Question

下圖甲顯示在人類產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)果．

（1）根據(jù)圖甲寫出兩項(xiàng)細(xì)胞減數(shù)分裂的特征．

 

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（2）有些時(shí)候，人類在產(chǎn)生配子時(shí)，細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)不正常的情況．如圖乙顯示涉及一對(duì)同源染色體的不正常分離情況：
①配子A與配子B的區(qū)別是

 

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②異常配子A、B產(chǎn)生的原因有可能是

 

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③如果一個(gè)A卵子（含兩條“21號(hào)染色體”）成功地與一個(gè)正常精子受精，寫出新個(gè)體將會(huì)患的遺傳病名稱：

 

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④這種在細(xì)胞分裂中的不正常情況可能發(fā)生在性染色體上．一個(gè)B卵子與一個(gè)正常精子受精而形成不同類型的合子，如圖丙所示．解釋為什么XO類型的合子丙可發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，而YO的合子卻不能？

 

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Answer 1

考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂,染色體數(shù)目的變異

專題：

分析：減數(shù)分裂的染色體的特殊行為是同源染色體配對(duì)、分離，非同源染色體自由組合，這也是基因的分離定律和自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)．

解答： 解：（1）根據(jù)減數(shù)分裂的過程，減數(shù)分裂有許多不同于有絲分裂的特征，如同源染色體聯(lián)會(huì)與分離，非同源染色體自由組合、可以產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半等．
（2）①觀察圖乙可見，A配子中含有一對(duì)同源染色體，而B配子中則不含此染色體．
②異常配子A、B產(chǎn)生的原因有可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分開導(dǎo)致的，其減數(shù)第二次分裂是正常的．
③如果一個(gè)A卵子（含兩條“21號(hào)染色體”）成功地與一個(gè)正常精子（含一條“21號(hào)染色體”）受精，形成的受精卵含有3條21號(hào)染色體，其余染色體數(shù)目正常，由這個(gè)受精卵發(fā)育而成的個(gè)體患21三體綜合癥．
④由題意XO類型的合子丙可發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，而YO的合子卻不能發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，說明主要問題在X和Y染色體上，可能X染色體較Y染色體大，含有個(gè)體發(fā)育所必需的基因，而Y染色體短小，缺乏個(gè)體發(fā)育所必需的基因．
故答案是：（1）1個(gè)親代細(xì)胞可產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞； 每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半； 同源染色體聯(lián)會(huì)；同源染色體分離并分配到不同的子細(xì)胞中； 
（2）①A配子中含有一對(duì)同源染色體，B配子中則不含此染色體（或A配子中存在同源染色體，B配子中缺少一條染色體）
②減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體沒有分開，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中
③21三體綜合癥（先天愚型或唐氏綜合癥）
④X染色體較Y染色體大，可能含有個(gè)體發(fā)育所必需的基因

點(diǎn)評(píng)：注意區(qū)分減數(shù)分裂與有絲分裂過程的特點(diǎn)，特別是染色體的行為變化和數(shù)目變化，還要具備圖象識(shí)別的一般能力，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變異容易出錯(cuò)．