Question

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳�。�該病主耍原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴(lài)氨酸、精 氨酸、鳥(niǎo)氨酸的重吸收發(fā)生障礙．患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無(wú)任何癥狀．由．于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）．尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛．某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“一”代表正常），下列敘述錯(cuò)誤的是

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父親	母親	弟弟
+	-	-	+	-	-	+	+	-

（　　）

• A、分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
• B、調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査計(jì)算
• C、該患病女性的父母想再生個(gè)孩子，出生正常男孩的兒率為

  1

  8

• D、這個(gè)家系中祖父和父親基因型相同的幾率為

  4

  9

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：解答本題首先將家庭成員的患病情況畫(huà)成遺傳系譜圖，然后判斷該病的遺傳方式．由此可得，該病屬于常染色體顯性遺傳病，由此寫(xiě)出各個(gè)體相關(guān)基因型，在進(jìn)行相關(guān)計(jì)算．

解答： 解：A、由于父母患病而弟弟正常，該病為顯性遺傳病，又由于父親正常而祖母正常，則該病只能為常染色體顯性遺傳病，故A正確；
B、調(diào)查單基因遺傳病的發(fā)病率一般在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査計(jì)算，故B正確；
C、由于弟弟正常，則父母均為雜合子，因此父母再生個(gè)正常男孩的幾率=1/4×1/2=1/8，故C正確；
D、由于弟弟正常，則父親為雜合子，由于姑姑正常，則祖父為雜合子，因此祖父和父親基因型相同的幾率為1，故D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了在單基因遺傳病中遺傳系譜圖的應(yīng)用和分析，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀(guān)點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力．