生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩類遺傳病進(jìn)行調(diào)查.以下是他們研究過程中得到的一些材料.
材料一 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳.
材料二 統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表)
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病無乙病 無甲病有乙病 有甲病有乙病 無甲病無乙病
男性 279 150 6 4 465
女性 281 16 2 4 701
材料三 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖).(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制).

請分析回答下面的問題.
(1)根據(jù)材料一和二可以推斷,控制甲病的基因最可能位于
 
染色體上,控制乙病的基因最可能位于
 
染色體上,主要理由是
 
.從來源看,導(dǎo)致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是
 

(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型為
 
,Ⅱ-6的基因型為
 

②Ⅲ-10為純合子的概率為
 

③Ⅳ-11患甲病的概率為
 
,只患乙病的概率為
 
.因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育
 
性后代,其患病的可能性會更低些.
(3)若該地區(qū)的某對表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將
 
,其原因是
 

(4)禁止近親結(jié)婚是控制人類遺傳疾病的重要措施,除此以外,你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳疾病的發(fā)生?
 
考點(diǎn):人類遺傳病的類型及危害,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
專題:
分析:人類遺傳病情況可通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行,但是統(tǒng)計調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,然后用統(tǒng)計學(xué)方法進(jìn)行計算;某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對某個典型的患者家系進(jìn)行調(diào)查(如繪制家族系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式是常見方法).子代基因型的確定和遺傳病發(fā)生幾率的預(yù)測還必須通過系譜圖確定遺傳病是顯性還是隱性遺傳.由圖表可知:甲病中,男性患。279+6=285,女性患。281+2=283,所以男女患病人數(shù)相當(dāng),為常染色體遺傳,又由于代代患病,所以甲為常染色體顯性遺傳。灰也≈,男性患。250+6=256,女性中16+6=22,在男女中比例不等,為伴X染色體遺傳病,但由于發(fā)病率比較低,所以乙為隱性遺傳。9的基因型為AaXBY,Ⅰ3的基因型為XbY,所以,Ⅱ7的基因型為XBXb,Ⅲ10的基因型為1/2XBXb,所以,Ⅲ10的基因型為1/2aaXBXb,Ⅳ11中甲病為1/2,正常為1/2,乙病中,男孩患病為1/4,正常為3/4,男孩同時患甲病和乙病的幾率為1/2×1/4=1/8,只患甲病的幾率為:1/2×3/4=3/8.
解答: 解:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,甲病:男女患者人數(shù)基本相同,說明甲病與性別無關(guān),屬于常染色體遺傳。也。耗行曰颊呙黠@多于女性患者,說明乙病與性別有關(guān),控制乙病的基因最可能位于X染色體.從來源看,導(dǎo)致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是基因突變.
(2)①由于Ⅰ-3只患乙病,所以其基因型為aaXbY.Ⅱ-6表現(xiàn)正常,所以其基因型為aaXBXB或aaXBXb
②由于Ⅱ-7和8號個體的基因型為aaXBXb和aaXBY,所以Ⅲ-10的基因型為aaXBXB或aaXBXb,是純合子的概率為
1
2

③根據(jù)Ⅱ-6正常,可知Ⅲ-9的基因型為AaXBY,又Ⅲ-10的基因型為aaXBXB或aaXBXb,所以Ⅳ-11患甲病的概率為
1
2
,只患乙病的概率為
1
2
×
1
2
×
1
4
=
1
16
.,Ⅲ-9和Ⅲ-10生育的女孩不患乙病,所以如果是女性后代,其患病的可能性會更低些.
(3)由于表兄妹屬于近親,他們攜帶同種隱性致病基因的可能性較大,所以婚配后代中患遺傳病的概率增大.
(4)遺傳病的檢測和預(yù)防的手段有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷.遺傳咨詢通常分四個步驟進(jìn)行:了解家庭病史,對是否患有某種遺傳病作出診斷→分析遺傳病的傳遞方式→推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率→向咨詢對象提出防治對策和建議.
故答案為:
(1)常    X    甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男性患者多于女性患者      基因突變
(2)①aaXbY     aaXBXB或aaXBXb 、
1
2
     ③
1
2
     
1
16
     女
(3)增加        表兄妹之間一部分基因相同(攜帶同種隱性致病基因的可能性較大)
(4)遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷
點(diǎn)評:本題考查遺傳定律的應(yīng)用和人類遺傳病預(yù)防的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

