2014年西非埃博拉病毒疫情開始大規(guī)模爆發(fā)截至2014年10月31日累計出現(xiàn)埃博拉確診病例13567例，其中4951人死亡．積極研制新型疫苗是有效緩解疫情的方法之一．下列有關(guān)說法正確的是（　　）

某蛾類是二倍體生物，其繭有白色和黃色兩種顏色，是一對相對性狀，由兩對等位基因（B和b，D和d）共同控制，顯性基因D控制以白色素為前體物合成黃色色素的代謝過程中的某種酶的合成，而顯性基因B存在時可抑制D基因的表達．其生化機制如右圖所示，據(jù)此回答：
（1）該對相對性狀的遺傳遵循基因自由組合規(guī)律的原因是：．
（2）若基因型分別為BbZ^DW和BbZ^DZ^d的兩個雜合雌雄蛾交配，子代出現(xiàn)結(jié)白色繭蛾的概率是．
（3）現(xiàn)有基因型不同的兩個結(jié)白繭的雌雄蛾雜交，產(chǎn)生了足夠多的子代；子代中結(jié)白繭蛾與結(jié)黃繭蛾的比例是3：1．這兩個親本的基因型可能是BbZ^DZ^D×BbZ^DW，還可能是．
（4）若d為隱性純合致死基因（Z^dW也是純合致死基因型，Z^d的雌雄配子均有活性），則該種蛾中結(jié)黃繭的基因型有種，若此蛾類的某一種群中開始時雌雄比例為1：1，B和b的頻率比為1：1，D和d的頻率比為3：1，則該群體自由交配一代后，所有存活子代中結(jié)黃繭的個體占．

果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實驗材料，請回答下列相關(guān)問題：

性染色體組成	XY	XX	XXY	XO
人的性別	男	女	男	女
果蠅的性別	雄	雌	雌	雄

（1）果蠅與人相似，均屬于型性別決定．上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系．由表可知，Y染色體只在（填“人”或“果蠅”）的性別決定中起主導(dǎo)作用．
（2）果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，基因位于常染色體上；紅眼（R）對白眼（r）為顯性，基因位于X染色體上．若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，問：
①兩親本的基因型為：雌，雄．
②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為，其比例為．
（3）自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅，已知黃翅對灰翅為顯性，該性狀受一對等位基因控制．請你設(shè)計通過一次雜交實驗來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上：
雜交組合：×．
推斷和結(jié)論：若子代中，說明基因在X染色體上，否則基因就在常染色體上．

如圖為甲病（A-a）和乙�。˙-b）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請回答下列問題：

（1）甲病是遺傳��；乙病是遺傳�。�
（2）Ⅲ-13的致病基因來自于，Ⅱ-4的基因型為．Ⅱ-4產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育一個只患甲病孩子的概率是．

如下表所示為果蠅6個品系（都是純系）的性狀和攜帶相應(yīng)基因的染色體，品系①野生型全為顯性性狀，品系②～⑥都只有一個隱性性狀．請分析后回答下列問題：

品系	①	②	③	④	⑤	⑥
性狀	野生型	殘翅	黑體	白眼	棕眼	紫眼
染色體		Ⅱ（a基因）	Ⅱ	X（b基因）	Ⅲ（d基因）	Ⅱ（e基因）

（1）翅形和體色遺傳是否遵循基因自由組合定律   原因是
（2）利用常染色體上的基因，通過翅形和眼色的性狀遺傳情況來驗證自由組合定律時，應(yīng)選擇（填標號）品系進行雜交得到F₁，然后F₁再自交得到F₂，根據(jù)F₂的性狀分離情況來判斷．
（3）研究果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性，且實驗證明B、b基因位于X和Y染色體上（同源區(qū)段）（見圖）．現(xiàn)有一只剛毛雄果蠅，請利用自然種群的純合果蠅，設(shè)計實驗探究它的基因型種類，并預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論．
設(shè)計思路：
結(jié)果及結(jié)論：①若雌雄均為剛毛，則基因型為X^BY^B；
②；
③．

用表中四種果蠅作親本進行雜交實驗，卷曲翅（C）對正常翅（c）為顯性．

甲	乙	丙	丁
卷曲翅♂	卷曲翅♀	正常翅♂	正常翅♀

（1）若要通過一次雜交實驗確定基因C、c是在常染色體上，還是在X染色體上，設(shè)計實驗如下：

雜交組合序號	子代可能的性狀表現(xiàn)	結(jié)論
	卷曲翅與正常翅無性別之分	基因在   染色體上
		基因在   染色體上

（2）若已確定C、c基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（胚胎致死），可設(shè)計雜交實驗如下：
選取序號為的親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為，則存在顯性純合致死，否則不存在．
（3）若已確定C、c基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼（X^bX^b）與紅眼（X^BY）果蠅雜交，子代F₁的基因型及比例為：．
（4）某基因型為X^BX^b的果蠅受精卵，第一次卵裂形成的兩個子細胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個左側(cè)正常而右側(cè)為雄性（XO型為雄性）的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為：左眼，右眼．

