非洲刺毛鼠(2N=16)背上有一根硬刺,體色有灰色和黃色兩種.在實驗室封閉飼養(yǎng)的刺毛鼠群體中偶然出現(xiàn)了一只灰色無刺雄鼠(以下稱L鼠),且能終生保留無刺性狀.
(1)無刺性狀產(chǎn)生的最可能原因是
 

(2)為了研究體色和有、無刺性狀的遺傳規(guī)律,科研人員做了下列實驗:讓L鼠與一只黃色有刺雌鼠雜交.F1全部為灰色有刺鼠.F1雌、雄鼠隨機交配得到F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量如表:
  表現(xiàn)型 灰色有刺 灰色無刺  黃色有刺  黃色無刺
  性別 
 

 

 

 

 

 

 

 

 
 數(shù)量(只)  26  16  0        13  9  5  0  5
由表中數(shù)據(jù)推測,無刺性狀的遺傳方式為
 

(3)設(shè)控制體色的一對基因為A、a,控制有刺、無刺的一對基因為B、b.讓一只灰色無刺雄鼠和多只基因型相同的黃色有刺雌鼠雜交,子代出現(xiàn)了四種比例相同的表現(xiàn)型,則親本的基因型分別為
 
、
 

(4)讓一只灰色無刺雌鼠與一只灰色有刺雄鼠雜交,子代出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的灰色無刺鼠,與該鼠形成有關(guān)的異常配子染色體組成為
 
(以“常染色體數(shù)十性染色體”形式表示).該變異類型和下列哪種人類遺傳病發(fā)病原理相同
 

A.貓叫綜合征    B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥    C.21三體綜合征    D.原發(fā)性高血壓.
考點:伴性遺傳,染色體數(shù)目的變異
專題:
分析:1、分析表格中實驗數(shù)據(jù)可知,F(xiàn)2的體色,雌性個體中,灰色:黃色≈3:1,雄性個體中灰色:黃色≈3:1,說明灰色對黃色是顯性,由常染色體上的基因控制;F2的有刺與無刺性狀,雌性個體中,全都有刺,雄性個體中,既有有刺個體,也有無刺個體,說明有刺和無刺性狀是由X染色體上的基因控制的,又知F1全部為灰色有刺鼠,因此無刺性狀的遺傳是伴X的隱性遺傳.
2、無刺雌鼠的基因型為XbXb,有刺雄鼠的基因型為XBY,子代中無刺鼠的基因型為XbXbY,其中XbXb來自雌性個體產(chǎn)生的配子.
解答: 解:(1)在實驗室封閉飼養(yǎng)的刺毛鼠群體中偶然出現(xiàn)了一只灰色無刺雄鼠(以下稱L鼠),且能終生保留無刺性狀,說明該變異屬于可以遺傳的變異,最可能的原因是細(xì)胞分裂間期基因發(fā)生突變.
(2)由分析可知,無刺性狀的遺傳是伴X的隱性遺傳.
(3)灰色無刺雄鼠的基因型為A_XbY,黃色有刺雌鼠的基因型為aaXBX-,如果讓一只灰色無刺雄鼠和多只基因型相同的黃色有刺雌鼠雜交,子代出現(xiàn)了四種比例相同的表現(xiàn)型,說明兩對相對性狀的遺傳相當(dāng)于測交實驗,因此親本的基因型是AaXbY、aaXBXb
(4)讓一只灰色無刺雌鼠與一只灰色有刺雄鼠雜交,子代出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的灰色無刺鼠,性染色體組成為XXY的灰色無刺鼠屬于染色體數(shù)目變異,與21三體綜合征的機理相同;是正常生殖細(xì)胞和染色體異常的生殖細(xì)胞受精形成的受精卵發(fā)育而來的,染色體異常的配子的染色體組成是7+XX.
故答案為:
(1)基因突變
(2)伴X染色體的隱性遺傳
(3)AaXbY    aaXBXb
(4)7+XX   C
點評:本題的知識點是根據(jù)后代的表現(xiàn)型推測顯隱性關(guān)系、基因的位置、親本的基因型,染色體變異的應(yīng)用,旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識對某些遺傳問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列對有關(guān)實驗的敘述中,正確的是( 。
A、要證明鎂是小麥生長發(fā)育所必需的,可用加鎂的培養(yǎng)液和清水做對照
B、哺乳動物成熟的血細(xì)胞沒有細(xì)胞核,是制備細(xì)胞膜的理想材料
C、鹽酸能夠改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,同時使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離,有利于DNA與染色劑結(jié)合
D、馬鈴薯塊莖中含有較多的糖且近于白色,可用于可溶性還原糖的鑒定