市場上流行的直飲機(jī)的核心部件是逆滲透膜,它利用逆滲透原理,通過水壓使水由較高濃度的一側(cè)滲透至較低濃度一側(cè),理論上在較高濃度側(cè)的所有細(xì)菌及不純雜物、可溶性固體物和對人體有害的有機(jī)物和無機(jī)物均不能滲入高精密的逆滲透膜,示意圖如圖所示.根據(jù)上述信息判斷,下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A、逆滲透過程與滲透作用的差異是前者需要消耗能量
B、逆滲透膜也具有細(xì)胞膜的識別功能
C、逆滲透膜上有載體蛋白,可以選擇性控制有害物質(zhì)
D、逆滲透膜祛除有害物質(zhì)的能力勝過生物膜,可放心飲用

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列哪項的比例不符合1:3( 。
A、酵母菌分別在厭氧呼吸和需氧呼吸情況下消耗等量C6H12O6釋放出的CO2體積比
B、AaBb與AaBB(兩對等位基因位于兩對同源染色體)雜交后的表現(xiàn)型之比
C、15N標(biāo)記DNA在14N培養(yǎng)液中復(fù)制三次,子代中含15N的DNA與不含15N的DNA數(shù)量之比
D、白化病患者的正常雙親,再生下的正常孩子中,純合體與雜合體之比

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示A、B兩種植物隨著光照強(qiáng)度的變化,CO2吸收量或CO2釋放量的變化曲線圖.據(jù)圖回答:
(1)當(dāng)光照強(qiáng)度為0時,植物細(xì)胞中可以產(chǎn)生ATP的場所有
 

(2)在光照強(qiáng)度為Z時,A植物實(shí)際光合作用的強(qiáng)度為
 
mg/(m2?h).( 用CO2的消耗量表示)
(3)當(dāng)光照強(qiáng)度達(dá)到Z點(diǎn)后,限制A植物光合作用的外界環(huán)境因素主要是
 
.(答出兩點(diǎn)).如果在圖中M點(diǎn)突然停止光照,短期內(nèi)葉綠體內(nèi)C3化合物的含量將會
 

(4)當(dāng)平均光照強(qiáng)度在X和Y之間(白天和黑夜的時間各位12h),A植物一晝夜中有機(jī)物積累兩的變化是
 
(減少或增加),B植物一晝夜中有機(jī)物積累量的變化是
 
(減少或增加).

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病,該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)多少有關(guān).當(dāng)基因中n<50(基因正常)時表現(xiàn)正常;當(dāng)n>200時,男性全部患病,女性純合子也全部患病,但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因,約50%患病,50%表現(xiàn)正常.
(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是
 
.調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率僅次于先天愚型,調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是:脆性X綜合征的發(fā)病率=
 

(2)研究表明,患者體細(xì)胞中FMR1基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏,說明CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)過多,抑制了該基因的
 

(3)如圖是甲病(某單基因遺傳。┖痛嘈詘綜合征的遺傳家系圖.請回答:

①甲病的遺傳方式是
 
.Ⅰ3號和Ⅰ4號若再生一個孩子,該孩子患甲病的幾率是
 

②Ⅱ7與一個FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x綜合征的幾率是
 
,患者的性別是
 

③若Ⅰ2為FMRl變異基因(n>200)的雜合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

玉米非糯性基因(A)對糯性基因(a)是顯性,植株紫色基因(B) 對植株綠色基因(b)是顯性,這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上.玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液變藍(lán)色,糯性籽粒及花粉遇碘液變棕色.現(xiàn)有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個純種品系供實(shí)驗(yàn)選擇.請回答:
(1)若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因分離定律,應(yīng)選擇非糯性紫株與
 
雜交.如果用碘液處理F2代所有花粉,則顯微鏡下觀察到花粉顏色及比例為
 

(2)若驗(yàn)證基因的自由組合定律,則兩親本基因型為
 
,并且在花期進(jìn)行套袋和
 
等操作.如果篩選糯性綠株品系需在第
 
年選擇糯性籽粒留種,下一年選擇
 
自交留種即可.
(3)當(dāng)用X射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個體上,發(fā)現(xiàn)在F1代734株中有2株為綠色.經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查表明,這是由于第6號染色體載有紫色基因(B)區(qū)段缺失導(dǎo)致的.已知第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育,而缺失純合體(兩條同源染色體均缺失相同片段)致死.
①請在下圖中選擇恰當(dāng)?shù)幕蛭稽c(diǎn)標(biāo)出F1代綠株的基因組成.

