14．圖1、2分別為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗中部分操作步驟示意圖，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	圖1、2中加入蒸餾水稀釋的目的相同
	B．	圖1中完成過濾之后保留濾液
	C．	圖2中完成過濾之后棄去濾液
	D．	在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉有助于去除雜質(zhì)

13．生產(chǎn)果汁時，用果膠酶處理果泥可提高果汁的出汁量，回答下列相關(guān)問題：
（1）某同學(xué)用三種來源的果膠酶進(jìn)行三組實(shí)驗，各組實(shí)驗除酶的來源不同外，其他條件都相同，測定各組的出汁量，據(jù)此計算各組果膠酶活性的平均值并進(jìn)行比較，這一實(shí)驗的目的是探究不同來源果膠酶的活性；
（2）現(xiàn)有一種新分離出來的果膠酶，為探究其最適溫度，某同學(xué)設(shè)計了如下實(shí)驗：取試管16支，分別加入等量的果泥、果膠酶、緩沖液，混勻，平均分為4組，分別置于0℃、5℃、10℃、40℃下保溫相同時間，然后，測定各試管中的出汁量并計算各組出汁量平均值．該實(shí)驗溫度設(shè)置的不足之處有4組的溫度設(shè)置不合適和各組的酶促反應(yīng)受兩個不同溫度影響；
（3）某同學(xué)取5組試管（A〜F）分別加入等量的同種果泥，在A、B、C、D4個實(shí)驗組的試管中分別加入等量的緩沖液和不同量的同種果膠酶，然后，補(bǔ)充蒸餾水使4組試管內(nèi)液體體積相同；E組加入蒸餾水使試管中液體體枳與實(shí)驗組相同，將5組試管置于適宜溫度下保溫一定時間后，測定各組的出汁量，通過A〜D組實(shí)驗可比較不同實(shí)驗組出汁量的差異．本實(shí)驗中，若要檢測加入酶的量等于0而其t他條件均與實(shí)驗組相同時的出汁量，E組設(shè)計不能（填“能”成“不能“）達(dá)到目的，其原因是E組加入蒸餾水而不是緩沖液違背了單一變量原則．

12．為探索治療機(jī)體對某種藥物依賴的有效途徑，我國科研人員進(jìn)行了如下研究．
（1）將大鼠置于自身給藥箱中（如圖）．當(dāng)大鼠按壓非給藥桿時指示燈不亮，藥泵不給藥；按壓給藥桿時指示燈亮，藥泵通過靜脈導(dǎo)管向大鼠注射一定量藥物．燈亮?xí)r，光刺激大鼠視網(wǎng)膜，引起視神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生神經(jīng)沖動（興奮），傳至末梢，釋放神經(jīng)遞質(zhì)，作用于突觸后膜上的受體．信息傳至視中樞，產(chǎn)生視覺．多次重復(fù)訓(xùn)練后，大量在光信號與給藥之間建立聯(lián)系．當(dāng)單位時間內(nèi)大鼠按壓給藥桿的次數(shù)達(dá)到一定程度時，即可被視為對該藥物形成依賴．以下將這種大鼠簡稱D鼠．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，D鼠相關(guān)腦區(qū)內(nèi)酶A含量和活性均明顯升高．為探討酶A活性對藥物依賴的影響，在兩組D鼠相關(guān)腦區(qū)注射酶A活性抑制劑或生理鹽水后，再分別放入自身給藥箱，記錄單位時間內(nèi)兩組D鼠按壓給藥桿的次數(shù)．與對照組相比，若抑制劑組的D鼠按壓給藥桿的次數(shù)明顯減少，則表明抑制酶A的活性可以降低D鼠對藥物的依賴．
（3）研究者設(shè)計了一種能與編碼酶A的mRNA互補(bǔ)結(jié)合的，含22個核苷酸的RNA，它能進(jìn)入細(xì)胞，促進(jìn)編碼酶A的mRNA降解．將這種小RNA用溶劑M溶解后，注射到D鼠相關(guān)腦區(qū)，引起酶A含量明顯下降，D鼠對藥物的依賴降低．進(jìn)行本實(shí)驗時，要同時進(jìn)行一個對照處理，將一段小RNA用溶劑M（填“生理鹽水”或“蒸餾水”或“溶劑M”）溶解，注射到D鼠的相關(guān)腦區(qū)．這段小RNA的最佳設(shè)計為：與實(shí)驗組使用的小RNA相比，其核苷酸的a、c、f（多選，只填序號）．
a．種類相同   b．種類不同       c．?dāng)?shù)目相同
d．?dāng)?shù)目不同   e．序列完全相同    f．序列完全不同
若此對照組D鼠相關(guān)腦區(qū)內(nèi)酶A含量無明顯變化，則可以證明溶劑M及小RNA中核苷酸的種類和數(shù)量等因素對實(shí)驗組結(jié)果無影響．

