Question

1．半乳糖血癥是一種嚴(yán)重的遺傳病，圖一表示半乳糖在體內(nèi)的代謝途徑，圖二為某家族的遺傳系譜圖，據(jù)圖回答問題：

（1）導(dǎo)致半乳糖血癥發(fā)生的根本原因是編碼1-磷酸-半乳糖尿苷酰轉(zhuǎn)移酶的基因發(fā)生突變，使該酶合成受阻，導(dǎo)致1-磷酸-半乳糖積累，毒害細(xì)胞．
（2）半乳糖血癥患者喝牛奶會(huì)導(dǎo)致病癥加重，原因是牛奶中含有乳糖，乳糖水解后可得到半乳糖．
（3）根據(jù)圖二可判斷，半乳糖血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，12號(hào)基因型是AAX^HY或AaX^HY．
（半乳糖血癥和血友病的基因分別用A、a和H、h表示，血友病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳），11號(hào)和12號(hào)這對夫婦生育的孩子只患半乳糖血癥的概率是$\frac{3}{40}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：從圖一的半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑可知，半乳糖在半乳糖激酶和1-磷酸-半乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶③的共同作用下，轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖，說明基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；同時(shí)也說明一個(gè)性狀是由于多個(gè)基因控制的．
圖二中，9號(hào)是患半乳糖血癥女性，而其父母都正常，由此可判斷半乳糖血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．

解答 解：（1）根據(jù)圖一代謝途徑可知，導(dǎo)致半乳糖血癥發(fā)生的根本原因是編碼1-磷酸-半乳糖尿苷酰轉(zhuǎn)移酶的基因發(fā)生突變，使該酶合成受阻，導(dǎo)致1-磷酸-半乳糖積累，毒害細(xì)胞．
（2）由于牛奶中含乳糖，乳糖水解后可得到半乳糖，所以半乳糖血癥患者喝牛奶會(huì)導(dǎo)致病癥加重．
（3）根據(jù)圖二可判斷，半乳糖血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．由于血友病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，且10號(hào)患半乳糖血癥，所以11號(hào)基因型是AAX^HX^h或AaX^HX^h．由于1號(hào)和9號(hào)患半乳糖血癥，所以7號(hào)的基因型為Aa，8號(hào)的基因型為AA或Aa，則12的基因型為Aa的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}$=$\frac{11}{18}$，其基因型是AAX^HY或AaX^HY．11號(hào)和12號(hào)這對新婚夫婦生育的孩子患半乳糖血癥的概率是（$\frac{2}{3}$×$\frac{11}{18}$×$\frac{1}{4}$）×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{11}{108}$×$\frac{3}{4}$≈$\frac{3}{40}$．
故答案為：
（1）1-磷酸-半乳糖  
（2）牛奶中含有乳糖，乳糖水解后可得到半乳糖
（3）常染色體隱性遺傳   AAX^HY或AaX^HY          $\frac{3}{40}$

點(diǎn)評 本題考查基因與性狀、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力．