3．雀科某種鳥有9個(gè)地理隔離的種群，其中A種群因被過度捕殺而僅存6只雄鳥．研究人員為了拯救A種群，在繁殖策略、遺傳性狀保持、野生種群恢復(fù)等方面開展了工作．回答下列問題：
（1）拯救A種群時(shí)，應(yīng)在其他地理隔離群中選擇與6只雄鳥遺傳性狀相近的雌鳥作母本，與這6只雄鳥進(jìn)行雜交來繁殖后代，在子代中選擇與A種群表現(xiàn)型相近的雌鳥繼續(xù)與6只雄鳥繁殖后代，并按類似的方法繼續(xù)進(jìn)行下去．上述做法的目的是使A種群所攜帶的基因能夠傳遞下去．
（2）將通過上述方法建立的“人工A種群”放歸原棲息地的時(shí)候，考慮到某些種間關(guān)系會(huì)對(duì)弱小種群的生存產(chǎn)生不利影響，通常要采用人工方法對(duì)A種群的競爭者和捕食者的種群數(shù)量進(jìn)行控制．在放歸一段時(shí)間后，若要估計(jì)“人工A種群”的密度，可以采用的調(diào)查方法是標(biāo)志重捕法．

2．減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)致的遺傳病是（　�。�

A．

先天性愚型

B．

原發(fā)性高血壓

C．

貓叫綜合征

D．

苯丙酮尿癥

1．下列有關(guān)群落的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	群落有垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)		B．	演替是生物群落的特征之一
	C．	群落中物種之間是相互聯(lián)系的		D．	群落是由空氣、水和生物組成的

20．苯丙酮尿癥是一種單基因（A/a）遺傳病，患者缺乏苯丙氨酸羥化酶，苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼�，造成苯丙氨酸和酮酸蓄積，并從尿中排出．現(xiàn)有一對(duì)正常夫婦，其兒子和丈夫的母親均為此病患者，妻子的父親不帶此病致病基因．請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）請(qǐng)用遺傳家系圖表示出題中三代人關(guān)于苯丙酮尿癥的遺傳情況．

（2）苯丙酮尿癥屬于常（X/常＞染色體上的隱（顯/隱）性基因控制的遺傳�。�妻子母親的基因型是Aa．
（3）根據(jù)苯丙酮尿癥基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響，其變異類型屬于隱性突變．該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工場所是細(xì)胞核．
（4）這對(duì)夫婦再次懷孕，經(jīng)B超檢査為女孩，此女孩患苯丙酮尿癥的幾率是$\frac{1}{4}$，可以通過羊膜腔穿刺技術(shù)，然后進(jìn)行生化方面的檢査確診．

19．參考資料1：蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病，表現(xiàn)為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏病．g 基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分別記為G6PD-F、G6PD-S．
參考資料2：在人類胚胎發(fā)育早期，雌性體細(xì)胞的兩個(gè)X染色體中會(huì)有一個(gè)隨機(jī)失活（其上的基因無法表達(dá)），且這個(gè)細(xì)胞的后代相應(yīng)的X染色體均發(fā)生同樣變化．
下面圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖，圖2為該家系幾個(gè)成員的基因電泳圖，根據(jù)參考資料、結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題（以下均不考慮新的基因突變與交叉互換）．

（1）蠶豆病患者平時(shí)不發(fā)病，當(dāng)食用新鮮蠶豆等才發(fā)�。�說明患者發(fā)病是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果．
（2）Ⅱ-8的基因型為X^GSY．
（3）Ⅱ-7患蠶豆病的原因是：在胚胎發(fā)育早期，多數(shù)胚胎細(xì)胞中含正常（GF或X^GF）基因的X染色體失活．
（4）Ⅱ-7與Ⅱ-8婚配
①取這對(duì)夫婦所生女兒的組織，進(jìn)行單克隆培養(yǎng)，分離其G6PD基因片段進(jìn)行電泳，若電泳結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶，則可以判斷其女兒的基因型為X^GSX^GF；
②取該夫婦所生男孩的多種組織，進(jìn)行與①的相同處理，若結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶，可以推測產(chǎn)生的原因是父親（父親或母親）形成配子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂過程中XY染色體不分離所致．

18．脆性X染色體綜合征是人類的遺傳性疾病，患者常常表現(xiàn)為智力低下．該病是由于患者X染色體上的F基因表達(dá)異常，導(dǎo)致減數(shù)分裂的過程中染色體形成一個(gè)極易斷裂的脆性部位．科研人員對(duì)該病的致病機(jī)理進(jìn)行了研究．
（1）科研人員調(diào)查得到脆性X染色體綜合征的家系圖，如圖1所示．

（1）據(jù)圖判斷，該病是隱性遺傳病，不符合（填“符合”或“不符合”）伴X染色體遺傳的特點(diǎn)．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)基因的啟動(dòng)子區(qū)域存在（CGG）_n三核苷酸片段重復(fù)，正�；�因（F）、前突變基因（F′）和全突變基因（f）的差異如圖2所示．
據(jù)圖分析，F(xiàn)基因啟動(dòng)子區(qū)域中發(fā)生了（CGG）_n三核苷酸片段重復(fù)次數(shù)超過200次及DNA甲基化，導(dǎo)致F基因成為不能表達(dá)F蛋白的f基因．若以F基因（CGG）_n重復(fù)序列兩端的核苷酸序列設(shè)計(jì)引物進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，只能成功擴(kuò)增重復(fù)數(shù)小于80次的序列，則PCR方法難以區(qū)分的女性個(gè)體的基因型是X^FX^F與X^FX^F′、X^FX^F與X^F′X^F′、X^F′X^F′與X^F′X^f．
（3）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，女性個(gè)體在卵細(xì)胞形成過程中，F(xiàn)′基因的（CGG）_n重復(fù)次數(shù)會(huì)顯著增加，而男性個(gè)體形成精子過程中則不會(huì)發(fā)生這種情況．據(jù)此分析，圖1的家系中Ⅲ-3生育時(shí)，會(huì)有50%的風(fēng)險(xiǎn)將f基因傳給子代，其兒子患病概率極高．
（4）F基因編碼的F蛋白是一種RNA結(jié)合蛋白．科研人員給正常小鼠神經(jīng)細(xì)胞中敲入＞200次的（CGG）_n重復(fù)序列，獲得F基因失活的模型小鼠．檢測發(fā)現(xiàn)模型小鼠大腦皮層神經(jīng)元的樹突分支減少，樹突的總長度降低．據(jù)此推測F蛋白調(diào)節(jié)與樹突形成相關(guān)mRNA的翻譯，從而引發(fā)智力低下．

17．某遺傳病受兩對(duì)等位基因A、a（位于常染色體上）和B、b（位于X染色體上）控制，個(gè)體無A或B基因即為患者，若同時(shí)無A和B基因，胚胎致死．某家系的該遺傳病的系譜圖如圖（已知Ⅲ₁為純合子，Ⅲ₂含有基因b）．下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�

	A．	Ⅱ3是雜合子的概率為$\frac{1}{2}$
	B．	Ⅰ3和Ⅱ2的基因型都為AaXBY
	C．	Ⅲ1和Ⅲ2結(jié)婚后生下一個(gè)女孩，該女孩患病的概率為$\frac{1}{2}$
	D．	基因診脈技術(shù)不能應(yīng)用到該病的檢測中