10.如圖1為某家族的遺傳系譜圖,Ⅱ-7沒有攜帶乙病的致病基因,Ⅲ-10同時患有甲。ˋ-a)和乙病(B-b).

(1)乙病的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳.B和b的傳遞遵循基因的分離定律.
(2)如果甲病致病基因與乙病致病基因獨立遺傳,則Ⅲ-9號患病類型是常染色體顯性遺傳.若只考慮甲病,則Ⅲ-9的基因型是AA或Aa
(3)如果甲病致病基因與乙病致病基因連鎖,Ⅲ-10的基因型是XAbY.如圖2中,染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置,則在Ⅲ-10的精子形成過程中,若僅考慮染色體行為,可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有BDEF(多選).

(4)已知Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別為XY和XX,生出與Ⅲ-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為5%,則他們生出與Ⅲ-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為25%.
(5)Ⅲ-10是A型血.在一次工傷事故中大失血需要輸血,母親體弱不能供血,只有Ⅲ-8能給他應(yīng)急工供血.經(jīng)血型鑒定Ⅲ-8、Ⅲ-9和Ⅲ-10的血型各不相同,父親血型與Ⅲ-9相同,則父親和母親的血型分別是B型和A型.

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知:8號為正常女性,而其父母都患甲病,所以甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳.12號患乙病,其父母都不患乙病,且Ⅱ-7沒有攜帶乙病的致病基因,所以乙病的遺傳方式是伴X隱性遺傳.

解答 解:(1)分析遺傳系譜圖可知,3,4患甲病,生有不患甲患病的后代,說明甲病的顯性遺傳病,7號和6號個體均沒有患乙病,子代的12號個體患乙病,說明該病為隱性遺傳病,7號個體不攜帶乙病的致病基因,說明乙病的致病基因位于X染色體上.等位基因B和b的傳遞遵循基因的分離定律.
(2)由于甲病致病基因與乙病致病基因獨立遺傳,說明甲病為常染色體顯性遺傳病,僅考慮甲病,III一9的基因型是AA或Aa.
(3)如果甲病致病基因與乙病致病基因連鎖,若同時考慮到甲乙兩病,10號個體同時患兩種病,X染色體上同時攜帶這兩種致病基因,Y染色體上沒有致病基因,其基因型為XAbY,1在上面的圖片中,A可以表示基因型為XAbY的精原細(xì)胞,B圖示的兩條染色體均為XAb,可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況;C可以表示減數(shù)第一次分前期,X與Y進(jìn)行聯(lián)會;D細(xì)胞含有兩條Y染色體,可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有i兩條Y的次級精母細(xì)胞;A含有4條X染色單體,C含有4條Y的染色單體,在產(chǎn)生精子減數(shù)分裂過程中均不可能出現(xiàn),故可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型為BDEF.
已知II-3(XABY)和II-4(XABXab)生出與III-10(XabY)表現(xiàn)型相同孩子的概率為5.0%,父本產(chǎn)生含Y精細(xì)胞的概率為$\frac{1}{2}$;則母本產(chǎn)生含Xab的卵細(xì)胞的概率為$\frac{1}{10}$;則對應(yīng)產(chǎn)生含XAB的配子概率也為$\frac{1}{10}$,互換率為20%未發(fā)生互換的概率為80%,則母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞分別為10%Xab,10%XAB,40%XAb,40%XaB,父本產(chǎn)生的精細(xì)胞分別為50%XAb、50%Y,III-8為男性患乙病不患甲病,則子代與III-8個體表現(xiàn)型相同的概率只需要Xab和XAb的卵細(xì)胞和XAb的精細(xì)胞結(jié)合即可,概率為(40%+10%)×50%=25%.
(5)Ⅲ-10是A型血.在一次工傷事故中大失血需要輸血,母親體弱不能供血,只有Ⅲ-8能給他應(yīng)急供血.經(jīng)血型鑒定Ⅲ-8、Ⅲ-9和Ⅲ-10的血型各不相同,父親血型與Ⅲ-9相同,則父親和母親的血型分別是B型和A型.
故答案為:
(1)X連鎖隱性遺傳    基因的分離
(2)常染色體顯性遺傳  AA或Aa
(3)XAbY BDEF
(4)25%
(5)B型、A型

點評 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景,考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個體基因型、特定基因型的個體減數(shù)分裂過程中細(xì)胞及基因的情況,對于基因的分離定律和自由組合定律要與細(xì)胞的減數(shù)分裂中染色體的行為結(jié)合在一起理解更有利于掌握和應(yīng)用.

練習(xí)冊系列答案
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