(gè)片段，則Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代的基因診斷中不會(huì)出現(xiàn)142bp片段

Answer 1

考點(diǎn)：基因工程的原理及技術(shù),基因工程的應(yīng)用

專題：

分析：分析圖1：B基因經(jīng)限制酶A切割會(huì)產(chǎn)生99bp和43bp兩個(gè)片段，而b基因經(jīng)限制酶A切割會(huì)產(chǎn)生142bp一個(gè)片段．
分析圖2：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：A、b基因是由B基因突變而來(lái)的，基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換，會(huì)導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，A正確；
B、無(wú)論該病是常染色體隱性遺傳病，還是伴X染色體隱性遺傳病，她均為雜合子，因此其基因診斷中會(huì)出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段，B正確；
C、若該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-2的基因型及概率為

1

3

BB、

2

3

Bb，Ⅱ-2的基因診斷中不出現(xiàn)142bp片段的概率為

1

3

；若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-2的基因型及概率為

1

2

X^BX^b、

1

2

X^BX^b，Ⅱ-2的基因診斷中不出現(xiàn)142bp片段的概率為

1

2

．C錯(cuò)誤；
D、若Ⅱ-3的基因診斷中只出現(xiàn)99bp和43bp兩個(gè)片段，說(shuō)明Ⅱ₃不含b基因，Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代的基因診斷中也可能會(huì)出現(xiàn)142bp，因?yàn)楸憩F(xiàn)型正常的男性可能攜帶b基因，D錯(cuò)誤．
故選：AB．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合限制酶切割圖和系譜圖，考查基因工程和遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．