果蠅繁殖快，又有許多相對性狀，是常用的遺傳學(xué)實驗材料，請回答以下問題：
（1）如圖1為果蠅紅眼基因一條鏈的部分堿基序列，及該基因編碼的部分氨基酸序列．

若一個堿基對發(fā)生改變導(dǎo)致圖中的賴氨酸變成了谷氨酸，則可推知圖中果蠅紅眼基因中發(fā)生的堿基變化是．假設(shè)某種突變使得果蠅的眼色由紅眼變成了白眼，但白眼果蠅的數(shù)量不到紅眼果蠅的5%，請用現(xiàn)代生物進化理論簡要分析原因：在自然選擇的作用下，白眼果蠅不容易生存，白眼基因的頻率較低，因而白眼果蠅數(shù)量較少．
（2）果蠅的正常翅和缺刻翅也是一對相對性狀．觀察缺刻翅果蠅的染色體（如圖2），可知果蠅翅形的變異屬于染色體缺失．此變異使基因純合的個體致死，在果蠅的群體中沒有發(fā)現(xiàn)過缺刻翅的雄性果蠅，由此推斷控制該性狀的基因位于染色體上．果蠅體細胞中共有8條染色體，若做果蠅基因組的測序工作，需先獲得條染色體上完整的DNA．
（3）研究人員設(shè)計了兩組果蠅雜交實驗，實驗結(jié)果如下表：

組別	父本	母本	F1代性狀與個體數(shù)
①	朱紅眼	暗紅眼	暗紅眼雌（97）；暗紅眼雄（102）；朱紅眼雌（0）；朱紅眼雄（0）
②	暗紅眼	暗紅眼	暗紅眼雌（96）；暗紅眼雄（48）；朱紅眼雌（0）；朱紅眼雄（51）

由實驗數(shù)據(jù)可判斷，果蠅朱紅眼與暗紅眼這對相對性狀中，顯性性狀為，實驗①②中母本的基因型分別為（顯、隱性基因分別用B，b表示）．若讓組②F₁中的暗紅眼雌雄果蠅交配，所得后代中朱紅眼果蠅所占的比例為．

非洲刺毛鼠（2N=16）背上有一根硬刺，體色有灰色和黃色兩種．在實驗室封閉飼養(yǎng)的刺毛鼠群體中偶然出現(xiàn)了一只灰色無刺雄鼠（以下稱L鼠），且能終生保留無刺性狀．
（1）無刺性狀產(chǎn)生的最可能原因是．
（2）為了研究體色和有、無刺性狀的遺傳規(guī)律，科研人員做了下列實驗：讓L鼠與一只黃色有刺雌鼠雜交．F₁全部為灰色有刺鼠．F₁雌、雄鼠隨機交配得到F₂，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及數(shù)量如表：

表現(xiàn)型	灰色有刺		灰色無刺		黃色有刺		黃色無刺
性別	♀	♂	♀	♂	♀	♂	♀	♂
數(shù)量（只）	26	16	0	13	9	5	0	5

由表中數(shù)據(jù)推測，無刺性狀的遺傳方式為．
（3）設(shè)控制體色的一對基因為A、a，控制有刺、無刺的一對基因為B、b．讓一只灰色無刺雄鼠和多只基因型相同的黃色有刺雌鼠雜交，子代出現(xiàn)了四種比例相同的表現(xiàn)型，則親本的基因型分別為、．
（4）讓一只灰色無刺雌鼠與一只灰色有刺雄鼠雜交，子代出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的灰色無刺鼠，與該鼠形成有關(guān)的異常配子染色體組成為（以“常染色體數(shù)十性染色體”形式表示）．該變異類型和下列哪種人類遺傳病發(fā)病原理相同．
A．貓叫綜合征    B．鐮刀型細胞貧血癥    C．21三體綜合征    D．原發(fā)性高血壓．

果蠅為二倍體生物，因容易飼養(yǎng)、繁殖快，廣泛用于遺傳學(xué)研究．
（1）研究人員對某只果蠅進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)它的體細胞基因型為AaB，請就該基因型中只有一個B的出現(xiàn)作出合理的解釋：
①若該果蠅未發(fā)生變異，則出現(xiàn)的原因是．
②若該果蠅發(fā)生了變異，則出現(xiàn)的原因可能是．
（2）研究人員在進行果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)，某表現(xiàn)型正常的雌果蠅與表現(xiàn)型正常的純合雄果蠅交配，后代（F₁）表現(xiàn)型均正常，其中雌果蠅202只和雄果蠅98只．如果雜交寒驗過程中環(huán)境條件適宜且統(tǒng)計正確，請回答：
①為合理解釋上述結(jié)果，從遺傳學(xué)的角度可以作出假設(shè)：某基因具有 （“顯”或“隱”）性致死效應(yīng)，并位于染色體上．
②為驗證上述假設(shè)，將F₁中的202只雌蠅再與親本的雄果蠅進行單對雜交，若有（填概率）的雜交組合的子代雌雄比為；其余的雜交組合的子代雌雄比為，即可證明上述假設(shè)成立．

遺傳病是威脅人類健康的一項重要來源．回答下列有關(guān)遺傳病調(diào)查的問題．
（1）為了解某些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，某班同學(xué)擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查．該班同學(xué)應(yīng)選擇遺傳病作為調(diào)查對象．調(diào)查時，全班同學(xué)分為若干個小組進行調(diào)查．調(diào)查結(jié)束后如何處理調(diào)查結(jié)果？．
（2）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學(xué)對某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進行調(diào)查后，記錄如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐姐	弟弟	女性患者
○	√	√	○	√	√	○	○	√

（空格中“√”代表是綜合征患者，“○”代表正常個體）根據(jù)上表信息在圖甲中繪制該家庭遺傳系譜圖．

通過遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是．
（3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家庭中一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖乙：
若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是，可見禁止結(jié)婚是防止遺傳病發(fā)生的有效手段．
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種．如果進行染色體分析，通常選用處于（時期）的細胞進行鏡檢，主要通過觀察染色體的．如果要診斷某個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是．