Question

19．周期性共濟失調是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳�。畧D甲為患者發(fā)病的分子機理；圖乙為調查患周期性共濟失調病和色盲�。ㄉ�盲基因用b表示）的某家族得到的遺傳系譜圖，個體I₂不含致病基因．請回答：

（1）正常基因的基本組成單位是脫氧核苷酸圖甲中過程①、②合稱為基因的表達，參與過程①、②的原料分別是核糖核苷酸、氨基酸．
（2）突變產生的致病基因是DNA復制過程中一個堿基對被替換的結果，從圖甲可以看出突變基因控制性狀的方式是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀．
（3）由圖乙可知，周期性共濟失調病是常染色體上的顯性遺傳病，個體I₁的基因型為AaX^BX^b，個體III₃的基因型為AaX^BX^B或者AaX^BX^b．若III₂與III₃婚配，生出正常孩子的概率$\frac{7}{32}$．

Answer 1

分析 本題考查的知識點是常見人類遺傳病，由題意可知周期性共濟失調是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，色盲病是伴X隱性遺傳病，兩種病獨立遺傳，自由組合．

解答 解：（1）基因的基本組成單位是脫氧核苷酸．圖甲中過程①是轉錄、②是翻譯，合稱為基因的表達，兩個過程的原料分別是核糖核苷酸、氨基酸．
（2）由題意分析可知，突變產生的致病基因是DNA復制過程中一個堿基對被替換的結果．周期性共濟失調是由于致病基因導致細胞膜上正常鈣離子通道蛋白結構異常，從而導致使正常鈣離子通道的數量不足，造成細胞功能異常，這說明基因通過控制蛋白質的結構而直接控制生物體的性狀．
（3）由題干已知周期性共濟失調是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，且個體I₂不含致病基因，結合遺傳圖譜判斷該致病基因為顯性基因．I₁的基因型為AaX^BX^b，III₂的基因型為AaX^BY，III₃的基因型為AaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）或AaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），若III₂與III₃婚配，不患周期性共濟失調的概率是$\frac{1}{4}$，患色盲的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，所以生出正常孩子的概率為$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{8}$）=$\frac{7}{32}$．
故答案為：
（1）脫氧核苷酸   基因的表達   核糖核苷酸  氨基酸
（2）DNA復制   通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
（3）顯   AaX^BX^b   AaX^BX^B或者AaX^BX^b   $\frac{7}{32}$

點評 靈活運用已經掌握的遺傳方式的判斷規(guī)律，從圖形中分析出遺傳方式才能輕松解題，關鍵是要從典型家庭找出判斷遺傳病的方式．