Question

【題目】赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染細菌的實驗：分別用35S和32P標記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測放射性。攪拌時間不同，上清液中的放射性強度不同，得表數(shù)據(jù)。

攪拌時間(min)	1	2	3	4	5
上清液35S百分比(%)	50	70	75	80	80
上清液32P百分比(%)	21	25	28	30	30
被侵染細菌成活率(%)	100	100	100	100	100

請分析回答下列問題：

(1)獲得含有35S標記或32P標記的噬菌體的具體操作是______________________________________。實驗時，用來與被標記的噬菌體混合的大腸桿菌________(填“帶有”或“不帶有”)放射性。

(2)實驗過程中，攪拌的目的是____________________________。攪拌5 min，被侵染細菌的成活率為100%，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明________________________________。

(3)若1個帶有32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個子代噬菌體，其中帶有32P標記的噬菌體有________個，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復制方式是____________。

Answer 1

【答案】在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體即可獲得 不帶有 使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離 有一部分含有32P標記的噬菌體沒有侵入細菌中，且被侵染的細菌沒有裂解釋放子代噬菌體 2 半保留復制

【解析】

噬菌體侵染細菌的實驗要對噬菌體的DNA和蛋白質分別標記，分別去感染不含標記的大腸桿菌。

(1)噬菌體是病毒，只能寄生在活的細胞中，不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以獲得被32P和35S標記的噬菌體，就先用分別含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌分別培養(yǎng)T2噬菌體即可獲得。實驗時，用來與被標記的噬菌體混合的大腸桿菌不帶有放射性。(2)用標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌。一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，攪拌5 min，被侵染細菌的成活率為100%，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明有一部分含有32P標記的噬菌體沒有侵入細菌中，且被侵染的細菌沒有裂解釋放子代噬菌體。

(3)由于DNA的復制方式是半保留復制，最初帶有32P標記的噬菌體DNA的兩條鏈只參與形成兩個DNA分子，所以100個子代噬菌體中，只有2個噬菌體帶有32P標記。