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關(guān)核酸的敘述正確的是(  )
A、在細(xì)菌中,只含有一種核酸
B、魚體內(nèi)的遺傳物質(zhì)徹底水解的產(chǎn)物有脫氧核糖、磷酸、含氮堿基
C、核酸的基本組成單位是脫氧核苷酸
D、除病毒外,一切生物都具有核酸

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科目:高中生物 來源: 題型:

“1+1>2”是生態(tài)工程基本原理的哪一個( 。
A、物種多樣性原理
B、整體性原理
C、協(xié)調(diào)與平衡原理
D、系統(tǒng)學(xué)與工程學(xué)原理

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列細(xì)胞中,能產(chǎn)生抗體的是( 。
①吞噬細(xì)胞    ②靶細(xì)胞    ③T細(xì)胞     ④B細(xì)胞     ⑤漿細(xì)胞.
A、①③④⑤B、①②⑤
C、④⑤D、⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:

果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實驗材料,請回答下列相關(guān)問題:
性染色體組成XYXXXXYXO
人的性別
果蠅的性別
(1)果蠅與人相似,均屬于
 
型性別決定.上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系.由表可知,Y染色體只在
 
(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用.
(2)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性,基因位于常染色體上;紅眼(R)對白眼(r)為顯性,基因位于X染色體上.若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配,后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型,問:
①兩親本的基因型為:雌
 
,雄
 

②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為
 
,其比例為
 

(3)自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅,已知黃翅對灰翅為顯性,該性狀受一對等位基因控制.請你設(shè)計通過一次雜交實驗來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上:
雜交組合:
 
×
 

推斷和結(jié)論:若子代中
 
,說明基因在X染色體上,否則基因就在常染色體上.

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科目:高中生物 來源: 題型:

Bruton綜合征是一種人類遺傳。ㄓ没駻、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴細(xì)胞及γ球蛋白.如圖表示某家族Bruton綜合征的遺傳系譜圖(不攜帶其他致病基因),其中Ⅱ4個體不攜帶Bruton綜合征致病基因,調(diào)查發(fā)現(xiàn)該家族此病患者均不能活到成年.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶正常時能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅,此酶異常時表現(xiàn)為缺乏癥,這是一種常見的單基因隱性遺傳。ㄓ没駼、b表示).患者絕大多數(shù)平時沒有貧血和臨床癥狀,但在一定條件下,如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等,可能發(fā)生明顯的溶血性貧血.

(1)Bruton綜合征由位于
 
染色體上的
 
性基因控制,Ⅲ4的致病基因來自第I代中的
 
號個體.
(2)為減少Bruton綜合征的發(fā)生,該家族第Ⅱ代中的
 
婚育時應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷.
(3)理論上Ⅱ9和Ⅱ10婚后產(chǎn)生的后代中成年個體中,A的基因頻率為
 

(4)導(dǎo)致男性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥異;虿粫䦶母赣H遺傳給兒子,只會從母親遺傳給兒子,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)一個女性體內(nèi)可以同時出現(xiàn)正常和異常兩種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,但每個細(xì)胞中只出現(xiàn)一種葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,可能的原因是一個細(xì)胞中決定此酶的成對基因有
 
個表達(dá).溶血癥狀的輕重取決于
 
的比例,所以女性雜合子的表型多樣.
(5)若一個同時攜帶Bruton綜合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏基因的正常女性和一個正常男性結(jié)婚,他們后代中,患病孩子的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是表示某遺傳病的系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示).下列有關(guān)敘述中,正確的是(  )
A、若該病是隱性遺傳病,則Ⅱ2的基因型為aa或XaY
B、若該病是隱性遺傳病,則Ⅲ7一定為雜合子
C、Ⅲ7與正常男性結(jié)婚,所生孩子患病的概率是
1
3
D、Ⅲ6與正常女性結(jié)婚,女兒與兒子的患病概率相等

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科目:高中生物 來源: 題型:

植物生長素的化學(xué)本質(zhì)是( 。
A、脂肪B、乙酸
C、蛋白質(zhì)D、吲哚乙酸

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同步練習(xí)冊答案