Question

9．下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 采用攪拌和離心等手段是為了使DNA和蛋白質(zhì)分離
• B． 用³²P進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，離心管的上清液中也能測(cè)到放射性的原因可能是實(shí)驗(yàn)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
• C． 侵染過(guò)程的“合成”階段，噬菌體DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供
• D． 若用³²P對(duì)噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記，再轉(zhuǎn)入培養(yǎng)有細(xì)菌的普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次，則含³²P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的$\frac{1}{{2}^{n-1}}$

Answer 1

分析 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：
1、實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素³²P和放射性同位素³⁵S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用．
2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程：首先用放射性同位素³⁵S標(biāo)記了一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，并用放射性同位素³²P標(biāo)記了另一部分噬菌體的DNA，然后，用被標(biāo)記的T₂噬菌體分別去侵染細(xì)菌，當(dāng)噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量增殖時(shí)，生物學(xué)家對(duì)被標(biāo)記物質(zhì)進(jìn)行測(cè)試．簡(jiǎn)單過(guò)程為：標(biāo)記細(xì)菌→標(biāo)記噬菌體→用標(biāo)記的噬菌體侵染普通細(xì)菌→攪拌離心．
3、分析：測(cè)試的結(jié)果表明，噬菌體的蛋白質(zhì)并沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，而是留在細(xì)菌的外部，噬菌體的DNA卻進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi)，可見(jiàn)，噬菌體在細(xì)菌內(nèi)的增殖是在噬菌體DNA的作用下完成的．

解答 解：A、在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，采用攪拌和離心等手段是為了使噬菌體和細(xì)菌分離，A錯(cuò)誤；
B、用³²P進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，如果實(shí)驗(yàn)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生的子代噬菌體會(huì)從大腸桿菌中釋放，因此離心管的上清液中也能測(cè)到放射性，B正確；
C、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只將噬菌體的DNA注入細(xì)菌，因此侵染過(guò)程的“合成”階段，噬菌體DNA作為模板，而原料、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌提供，C正確；
D、若用³²P對(duì)噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記，再轉(zhuǎn)入培養(yǎng)有細(xì)菌的普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，產(chǎn)生的2ⁿ個(gè)DNA中只有2個(gè)DNA分子含有³²P，則含³²P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的$\frac{1}{{2}^{n-1}}$，D正確．
故選：A．

點(diǎn)評(píng) 本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記噬菌體的結(jié)構(gòu)及其侵染細(xì)菌的具體過(guò)程；掌握噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的據(jù)此及實(shí)驗(yàn)結(jié)論，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．