若在幼嫩花藥中觀察上圖染色體現(xiàn)象,應(yīng)選擇處于
 
分裂的
 
期細(xì)胞.
②在做細(xì)胞學(xué)的檢査之前,有人認(rèn)為F1代出現(xiàn)綠株的原因是經(jīng)X射線照射的少 數(shù)花粉中紫色基因(B)突變?yōu)榫G色基因(b),導(dǎo)致F1代綠苗產(chǎn)生.某同學(xué)設(shè)計了以下雜交實(shí)驗(yàn),探究X射線照射花粉產(chǎn)生的變異類型.
實(shí)驗(yàn)步驟:
第一步:選F1代綠色植株與親本中的
 
雜交,得到種子(F2代);
第二步:F2代植株的自交,得到種子(F3代);
第三步:觀察并記錄F3代植株顏色及比例.
結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:
若F3代植株的紫色:綠色為
 
,說明花粉中紫色基因(B)突變?yōu)榫G色基因(b),沒有發(fā)生第6染色體載有紫色基因(B)的區(qū)段缺失.
若F3代植株的紫色:綠色為
 
,說明花粉中第6染色體載有紫色基因(B)的區(qū)段缺失.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為甲。ˋ-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:

(1)甲病屬于
 
,乙病屬于
 

A.常染色體顯性遺傳病   B.常染色體隱性遺傳病   C.伴X染色體顯性遺傳病   D.伴X染色體隱性遺傳病    E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ-5的基因型可能為
 
 
,Ⅱ-6的基因型為
 
,Ⅲ-13的致病基因來自于
 

(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患乙病的概率是
 
,若Ⅱ-7和Ⅱ-8再生下一個男孩,這個男孩患乙病的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

乙酰膽堿(Ach)屬于一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì).實(shí)驗(yàn)人員為研究Ach濃度與反應(yīng)時間及其作用部位的關(guān)系,設(shè)計實(shí)驗(yàn)方法如圖4所示,在A處注入不同濃度的Ach,B處給予恒定刺激,C、D處分別為靈敏感應(yīng)時間測量點(diǎn).實(shí)驗(yàn)前先將軸突中原有的突觸小泡除去.

(1)通常情況下,突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)的方式是
 
,該方式與細(xì)胞膜的
 
結(jié)構(gòu)特性相關(guān).
(2)圖中屬于突觸前膜的結(jié)構(gòu)編號是
 
;實(shí)驗(yàn)之初要除去軸突中原有突觸小泡的目的是
 

(3)下表為在不同濃度的Ach刺激下C、D兩處感受信號所用的時間.請分析回答:
Ach濃度(mmol/mL) C處感受刺激時間(ms) D處感受刺激時間(ms)
0.1 5.00 5.56
0.2 5.00 5.48
0.3 5.00 5.31
0.4 5.00 5.24
C處與D處的數(shù)據(jù)說明:
 

(4)生物體內(nèi)細(xì)胞間信息傳遞的方式有多種,心肌細(xì)胞在高度緊張時接受的信息分子有
 

(5)神經(jīng)一肌肉接頭的結(jié)構(gòu)和功能與突觸類似.當(dāng)興奮傳導(dǎo)至突觸小體時,突觸間隙中的Ca2+通過突觸前膜上的Ca2+通道內(nèi)流,導(dǎo)致突觸小泡與突觸前膜融合,釋放神經(jīng)遞質(zhì),引起肌肉收縮.肉毒毒素是一種神經(jīng)毒素,能特異地與突觸前膜上Ca2+通道結(jié)合.用肉毒素除皺會導(dǎo)致面部表情僵化,甚至面癱,其原因是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

一種觀賞植物,純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交,F(xiàn)1為藍(lán)色,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2為9藍(lán):6紫:1鮮紅.若將F2中的紫色植株授以鮮紅色植株的花粉,則后代的表現(xiàn)型及比例是( 。
A、2鮮紅:1藍(lán)
B、2紫:1鮮紅
C、1鮮紅:1紫
D、3紫:1藍(lán)

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同步練習(xí)冊答案