18．下列關(guān)于群落和群落演替的說法，正確的是（　�。�

	A．	群落的物種豐富度與群落中種群密度正相關(guān)
	B．	群落演替的過程中存在著基因頻率的變化，其演替的終點為頂級群落狀態(tài)
	C．	群落演替是生物和環(huán)境相互作用的結(jié)果
	D．	群落演替總是向生物多樣性增加的方向進行

17．選取黃瓜幼苗進行無土栽培實驗，圖甲為該幼苗的光合速率、呼吸速率隨溫度變化的曲線，同學(xué)們用圖乙所示裝置對該實驗進行模擬測定．分析實驗回答下列問題：

（1）圖甲中實驗所示黃瓜葉片在單位時間內(nèi)向空氣中釋放的氧氣量可以代表凈光合速率（填“真光合速率”或“凈光合速率”），在5-20℃的溫度范圍內(nèi)，呼吸酶和光合沒中對溫度更敏感的是光合酶．若一天中光照12小時，黑暗12小時，則黃瓜幼苗生長的最適溫度是圖中的20℃（填“5℃”“10℃”“15℃”“20℃”或“25℃”），當溫度低于曲線中B點所對應(yīng)的溫度時，黃瓜幼苗就不能正常生長．
（2）圖乙是在植物接受正常光照下進行模擬實驗，小燒杯中E應(yīng)該是NaHC0₃（填“NaHCO₃”或“NaOH”）溶液，當溫度由10℃升高到15℃時，液滴移動方向是右移（填“左移”“右移”或“不移動”）；若E中是清水，則當溫度由10℃升高到15℃時，液滴移動方向是不移動（填“左移”“右移”或“不移動”）．

16．將用完全培養(yǎng)液栽培的植物放入密閉的玻璃瓶內(nèi)，在室外培養(yǎng)一晝夜，測得瓶內(nèi)二氧化碳濃度的變化值如圖．請回答下列問題：
（1）植物從培養(yǎng)液中吸收的氮和磷，參與合成磷脂、ATP、核酸、RNA等等化合物（答兩種）．
（2）用¹⁸O標記完全培養(yǎng)液中的水，結(jié)果測得瓶內(nèi)氧氣含放射性，請寫出¹⁸O的轉(zhuǎn)移途徑．H₂¹⁸0→¹⁸0（或H₂0→0₂）．
（3）圖中AB段瓶內(nèi)二氧化碳濃度相對增加的原因是植物（不進行光合作用，）只進行呼吸作用，釋放出二氧化碳．
（4）德國植物學(xué)家薩克斯將暗處理后植物的一片綠葉一半曝光，另一半則光，過一段時間后用碘蒸氣處理該葉，證明了淀粉是光合作用的產(chǎn)物．甲、乙兩同學(xué)重復(fù)此實驗，分別取處于D點、E點時的葉片進行檢測；預(yù)測甲和乙同學(xué)會成功，看到的實驗現(xiàn)象是葉片曝光的-半變藍色（遮光部分不變藍）．

15．科研人員對某一受到污染的濕地公園的生態(tài)環(huán)境進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該濕地公園主要河道沿途有許多生活污水的排污口，如表表示對幾種生物研究的相關(guān)結(jié)果．下列分析正確的是（　�。�

生物	毒素含量ug/L	銨鹽吸收率	有機物去除率
硅藻	0.1	52%	0
藍藻	0.554	78%	0
紅假單胞光合細菌	0	87%	92%

	A．	據(jù)表分析，治理污水效果最好的生物是藍藻
	B．	輸入該生態(tài)系統(tǒng)的能量僅僅來源于生產(chǎn)者固定的太陽能
	C．	公園中群落演替的類型是次生演替
	D．	河道中各種魚類生活在不同水層的意義是為了提高空間利用率

14．如圖為某家族甲（顯、隱性基因分別用B、b表示）、乙（顯、隱性基因分別用D、d表示）兩種遺傳病家系圖，其中II₃不含有乙病致病基因．不考慮基因突變和染色體畸變，相關(guān)敘述錯誤的是（　�。�

	A．	III9的基因型為bbXDXD或bbXDXd
	B．	甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
	C．	II3和II4再生一個同時患兩種病的女兒概率為50%
	D．	若僅考慮甲病，III6與III7所生子女中一半正常，一半患病

13．學(xué)習獲取知識過程中，處理大量信息的器官是（　�。�

A．

脊髓

B．

小腦

C．

下丘腦

D．

大腦

12．在所有的核苷酸分子中都含有（　　）

A．

核糖

B．

脫氧核糖

C．

含氮堿基

D．

氨基酸

11．在利用PCR技術(shù)擴增目的基因的過程中，不需要的條件是（　�。�

A．

引物

B．

模板DNA

C．

核糖核苷酸

D．

熱穩(wěn)定DNA聚合酶

10．某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖），下列說法正確的是（　　）

	A．	該病為伴X染色體隱性遺傳病
	B．	II-4、II-5基因型不同
	C．	II-3和II-4再生患病女孩的概率為$\frac{1}{4}$
	D．	Ⅲ-11與正常女性結(jié)婚，建議生女孩

9．回答下列有關(guān)遺傳的問題
如圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）．
（1）據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式不可能是B．
A．伴X顯性遺傳    B．伴X隱性遺傳     C．常染色體顯性遺傳     D．常染色體隱性遺傳
（2）若1號不攜帶該致病基因，則致病基因位于D
A．常染色體    B．X染色體     C．Y染色體     D．常染色體或X染色體
經(jīng)過基因診斷，1號個體攜帶有該致病基因．
（3）該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．1號的基因型是Aa．3號和4號基因型相同的概率是D．
A.0    B.25%     C.50%     D.100%
（4）攜帶該病基因的色盲女子與色覺正常的3號婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是aaX^bY．對該女子進行產(chǎn)前診斷，已知所懷孩子是女孩，則需要（需要/不需要）進一步產(chǎn)前診斷，請簡述你的理由女孩雖不會患色盲，但有可能患甲病，因此需要進一步產(chǎn)前診斷．