Question

下面是兩個生物小組對當(dāng)?shù)厝祟惖倪z傳病進(jìn)行調(diào)查，回答有關(guān)問題：

	有A病，無B病	無A病，有B病	有A病，有B病	無A病，無B病
男（人數(shù)）	279	250	6	4465
女（人數(shù)）	281	16	2	4701

（1）據(jù)上表分析，控制A病的基因最可能位于

 

染色體上，控制B病的基因最可能位于

 

染色體上，說明理由

 

（2）如圖是另一小組在調(diào)查中繪制的患甲�。ˋ、a表示）和乙�。˙、b表示）和系譜圖，回答問題：
①假設(shè)II₁．不是乙病基因的攜帶者，且乙病的致病墓因位于x染色體上．從系譜圖看出，甲病為常染色體顯性遺傳�。畡t乙病墓因為

 

性基因；I₂的基因型為

 

III₂的基因型為

 

；若II₅與另一正常人結(jié)婚．其子女患甲病的概率為

 

②III₄號男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常．與表現(xiàn)型正常的女性婚配．你認(rèn)為其后代是否會患該病？井說明原因

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：分析表格：A病患者的男女人數(shù)大致相等，與性別無關(guān)，所以A病致病基因最可能位于常染色體上，B病患者的男患者人數(shù)大于女患者，B病致病基因最可能位于性染色體上，又由于B病也有女患者，B病的基因位于X染色體上．
分析系譜圖：由II₁不是乙病基因的攜帶者，且乙病的致病基因位于x染色體上，III₂號為患者，但是II₁和II₂都不是患者，所以乙病的遺傳方式x染色體隱性遺傳，甲病為常染色體顯性遺傳病．

解答： 解：（1）根據(jù)遺傳病進(jìn)行調(diào)查表分析，A病患者的男女人數(shù)大致相等，與性別無關(guān)，所以A病致病基因最可能位于常染色體上，B病患者的男患者人數(shù)大于女患者，B病致病基因最可能位于性染色體上，又由于B病也有女患者，B病的基因位于X染色體上．
（2）①由II₁不是乙病基因的攜帶者，且乙病的致病基因位于x染色體上，III₂號為患者，但是II₁和II₂都不是患者，所以乙病的遺傳方式x染色體隱性遺傳，甲病為常染色體顯性遺傳病，I₂為甲病正常，但是為乙病患者，所以其基因型為：aaX^bY．III₂既患甲病也患乙病，所以可以初步確定其基因型為A_X^bY，又由于II₁甲病正常（aa），所以III₂的基因型為AaX^bY．II₅患甲病，而其后代III₅個體表現(xiàn)型正常（aa），所以II₅的甲病的基因型為Aa與正常人（aa）結(jié)婚，子女患甲病的概率為1/2．
②III₄號男性患者經(jīng)手術(shù)治療，并未該病其生殖細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，所以與表現(xiàn)型正常的女性婚配后仍然可能患�。�
故答案：（1）常  X  A病男女患者人數(shù)基本相同，B病男性患者明顯多于女性患者
（2）①隱  aaX^bY  AaX^bY   1/2    ②可能   手術(shù)治療不會改變基因

點評：本題綜合圖表，考查遺傳學(xué)規(guī)律、伴性遺傳等相關(guān)知識，意在考查考生分析圖表提取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，要求考生能從題目所給的圖中獲取有效信息，分析并解決問題．