10．人類第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間可以發(fā)生相互易位（如圖甲所示，正常及易位后的7號(hào)、9號(hào)染色體分別用A、A⁺、B、B^-表示），但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類并未發(fā)生變化，第9號(hào)染色體上的R片段異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病．若個(gè)體的體細(xì)胞中有三份R片段，表現(xiàn)為癡呆病；若只有一份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)．乙圖表示因發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-4均為甲圖所示染色體易位的攜帶者，Ⅱ-3染色體正常．請(qǐng)據(jù)圖回答．

（1）個(gè)體Ⅰ-2的7或9號(hào)染色體上基因的排列順序（位置）發(fā)生了改變．
（2）乙圖中，個(gè)體Ⅱ-4產(chǎn)生的配子中，7和9號(hào)染色體的組合類型有4種，個(gè)體Ⅲ-6的7號(hào)染色體和9號(hào)染色體的組合為AA⁺BB（用字母A、A⁺、B、B^-表示）．
（3）若Ⅲ-8為存活個(gè)體，則其染色體異常的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）．

9．下列關(guān)于性染色體的敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	豌豆的性染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)可發(fā)生聯(lián)會(huì)
	B．	某正常分裂中的細(xì)胞如果含有兩條Y染色體，則該細(xì)胞一定不是初級(jí)精母細(xì)胞
	C．	位于X和Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)一定與性別相關(guān)聯(lián)
	D．	位于性染色體上的基因，在遺傳中也遵循孟德?tīng)栠z傳定律

8．請(qǐng)據(jù)圖分析回答相關(guān)問(wèn)題，人類的囊性纖維病為單基因遺傳病，大多數(shù)的患者是由CFTR基因缺陷引起的．其病因圖解如圖甲，圖乙為當(dāng)?shù)剡z傳病調(diào)查獲得的一個(gè)囊性纖維病家族系譜圖．已知某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有囊性纖維病的致病基因，Ⅱ₃的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常．
（1）DNA中堿基的排列順序是遺傳信息，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段．
（2）如圖甲所示，70%的囊性纖維病患者是由于CFTR基因①缺失3個(gè)堿基，由此圖病因分析可見(jiàn)基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．
（3）圖乙中Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$，Ⅱ₃和Ⅱ₄的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$．

7．遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)先天性垂體性侏儒癥的家系（設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，系譜如圖所示）．請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)系譜圖推測(cè)，該病為常染色體隱性遺傳病，判斷的依據(jù)是Ⅰ代親本無(wú)病，Ⅱ代子女有病，說(shuō)明是隱性遺傳病，Ⅱ₂有病，但后代男子無(wú)病，說(shuō)明該致病基因在常染色體上．
（2）該病患者由于垂體產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素不足，引起侏儒癥．
（3）研究人員采集了 10位家系成員（系譜圖中有編號(hào)的個(gè)體）的血樣，提取了這些成員的DNA，采
用PCR（或聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)對(duì)該病相關(guān)基因一GHRHR基因片段（260bp，bp代表堿基對(duì)）進(jìn)行大量擴(kuò)增，然后用限制性核酸內(nèi)切酶BstU I對(duì)其切割，并進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳圖譜如圖所示．

據(jù)系譜圖和電脈圖譜分析可知：
①該病患者的GHRHR基因片段有0個(gè)BstU I酶切點(diǎn)．
②在提取DNA的部分家系成員中，Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6是致病基因的攜帶者．
③若Ⅱ-10與Ⅱ-11再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子患病的概率是0．

6．甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號(hào)染色體上，己知21-三體綜合征患者減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條21號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，剩余的21號(hào)染色體隨機(jī)移向一端．如圖是某家系的遺傳系譜圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	2號(hào)和4號(hào)都是雜合子
	B．	7號(hào)患21-三體綜合癥可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子
	C．	若1號(hào)不含甲病致病基因，6號(hào)和7號(hào)生下患兩種病男孩的概率是$\frac{1}{16}$
	D．	3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

5．圖1為患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖．圖2表示乙病的正�；�因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（bp表示堿基對(duì)）．

（1）由圖1分析可知：甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X隱或常隱．
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則Ⅲ-12的基因型是AAX^BY或AaX^BY．Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個(gè)體的概率是$\frac{1}{2}$．
（3）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，若Ⅲ-12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為35%．

4．圖1表示綠色植物葉肉細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)中的某些生命活動(dòng)過(guò)程，①～⑦代表各種物質(zhì)，甲、乙代表兩種細(xì)胞器．圖2表示該植物葉片CO₂釋放量隨光照強(qiáng)度變化的曲線，S代表有機(jī)物量．據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）圖1中，甲、乙兩種細(xì)胞器的膜面積都很大，其中乙增加膜面積主要是通過(guò)線粒體內(nèi)膜向內(nèi)腔折疊形成嵴．
（2）若該綠色植物長(zhǎng)時(shí)間處于黑暗狀態(tài)中，則圖1中“⑥→⑤→⑥”的循環(huán)能否進(jìn)行？不能，原因是缺少光反應(yīng)提供的ATP和[H]．
（3）若已知該植物光合作用和呼吸作用的最適溫度分別為25℃和30℃，圖2為CO₂濃度一定，環(huán)境溫度為25℃時(shí)不同光照條件下測(cè)得的該植物的光合作用強(qiáng)度．
①當(dāng)光照強(qiáng)度處于圖2中O～D間，光合作用有機(jī)物的凈積累量為S₂-S₁（填圖中字母）．
②當(dāng)光照強(qiáng)度處于圖2中的D點(diǎn)時(shí)，圖1中“物質(zhì)⑦”的去向是擴(kuò)散到乙和細(xì)胞外（外界、大氣）．

