19．野生型果蠅（全為純合子）的眼形（R-r基因控制）是圓眼．某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了如圖甲所示的實驗．雄果蠅染色體的模式圖如圖乙所示（I為XY同源區(qū)段，Ⅱ為X特有區(qū)段，Ⅲ為Y特有區(qū)段）．請據(jù)圖分析和回答下列問題：
（1）圖甲的F₂中，能直接反應基因型的表現(xiàn)型是棒眼．
（2）與雄果蠅體細胞中的性染色體組成相比，精子中的性染色體只有1條X染色體或1條Y染色體．導致這種現(xiàn)象的根本原因是X染色體和Y染色體是一對同源染色體，在減數(shù)分裂時，同源染色體彼此分離，分別進入不同的精子中．
（3）圖乙中，Ⅲ區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳，最突出的特點是限雄遺傳或性狀只在雄性中表現(xiàn)．
（4）若F₂中的圓眼：棒眼=3：1，且僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼和棒眼的基因在染色體上的位置既可能位于I區(qū)段，也可能位于Ⅱ區(qū)段．請從野生型、F₁和F₂中選擇合適的個體來設(shè)計實驗，最后通過分析實驗結(jié)果來確定控制圓眼和棒眼的基因在染色體上的相應位置．其實驗設(shè)計的基本思路是：
①用F2中的棒眼雄果蠅與F1中的雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅．
②用該雌果蠅與野生型雄果蠅交配，如果子代沒有棒眼個體出現(xiàn)，則控制果蠅眼形的基因位于I區(qū)段，請寫出親本的基因型X^rX^r、X^RY^R．

18．某中學的兩個生物興趣小組用牽�；ㄗ鲭s交實驗，結(jié)果如表所示：

	父本	母本	子一代
第1組	一株紅花	一株紅花	299株紅花、102株藍花
第2組	一株藍花	一株藍花	紅花、藍花（沒有統(tǒng)計數(shù)量比）

（1）若花色遺傳僅受一對等位基因控制，能否根據(jù)兩組同學的實驗結(jié)果判斷顯隱性？不能．
（2）兩組同學經(jīng)過交流后，對該現(xiàn)象提出了兩種可能的假說：
假說一：花色性狀由三個等位基因（A⁺、A、a）控制，其中A決定藍色，A⁺和a都決定紅色，A⁺相對于A、a是顯性，A相對于a是顯性．若該假說正確，則第2組同學實驗所得子一代：紅花：藍花=1：3．
假說二：花色性狀由三個等位基因（A、a₁、a₂）控制，只有a₁和a₂同時存在時，才會表現(xiàn)為藍色，其它情況均為紅色，A相對于a₁、a₂為顯性．若該假說正確，則第1組同學所用的親代紅花的基因型組合方式為Aa₁和Aa₂．
（3）為了進一步探究兩種假設(shè)的合理性，第2組同學取F₁中的一株藍色花植株自交得F₂并統(tǒng)計F₂的花色及數(shù)量比．若F₂中全為藍花或藍花：紅花=3：1，則支持假說一．
（4）以上同學們探索牽�；ㄉ�遺傳方式的思路在科學研究中被稱為假說演繹法法．

17．回答下列有關(guān)細胞生命歷程的問題：
（1）圖為細胞分裂某一時期的圖象，該細胞為動物（填動物或植物）細胞，判斷的兩個依據(jù)是無細胞壁，有中心體．在該圖所示的下一個時期，細胞中有0條染色單體，遺傳物質(zhì)的含量不變．
（2）觀察植物細胞的有絲分裂實驗中，有些因素會影響細胞周期各時期的長短，實驗過程中也會產(chǎn)生一些誤差，因而對整個實驗結(jié)果可能產(chǎn)生影響的有①②③⑤⑥．
①取材時間 ②根尖培養(yǎng)溫度 ③解離時間長短 ④載玻片厚度 ⑤計數(shù)的細胞是否屬于分生區(qū)細胞 ⑥細胞周期各時期區(qū)分是否準確
（3）衰老的細胞會發(fā)生很多變化，例如細胞體積變小，核膜內(nèi)折，物質(zhì)運輸?shù)墓δ芙档停?br />（4）若艾滋病毒侵染了人的淋巴細胞導致該細胞裂解病毒釋放，則該淋巴細胞的死亡屬于細胞壞死．

