5.如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖,請分析回答:
(1)人類紅綠色盲的遺傳方式為X染色體上的隱性基因控制.
(2)寫出該家族中下列成員的基因型:4XbY,6XBXb,11XBXB或XBXb
(3)14號成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的.用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑1→4→8→14.
(4)若成員7與8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為$\frac{1}{4}$,是色盲女孩的概率為0.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:該遺傳病與性別有關(guān),應(yīng)該結(jié)合伴性遺傳的特點來分析.紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病,其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象.

解答 解:(1)紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病,患者的基因型XbXb和XbY,其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者,患者中男性多于女性,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象.
(2)圖中4號和10號都是男性患者,基因型都是XbY;由于10號為男性患者,而他的父母正常,則6號的基因型是XBXb,11號的基因型是XBXB或XBXb
(3)14號成員是色盲患者,其色盲基因來自他的母親8號,8號又來自于4號,而4號來自于母親1號,所以14號的色盲基因的傳遞途徑是1→4→8→14.
(4)由于14號成員是色盲患者,所以7號與8號的基因型分別是XBXb和XbY,則他們再生一個孩子,是色盲男孩的概率為$\frac{1}{4}$,是色盲女孩的概率為0.
故答案為:
(1)X    隱性
(2)XbY   XBXb    XBXB或XBXb
(3)1→4→8→14
(4)$\frac{1}{4}$   0

點評 本題以色盲為例來考查伴X隱性遺傳的特點,意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力.

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(1)第7和第9號染色體之間發(fā)生了易位.“易位”概念表述為染色體的某一片段移接到非同源染色體上.
(2)個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生的配子為79、79-、7+9、7+9-和(用圖1中的數(shù)字表示).
(3)寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合7+799(用圖1中的數(shù)字和符號表示).
(4)Ⅲ-3已出生,其為7號和9號染色體易位為如圖1所示染色體組合的概率是$\frac{1}{3}$.
Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個染色體正常孩子的概率為$\frac{1}{3}$.
(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,其中遺傳咨詢的基本步驟是病史了解、病情診斷→分析遺傳病的傳遞方式→再發(fā)風(fēng)險率估計→提出預(yù)防措施.

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