A. | 1 | B. | 4 | C. | 3 | D. | 1和4 |
分析 色盲是X染色體上的隱性遺傳病,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是交叉遺傳,即男患者的色盲基因總是傳遞給女兒,由女兒傳遞給外孫.
解答 解:患者7是男性,從父親6那里獲得Y染色體,從母親那里獲得X染色體,因此色盲基因來(lái)自其母親5,5表現(xiàn)正常,5的父親表現(xiàn)正常,無(wú)色盲基因,所以5的色盲基因來(lái)自5的母親1.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類的性別決定,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn),旨在考查學(xué)生根據(jù)遺傳系譜圖結(jié)合遺傳病的特點(diǎn)分析遺傳病基因傳遞途徑的能力.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | a的基本骨架是磷酸和核糖交替連接而成的結(jié)構(gòu) | |
B. | c連接雙鏈間的A和T,使黏性末端處堿基互補(bǔ)配對(duì) | |
C. | 只要能獲得相同的黏性末端可以用不同種b切割a和d | |
D. | 用mRNA逆轉(zhuǎn)錄的cDNA可不用修飾,直接轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 同源染色體中的姐妹染色單體 | B. | 同源染色體中的非姐妹染色單體 | ||
C. | 非同源染色體中的姐妹染色單體 | D. | 非同源染色體中的非姐妹染色單體 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 該病由常染色體隱性基因控制 | B. | Ⅱ3的致病基因來(lái)自Ⅰ2 | ||
C. | Ⅱ2是該病基因的攜帶者 | D. | Ⅲ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 收縮反應(yīng) | B. | 分泌活動(dòng) | C. | 膜電位變化 | D. | 神經(jīng)沖動(dòng) |
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