Question

5．丈夫患下列哪種病，妻子在進(jìn)行產(chǎn)前診斷時有必要鑒定胎兒性別（　�。�

• A． 鐮刀型細(xì)胞貧血癥
• B． 21三體綜合癥
• C． 白化病
• D． 抗維生素D佝僂病

Answer 1

分析 人類的遺傳病分為三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常．
一、單基因病，單基因病又分為三種：
1．顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病，即有發(fā)病的代代，必然有發(fā)病的子代，而且世代相傳，如多指，并指等．
2．隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但是致病基因的攜帶者．
3．伴性遺傳發(fā)病與性別有關(guān)，又有顯隱性之分．隱性：如血友�。╔^hX^h、X^hY）、紅綠色盲（X^bX^b、X^bY）是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發(fā)病是由父親而來，但男性的發(fā)病率要比女性高得多．顯性：抗維生素佝D僂病、先天性聾啞等，（X^AX^A、X^AX^a、X^AY ）兒子發(fā)病是來自母親，是致病基因攜帶者，女兒發(fā)病是由父親而來，但女性的發(fā)病率要比男性高得多．所以伴性遺傳與性別有關(guān)，一般有必要鑒定胎兒性別．
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大，具有家族聚焦現(xiàn)象，如哮喘病、精神分裂癥等．
三、染色體異常：由于染色體數(shù)目異�；蚺帕形恢卯惓５犬a(chǎn)生；最常見的如先天愚型和21三體綜合征．

解答 解：A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的，與性別無關(guān)，不需要做鑒定胎兒性別，A錯誤；
B、21三體綜合癥是染色體數(shù)目變異，與性別無關(guān)，不需要做鑒定胎兒性別，B錯誤；
C、白化病是常染色體單基因隱性遺傳，沒有性別的差異，不需要做鑒定胎兒性別，C錯誤；
D、抗維生素D佝僂病是伴X顯性，父親有病X^DY，母親正常X^dX^d，其后代女兒都患病，男孩都正常，所以要進(jìn)行胎兒性別鑒定，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力．