16．果蠅的灰身（B）和黑身（b），長翅（G）和殘翅（g），剛毛（A）和截毛（a）是三對相對性狀，如圖為雄果蠅的染體組成圖示，回答下列問題：
實驗一：灰身長翅雌果蠅（BbGg）的測交A雌雄個體中灰身長翅、黑身殘翅、灰身殘翅和黑身長翅比例均42%、42%、8%、8%
實驗二：純合的灰身剛毛雄果蠅和黑身截毛雌果蠅雜交，后代中灰身剛毛雌果蠅和灰身截毛雄果蠅比例為1：1．
（1）已知果蠅體色基因位于Ⅱ號染色體上，則控制翅型的基因位于Ⅱ號染色體上，實驗一后代之所以出現(xiàn)以上比例是由減數(shù)分裂過程發(fā)生交叉互換現(xiàn)象．
（2）灰身剛毛雄果蠅基因A位于X染色體上，判斷依據(jù)是雌性和雄性均出現(xiàn)剛毛，并且后代性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)．實驗二后代中雌雄果蠅相互交配，產(chǎn)生后代的基因型可能有12中．

15．用PCR方法檢測轉(zhuǎn)基因植株是否成功導入目的基因時，得到以下電泳圖譜．其中1號為DNA 標準樣液（ Marker ），10號為蒸餾水，PCR時加入的模板DNA如圖所示．據(jù)此作出的分析，不合理的是（　�。�

	A．	PCR產(chǎn)物的分子大小在250-500bp之間
	B．	3號樣品為不含目的基因的載體DNA
	C．	9號樣品對應植株不是所需的轉(zhuǎn)基因植株
	D．	10號確定反應體系等對結(jié)果沒有干擾

14．胰島素是人體血糖調(diào)節(jié)中的重要激素，其釋放受到機體的精確調(diào)控．
（1）人體內(nèi)胰島素釋放通路是：餐后血糖升高，葡萄糖由細胞膜上的載體蛋白轉(zhuǎn)運到胰島B細胞內(nèi)，經(jīng)過有氧呼吸（或“呼吸作用”）過程產(chǎn)生大量ATP，阻斷ATP敏感型鉀離子通道，進而抑制了鉀離子的外流，使細胞膜內(nèi)的電位升高，打開電壓依賴性的Ca²⁺通道，升高了胞內(nèi)的Ca²⁺濃度，促進胰島素分子以胞吐（或“外排”）的方式釋放到細胞外．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，高濃度葡萄糖可引起胰島A細胞合成并分泌谷氨酸，為研究谷氨酸的作用機理，科研人員將三組數(shù)目相等的小鼠離體胰島進行培養(yǎng)，培養(yǎng)條件及結(jié)果如圖1所示（CQNX為谷氨酸受體阻斷劑）．實驗結(jié)果表明：在高濃度葡萄糖條件下，谷氨酸能促進胰島素的分泌，CNQX可抑制這一過程．由此推測，谷氨酸與胰島B細胞表面的（谷氨酸）受體結(jié)合發(fā)揮作用．
（3）科研人員進一步用谷氨酸溶液處理正常小鼠和K⁺通道基因敲除小鼠的胰島B細胞，檢測細胞內(nèi)Ca²⁺熒光強度，結(jié)果如圖2所示．

①由實驗結(jié)果可知，谷氨酸能夠升高正常小鼠胰島B細胞內(nèi)的Ca²⁺濃度．
②K⁺通道基因敲除小鼠和正常小鼠相比，細胞內(nèi)的基礎(chǔ)Ca²⁺濃度顯著高于正常小鼠，從胰島素釋放通路分析，是由于K⁺通道基因敲除小鼠的K⁺通道不能正常發(fā)揮作用，導致Ca²⁺通道（持續(xù)）開放．
③該實驗結(jié)果說明谷氨酸對胰島B細胞的作用是通過K⁺通道實現(xiàn)的．
（4）基因敲除是一種特殊的基因重組技術(shù)，即將外源目的基因?qū)�入細胞從而干擾該細胞內(nèi)某一基因的功能．將外源目的基因?qū)�入小鼠的胰島B細胞常用方法是顯微注射法．

