5.請分析回答下列有關(guān)生物遺傳、變異、進(jìn)化和細(xì)胞增殖問題:
(1)野茉莉是一種雌雄同花的植物,其花色形成的生化途徑如下圖所示,5對等位基因獨(dú)立遺傳,顯性基因控制圖示相應(yīng)的生化途徑,若為隱性基因,相應(yīng)的生化途徑不能進(jìn)行,且C基因與D基因間的相互影響不考慮.(注:紅色和藍(lán)色色素均存在時表現(xiàn)為紫色,黃色和藍(lán)色色素均存在時表現(xiàn)為綠色,三種色素均不存在時表現(xiàn)為白色.)

①野茉莉花共有243種基因型.
②若要驗(yàn)證基因自由組合定律,能否利用基因型為AabbccDdee的個體自交來驗(yàn)證,為什么?不能 因?yàn)镈和d這對等位基因?qū)π誀罘蛛x無影響
③將基因型為AaBbccDDEE的植株與隱性純合體測交,后代的表現(xiàn)型及比例為紫色:綠色:藍(lán)色=1:1:2.
(2)某二倍體植物的花色有紅花和白花兩種,由位于常染色體上的等位基因B和b控制.已知白花植株不育.現(xiàn)利用紅花植株進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表.請回答:
實(shí)驗(yàn)1:紅花植株自交結(jié)果:F1紅花:白花=1:1
實(shí)驗(yàn)2:F1紅花植株的花粉離體培養(yǎng)→秋水仙素處理所獲得的幼苗結(jié)果:全為白花
①讓紅花植株自交,子一代中基因B的頻率為25%.
②科研人員發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)2中用秋水仙素處理幼苗獲得的二倍體植株中,存在“嵌合體”的問題,即植株中有的細(xì)胞中有1個染色體組,有的細(xì)胞中有2個染色體組,造成此問題的原因最可能是細(xì)胞分裂不同步.
(3)動物體細(xì)胞中某對同源染色體多出 1條的個體稱為“三體”.研究發(fā)現(xiàn),該種動物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育,而多1條染色體的雄配子不可育.該種動物的尾形由常染色體上的等位基因 R、r 控制,正常尾對卷曲尾為顯性.有人在一個種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只卷曲尾的雌性個體,其10號常染色體多出 1 條,其余染色體均正常. (注:“三體”細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極. )
①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的雌配子異常所致,這種變異屬于可遺傳變異中的染色體(數(shù)目)變異.
②欲判斷基因 R、r 是否位于 10 號常染色體上,可讓這只卷曲尾的雌性“三體”與純合的正常尾雄性個體雜交得F1,再讓F1雌雄個體自由交配得F2. 若F2正常尾個體與卷曲尾個體的比例為13:5,則基因 R、r 位于 10 號常染色體上;若F2正常尾個體與卷曲尾個體的比例為3:1,則基因 R、r 位于其他常染色體上.
(4)用顯微鏡觀察二倍體動物初級精母細(xì)胞分裂中期,若從細(xì)胞一極觀察,則可見染色體的排列情況是下面圖中的D(從A-D中選擇填寫)

分析 分析圖形:具有E基因?yàn)樗{(lán)色;具有A基因或C基因?yàn)辄S色;同時具有A和B基因或C和B基因時為紅色;紅色和藍(lán)色色素均存在時表現(xiàn)為紫色;黃色和藍(lán)色色素均存在時表現(xiàn)為綠色;三種色素均不存在時表現(xiàn)為白色、只有D基因時也為白色.
分析表格:紅花植株自交,后代發(fā)生性狀分離,同時出現(xiàn)紅花和白花,說明紅花對白花是顯性性狀,且紅花植株是雜合子,基因型為Bb,紅花植株自交后代的性狀分離比是1:1,不是3:1,相當(dāng)于測交實(shí)驗(yàn),即可能是紅花植株產(chǎn)生的含有B基因的花粉或卵細(xì)胞不活;分析是實(shí)驗(yàn)2:F1紅花植株(Bb)的花粉離體培養(yǎng)→秋水仙素處理所獲得的幼苗,全是白花植株(bb),說明含有B的花粉致死.