3．如圖人群中某家系遺傳系譜圖，其中Ⅱ₄無(wú)乙病致病基因，甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病和乙病的遺傳符合基因的自由組合定律（或分離定律和基因的自由組合定律）定律，甲病不同于乙病的遺傳特點(diǎn)是：性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)（或男女中發(fā)病率相同等）．
（2）請(qǐng)寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅱ₂AaX^bY，Ⅲ₁aaX^BX^b．
（3）單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制，通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展．

2．已知茶樹(shù)葉片顏色受兩對(duì)等位基因控制，且它們之間自由組合，茶樹(shù)葉片的顏色與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表所示．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

表現(xiàn)型	淡綠葉	黃葉	濃綠葉	黃綠葉
基因型	aabb	aaB_	A_bb	A_B_

（1）上述每一對(duì)等位基因在遺傳時(shí)遵循基因分離定律定律．黃綠葉茶樹(shù)的基因型共有4種．
（2）基因型為AaBb的茶樹(shù)相互之間自由傳粉，子代黃綠葉茶樹(shù)中雜合子所占的比例為$\frac{8}{9}$．選取子代中所有濃綠葉茶樹(shù)與淡綠葉茶樹(shù)進(jìn)行雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為濃綠葉：淡綠葉=2：1．
（3）一淡綠葉茶樹(shù)作母本與一純合濃綠葉茶樹(shù)進(jìn)行雜交，雜交前，要對(duì)母（填“母”或“父”）本進(jìn)行去雄．所得子代中偶爾發(fā)現(xiàn)一植株的葉片全為淡綠葉，請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋：①某一雄配子形成時(shí)，A基因突變?yōu)閍基因；②某一雄配子形成時(shí)，含A基因的染色體片段缺失．

1．閱讀資料，回答有關(guān)植物激素的問(wèn)題．

（1）1928年，荷蘭科學(xué)家溫特為了研究植物體的向光性，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下圖所示．A瓊脂塊上放有胚芽鞘尖端，B瓊脂塊上沒(méi)有胚芽鞘尖端．①～⑥是在黑暗環(huán)境中對(duì)切去尖端的胚芽鞘進(jìn)行的不同處理（圖1）．請(qǐng)分析回答問(wèn)題：在溫特之前，科學(xué)家研究初步認(rèn)為，胚芽鞘向光生長(zhǎng)是由胚芽鞘尖端產(chǎn)生某種化學(xué)物質(zhì)向下運(yùn)輸后引起的，溫特推想這種物質(zhì)也可以擴(kuò)散到瓊脂塊中．經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的培養(yǎng)，②的現(xiàn)象說(shuō)明A瓊脂塊中含有某種化學(xué)物質(zhì)，且這種物質(zhì)的作用是促進(jìn)生長(zhǎng)． ③和④的現(xiàn)象均表明，胚芽鞘能夠向該物質(zhì)分布少（多、少）的一側(cè)彎曲生長(zhǎng)；該實(shí)驗(yàn)在黑暗條件下進(jìn)行，原因是該化學(xué)物質(zhì)分布會(huì)受光的影響．設(shè)置⑤和⑥組的目的是排除瓊脂對(duì)胚芽鞘生長(zhǎng)的影響．后研究發(fā)現(xiàn)，該物質(zhì)生長(zhǎng)素的化學(xué)本質(zhì)是吲哚乙酸  1．
（2）20世紀(jì)20年代就有科學(xué)家認(rèn)為，生長(zhǎng)素（IAA）在向光和背光兩側(cè)分布不均是造成向光性的原因．那么，這種分布不均，是由于單側(cè)光破壞了向光側(cè)的IAA造成的，還是IAA在向光和背光兩側(cè)重新分配造成的呢？有人做了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)（圖2）：

在A、B、C、D四個(gè)實(shí)驗(yàn)中，A、B可以用來(lái)說(shuō)明單側(cè)光并不會(huì)破壞向光側(cè)的IAA；C、D可以用來(lái)說(shuō)明單側(cè)光引起IAA的側(cè)向再分配．由此可以形成推論：植物向光性的產(chǎn)生是由于生長(zhǎng)素在向光側(cè)和背光側(cè)的分布不均．
（3）赤霉素促進(jìn)莖的伸長(zhǎng)主要與細(xì)胞壁的伸展性有關(guān)．有人進(jìn)行了CaCl₂和赤霉素對(duì)某植物種子胚軸生長(zhǎng)速率影響的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖3所示．由該圖分析可知，一定濃度的CaCl₂溶液對(duì)細(xì)胞壁的伸展起了抑制作用．加入赤霉素溶液的時(shí)間在圖中的B點(diǎn)（A點(diǎn)、B點(diǎn)、C點(diǎn)）．