13．內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行正常生命活動的必要條件．在神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)的共同作用下，健康人的內(nèi)環(huán)境的每一種成分和理化性質(zhì)都處于動態(tài)平衡中．下圖是關(guān)于內(nèi)環(huán)境及其穩(wěn)態(tài)的概念圖，請在答題卡上填寫1～5處適當?shù)拿�詞．

①淋巴②組織液③內(nèi)環(huán)境④酸堿度（PH）⑤溫度．

12．生物學實驗中常用普通顯微鏡，試回答下列問題：
（1）一個細小物體若被顯微鏡放大50倍，這里“被放大50倍”是指放大該物體的
A．體積        B．表面積
C．像的面積    D．長度或?qū)挾?br />（2）當顯微鏡的目鏡為10×、物鏡為10×時，在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的8個細胞，若目鏡不變、物鏡換成40×時，則在視野中可看到細胞
A．2個       B．4個
C．16個     D．32個
（3）下圖是顯微鏡下觀察到的幾種細胞或組織圖象（D中細胞取自豬的血液），請據(jù)圖回答：

①科學家依據(jù)有無以核膜為界限的細胞核將細胞分為原核細胞和真核細胞，屬于原核細胞的是BE（填標號）．
②圖中能進行光合作用的是BC（填標號），A、B所示細胞都有的細胞器是核糖體．
③B、E兩類生物的主要區(qū)別：B類生物一般含葉綠素和藻藍素，能進行光合作用，故其代謝類型是自養(yǎng)型．

11．小鼠尾形的彎曲與正常為一對相對性狀，由等位基因B、b控制，若小鼠的受精卵無控制尾形的基因（B、b），將導致胚胎致死．正常尾雌鼠與彎曲尾雄鼠交配，F(xiàn)₁雌鼠全為彎曲尾，雄鼠全為正常尾．請回答：
（1）控制小鼠尾形性狀的基因位于X染色體上，且彎尾性狀為顯性．
（2）讓F₁雌雄鼠交配，其中雌鼠產(chǎn)生的卵細胞的基因型及比例是X^B：X^b=1：1，F(xiàn)₂的表現(xiàn)型及比例是彎曲尾雌鼠：正常尾雌鼠：彎曲尾雄鼠：正常尾雄鼠=1：1：1：1（或彎曲尾：正常尾=1：1）．
（3）在雌鼠群體中有19%的彎曲尾個體，則鼠群體中B基因的頻率為0.1（或10%），讓群體中正常尾雄鼠與彎曲尾雌鼠交配，后代中出現(xiàn)正常尾雄鼠的概率為$\frac{9}{38}$．
（4）在一次正常尾雌鼠與彎曲尾雄鼠交配中，F(xiàn)₁中出現(xiàn)了一只正常尾雌鼠（T），推測可能是父本產(chǎn)生配子時B基因突變?yōu)閎或B基因所在染色體片斷缺失所致，為檢驗是何種原因所致，某研究小組讓這只正常尾雌鼠（T）與彎曲尾雄鼠交配得F₁中的雌鼠全為彎曲尾，再讓F₁雌鼠與彎曲尾雄鼠交配得F₂，若F₂幼鼠中雌：雄=1：1，則為B基因突變?yōu)閎基因所致； 若F₂幼鼠中雌：雄=4：3，則為B基因所在染色體片斷缺失所致．

10．人類性染色體上的性別決定基因（SRY）決定胚胎發(fā)育成男性，人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性，但無YO男性，下列分析錯誤的是（　　）

	A．	正常女性個體中也有SRY基因，只是不表達
	B．	XX男性的出現(xiàn)是由于父方減數(shù)分裂時X、Y染色體交換片段的結(jié)果
	C．	XY女性的出現(xiàn)是由于父方減數(shù)分裂SRY基因突變或缺失的結(jié)果
	D．	有XO女性，無YO男性說明控制人體生長發(fā)育必須的基因位于X染色體上