Question

(8分)神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為 ，第Ⅳ代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是 。

（2）Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是 、 。

（3）腓骨肌萎縮癥屬于 性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因所在染色體類(lèi)型，科研人員對(duì)Ⅲ1～Ⅲ5，個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片斷擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，得到如下結(jié)果：

根據(jù)電泳結(jié)果，你可以作出的判斷是 。

（4）根據(jù)以上分析，Ⅲ1的基因型為 。若Ⅴl與Ⅴ2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是 。

Answer 1

（8分）（1）常染色體隱性遺傳 Ⅲ­1和Ⅲ­2屬于近親婚配，均帶有神經(jīng)性耳聾基因，后代為隱性致病基因純合子的概率大

（2）1 1/2 （3）顯 腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上

（4）BbXdY 7/16

【解析】

試題分析：（1）分析遺傳系譜圖，依據(jù)Ⅲ1、Ⅲ2不患神經(jīng)性耳聾，而其女兒Ⅳ2為神經(jīng)性耳聾患者，可推知神經(jīng)性耳聾屬于常染色體隱性遺傳病。Ⅲ1、Ⅲ2屬于近親婚配，均攜帶有神經(jīng)性耳聾致病基因（同一種隱性致病基因），使隱性致病基因純合的概率在后代中增大，導(dǎo)致第Ⅳ代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者。

（2）僅研究神經(jīng)性耳聾，Ⅳ2的基因型為bb，所以，其表現(xiàn)型正常的兒子Ⅴ1的基因型為Bb，帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是1。已知Ⅳ7不攜帶致病基因，故其基因型為BB；Ⅳ6不患神經(jīng)性耳聾，因其父是神經(jīng)性耳聾患者，所以Ⅳ6的基因型為Bb；Ⅳ6與Ⅳ7婚配，其女兒Ⅴ-2的基因型及其比例為1/2BB或1/2Bb，即帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。

（3）系譜圖顯示，腓骨肌萎縮癥呈現(xiàn)代代遺傳的現(xiàn)象，由此可推知該病為顯性遺傳病，若該基因位于常染色體上，則Ⅲ4的基因型為Dd，電泳結(jié)果應(yīng)有兩條帶，但圖中只有一條帶，說(shuō)明控制腓骨肌萎縮癥的基因位于X染色體上。Ⅲ1表現(xiàn)正常，而其女兒Ⅳ2為神經(jīng)性耳聾患者，可推知Ⅲ1的基因型為BbXdY。結(jié)合對(duì)（2）的分析，若僅研究神經(jīng)性耳聾，Ⅴ-1的基因型為Bb，Ⅴ-2的基因型為1/2BB、1/2Bb，它們后代不患病的幾率是1－1/2×1/4bb＝7/8；若僅研究腓骨肌萎縮癥，Ⅴ-1的基因型為XdY，Ⅴ-2的基因型為XDXd，它們后代男孩中不患病的幾率是1/2XdY；若將兩種遺傳病一起研究，則他們后代中男孩不患病的概率是7/8×1/2＝7/16。

考點(diǎn)： 本題考查基因的自由組合定律的應(yīng)用、人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能從題圖中提取有效信息，結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。