解答 解:(1)①野茉莉是一種雌雄同花的植物,其花色形成由5對等位基因獨(dú)立遺傳控制的,則野茉莉共有35=243種基因型,表現(xiàn)型有6種,即藍(lán)色、黃色、白色、綠色、紫色.
②對于基因型為AabbccDdee的個體而言,因?yàn)镈和d這對等位基因?qū)π誀罘蛛x無影響,因此不能用自交來驗(yàn)證基因自由組合定律.
③將基因型為AaBbccDDEE的植株與隱性純合體aabbccddee測交,后代的基因型為:AaBbccDdEe(紫色):AabbbbDdEe(綠色):aaBbccDdEe(藍(lán)色):aabbccDdEe(藍(lán)色)=1:1:1:1,即表現(xiàn)型及比例為紫色:綠色:藍(lán)色=1:1:2.
(2)①紅花植株自交,子代的基因型及比例是Bb:bb=1:1,B的基因頻率=50%÷2=25%.
②科研人員發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)2中用秋水仙素處理幼苗獲得的二倍體植株中,存在“嵌合體”的問題,即植株中有的細(xì)胞中有1個染色體組,有的細(xì)胞中有2個染色體組,最可能的原因是細(xì)胞分裂不同步.
(3)①該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過程的雌配子異常所致,這種變異屬于可遺傳變異中的染色體變異.
②②親本應(yīng)是rrr和RR,子一代中雌雄各有$\frac{1}{2}$Rr和 $\frac{1}{2}$Rrr,對于雌性個體都是可育的,所產(chǎn)生的配子有 $\frac{4}{12}$R、$\frac{2}{12}$Rr $\frac{5}{12}$r、$\frac{1}{12}$rr,而在雄性個體中$\frac{2}{12}$Rr和$\frac{1}{12}$rr是不可育的,因此雄性個體產(chǎn)生的配子是$\frac{4}{9}$R和$\frac{5}{9}$r,自由交配后卷尾是:$\frac{5}{12}$×$\frac{5}{9}$+$\frac{1}{12}$×$\frac{5}{9}$=$\frac{5}{18}$,因此正常尾:卷尾=13:5,說明是在10號染色體上.如果不是位于10號染色體上,親本基因型應(yīng)是雌性000rr,雄性是00RR,子一代中有雌雄各有$\frac{1}{2}$00Rr和$\frac{1}{2}$000Rr,雌性產(chǎn)生的配子有$\frac{3}{8}$OR,$\frac{3}{8}$Or,$\frac{1}{8}$OOR,和$\frac{1}{8}$OOr,在雄性個體中不正常的配子不可育,因此就剩余$\frac{1}{2}$OR和$\frac{1}{2}$Or,$\frac{3}{8}$自由交配后卷尾是$\frac{3}{8}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{8}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,因此正常尾:卷尾=3:1,說明不在10號染色體上.
(4)A、從平面角度分析,同源染色體成對排列在赤道板上,處于減數(shù)第一次分裂的中期,A錯誤;
B、從平面角度分析,同源染色體兩兩配對,處于減數(shù)第一次分裂的前期,B錯誤;
C、從細(xì)胞的一極觀察,排列在細(xì)胞中央的染色體是一個平面投影,占滿整個細(xì)胞的中央,處于有絲分裂中期,C錯誤;
D、細(xì)胞的一極觀察,染色體數(shù)目減半,是由于同源染色體成對排列在赤道板兩側(cè),另一半染色體不能觀察到,所以處于減數(shù)第一次分裂的中期,D正確.
故選:D.
故答案為:
(1)①243   ②不能      因?yàn)镈和d這對等位基因?qū)π誀罘蛛x無影響   ③紫色:綠色:藍(lán)色=1:1:2
(2)①25%       ②細(xì)胞分裂不同步
(3)①雌    染色體(數(shù)目)變異   ②13:5    3:1
(4)D

點(diǎn)評 此題有一定的難度,重點(diǎn)理解三對等位基因位于一對同源染色體上和三對等位基因位于三對同源染色體上而出現(xiàn)的不同結(jié)果.

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17.某科研小組以“”冬豐1號”品種的冬小麥進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn).
①選取土質(zhì)相同、面積相同的4塊種過小麥的農(nóng)田分別編號,播種前施肥相同,探究不同管理措施對冬小麥產(chǎn)量的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表;
分組處理2012~2013年2013~2014年
平均經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量(kg/hm2平均經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量(kg/hm2
1常規(guī)種植37563510
2常規(guī)種植+除草劑40674015
 3常規(guī)種植+秸稈覆蓋45754470
4常規(guī)種植+除草劑+灌溉58945256
②將若干水培的冬小麥放入含有二氧化碳緩沖液的密閉透明的裝置中,在其它條件相同且適宜的情況下,通過傳感器測定密閉裝置中一天24小時內(nèi)的氧氣變化情況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖:
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①結(jié)果,第2組產(chǎn)量高,是由于除草劑的使用減少了雜草的競爭作用;第3組用秸稈覆蓋不長冬小麥的地方,除防止雜草生長外,秸稈還具有保水的功能.
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)②結(jié)果,A、B兩點(diǎn)表示冬小麥其葉綠體的細(xì)胞的光合作用總量等于(填“大于”、“等于”或“小于”)冬小麥所有細(xì)胞的呼吸作用總量;一晝夜冬小麥凈釋放氧氣的量為25.AB段(不包含A、B兩點(diǎn))氧氣含量不斷下降的原因是光合作用弱于呼吸作用或只有呼吸作用.

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祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟
+--+--++-
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B.患者父母懷孕前進(jìn)行遺傳咨詢,步驟先后分別為家系調(diào)查和系譜分析、疾病類型診斷、預(yù)測后代患病率、給出防治建議等
C.該患病女性的父母生出男孩正常的概率是$\frac{1}{4}$
D.治療胱氨酸尿癥可用藥物增加腎小管對氨基酸的敏感性,患者治愈后后代中不再出現(xiàn)胱氨酸尿癥

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