12．如圖是人類遺傳病的系譜圖，若母親是純合體，則該病的致病基因可能是（　　）
A．X染色體上的基因B．常染色體上的顯性基因
C．常染色體上的隱性基因D．X染色體上的隱性基因

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．     
3、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
4、常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．  
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：A、若是X染色體上的隱性基因，則母親應(yīng)該是雜合子，這與題干信息不符；若是X染色體上的顯性基因，男患者的女兒應(yīng)該都患病，正常女正的兒子應(yīng)該都正常，這與題圖不符，A錯(cuò)誤；
B、若母親是純合體，則該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因，B正確；
C、若是常染色體上的隱性基因，則母親應(yīng)該是雜合子，這與題干信息不符，C錯(cuò)誤；
D、若是X染色體上的隱性基因，則母親應(yīng)該是雜合子，這與題干信息不符，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能結(jié)合系譜圖準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．如表列出了純合豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中F2的部分基因型，下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
配子YRYryRyr
YR①②YyRr
Yr③
yR④
yryyrr
A．F2有9種基因型，4種表現(xiàn)型
B．表中Y與y、R與r的分離以及Y與R或r、y與R或r的組合是互不干擾的
C．①②③④代表的基因型在F2中出現(xiàn)的概率之間的關(guān)系為③＞②=④＞①
D．F2中出現(xiàn)表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的概率是$\frac{3}{8}$

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．下列物質(zhì)中，都可在血漿中找到的是（　�。�
A．甲狀腺激素、氧、尿素、抗體B．氨基酸、纖維素、二氧化碳、鈉離子
C．胃蛋白酶、鈣離子、脂肪D．呼吸酶、脂肪酸、尿酸、膽固醇

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．如圖為洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片的制作與觀察，據(jù)圖回答：

（1）B過程的作用是洗去解離液，防止解離過度（便于染色）．
（2）在實(shí)驗(yàn)室制作洋蔥根尖細(xì)胞有絲裂裝片的操作過程是：
取材→解離→漂洗→染色→制片．
（3）如果顯微鏡下看到細(xì)胞相互重疊，無法觀察．可能是圖中的A和D兩個(gè)過程操作有誤．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．如圖是真核細(xì)胞中三種生命活動(dòng)的示意圖，關(guān)于如圖的敘述不正確的是（　�。�
A．①②③過程都有堿基互補(bǔ)配對(duì)B．①②③過程都有水生成
C．只有②過程一定發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中D．①②③過程并不都有酶參與催化

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．下列甲圖中DNA分子有a和b兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示．結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題：

（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，模板是兩條DNA鏈．
（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是解旋酶，B是DNA聚合酶．
（3）圖甲過程在綠色植物根尖分生區(qū)細(xì)胞中進(jìn)行的場(chǎng)所有細(xì)胞核和線粒體，進(jìn)行的時(shí)間為有絲分裂的間期．
（4）乙圖中，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，DNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．下列雜交組合中，后代基因型種類最多的雜交組合是（　�。�
A．AAbb×aaBBB．AABB×aabbC．AaBB×AaBBD．AaBB×aaBb

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．人體既可以從食物中獲取膽固醇，也可以依靠自身細(xì)胞合成膽固醇．血液中的膽固醇需要與載脂蛋白結(jié)合成低密度脂蛋白（簡(jiǎn)稱LDL），才能被運(yùn)送至身體各處的細(xì)胞．一種名為家族性高膽固醇血癥的單基因遺傳病患者血液內(nèi)膽固醇含量是正常人的6倍以上．
（1）膽固醇是人體細(xì)胞細(xì)胞膜（生物膜）的重要組分．
（2）研究人員利用體外培養(yǎng)的細(xì)胞對(duì)膽固醇合成速度的調(diào)節(jié)機(jī)制進(jìn)行了研究．
膽固醇合成速度
正常細(xì)胞高膽固醇血癥患者細(xì)胞
常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)條件低高
去除培養(yǎng)液中血清成分高高
無血清培養(yǎng)基中加入LDL低高
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，正常情況下，細(xì)胞合成膽固醇的速度受到血液中LDL含量的調(diào)控，這是一種負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制，能夠避免血液中膽固醇含量過高，而家族性高膽固醇血癥患者喪失了這種調(diào)節(jié)能力．
（3）研究人員檢測(cè)體外培養(yǎng)的正常細(xì)胞和家族性高膽固醇血癥患者細(xì)胞攝取LDL的速度，得到如圖所示結(jié)果．
①由圖可知，當(dāng)LDL濃度超過35μg/ml時(shí)，A線斜率明顯下降，且隨LDL濃度增加，A線與B線的差值不變．據(jù)此可推測(cè)正常細(xì)胞有兩種攝取LDL的方式．方式一：LDL與細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合后被胞吞，之后受體重新回到膜上；方式二：LDL被隨機(jī)內(nèi)吞入細(xì)胞（不需要與受體結(jié)合）．家族性高膽固醇血癥患者細(xì)胞攝取膽固醇的方式可能為方式二．
②研究人員分別培養(yǎng)正常人及患者的細(xì)胞，一段時(shí)間后檢測(cè)細(xì)胞放射性強(qiáng)度．若①的假設(shè)成立，請(qǐng)將預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果填入表格（“+”表示細(xì)胞有放射性，“+”數(shù)量越多放射性越強(qiáng)，“-”表示細(xì)胞無放射性）．
 1組2組3組4組
實(shí)驗(yàn)材料正常細(xì)胞正常細(xì)胞患者細(xì)胞患者細(xì)胞
培養(yǎng)液加入20μg/mL放射性標(biāo)記LDL 加入20μg/mL放射性標(biāo)記
 LDL+高濃度無標(biāo)記LDL 		同組1同組2
細(xì)胞放射
性強(qiáng)度		+++ⅰ+ⅱ+ⅲ+
（4）研究人員將能夠破壞細(xì)胞膜上各種受體的鏈霉蛋白酶加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，發(fā)現(xiàn)正常細(xì)胞攝取LDL的速度降低，家族性高膽固醇血癥患者細(xì)胞攝取LDL的速度不變，進(jìn)一步證實(shí)了LDL受體的存在．
（5）根據(jù)上述研究，解釋家族性高膽固醇血癥患者血液內(nèi)膽固醇含量過高的病理機(jī)制患者LDL受體基因缺陷，導(dǎo)致細(xì)胞膜上缺少正常LDL受體，從血液中攝取LDL速度低，對(duì)細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成的反饋抑制作用弱，細(xì)胞合成膽固醇的量較多，釋放到血液中的LDL較多．

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科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年河南商丘八校高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙

酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面甲圖表示苯丙氨酸在人體的代謝，乙圖

為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對(duì)等位基因R、r控制。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于體內(nèi)缺乏基因 所致，苯丙酮尿癥是由于體內(nèi)缺乏基因 所致。（提示：酪氨酸為非必需氨基酸）

（2）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞?u> 。

（3）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由 染色體上的 性基因控制。

（4）圖乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為 、 。

（5）圖乙中Ⅲ9是純合子的概率是 ，圖乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是 。

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