11．乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤，西醫(yī)主要以手術(shù)治療為主輔助治療以放療化療，環(huán)磷酰胺（CTX）是目前廣泛使用的抗癌藥物，中醫(yī)研究發(fā)現(xiàn)針灸也有良好的療效．某科研小組用乳腺癌模型小鼠為材料，研究這兩種治療方式對乳腺癌的療效，實(shí)驗結(jié)果如圖：

組別	抑癌率（%）	胸腺指數(shù)（mg/g）
對照組	0	2.3
藥物組	34.5	1.9
針刺組	31.6	3.1

說明：抑癌率（%）=（C-T）/C（C為對照組平均瘤質(zhì)量，T為實(shí)驗組平均瘤質(zhì)量）
胸腺指數(shù)（mg/g）=胸腺質(zhì)量/小鼠質(zhì)量×10．
（1）該實(shí)驗的實(shí)驗?zāi)康氖茄芯克幬铮ɑ駽TX）和針刺對乳腺癌的治療效果（或抑癌率和胸腺指數(shù)的影響）；
（2）各組在實(shí)驗過程中需測量記錄的量有每只小鼠在實(shí)驗前、后的瘤質(zhì)量、胸腺質(zhì)量、小鼠質(zhì)量．
（3）結(jié)果討論：
①請列舉可能影響針刺組抑癌效果的因素（至少寫出兩個）針刺部位（或穴位）、針刺深度、針數(shù)、相鄰兩次針刺的間隔時間（或頻率）等；
②藥物治療有一定的抑癌效果，但也存在一定的副作用，如施藥后患病鼠的特異性免疫功能降低，原因是藥物組的胸腺指數(shù)較對照組低，因為胸腺是T淋巴細(xì)胞分化增殖、發(fā)育成熟的場所，T細(xì)胞參與特異性免疫；
（4）如要進(jìn)一步研究針灸治療能否彌補(bǔ)藥物治療的缺陷，應(yīng)在上述實(shí)驗的基礎(chǔ)上設(shè)計針灸和藥物CTX共同治療組（即針?biāo)幗M）進(jìn)行進(jìn)一步實(shí)驗，假設(shè)針?biāo)幗M的治療效果更好，請用柱形圖表示出改組的預(yù)期實(shí)驗結(jié)果．．

10．請回答下列有關(guān)基因工程的問題．
下表是基因工程中幾種限制酶識別序列及其切割位點(diǎn)．圖1是轉(zhuǎn)基因香蕉的培育過程，含目的基因的外源DNA和質(zhì)粒上的箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)．

限制酶	BamHⅠ	HindⅢ	EcoRⅠ	SmaI
識別序列及 切割位點(diǎn)

（1）從轉(zhuǎn)基因香蕉培育用質(zhì)粒作為運(yùn)載體，基因工程中還可以用噬菌體或動植物病毒作為運(yùn)載體．
（2）圖中的質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用SmaI酶切割，原因是SmaI酶會破壞目的基因和質(zhì)粒
（3）圖2是用BamHⅠ和HindⅢ（限制）酶進(jìn)行切割得到的目的基因．可以防止含目的基因的外源DNA片段切割后自身環(huán)化．

（4）人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的某基因，生物技術(shù)可對此類基因的變化進(jìn)行檢測．該基因含有800對堿基對（bp），用BamHⅠ切割得到的400bp，200bp，200bp，．用EcoRⅠ再次切割得到100bp，300bp，150bp，50bp，200bp．而患者體內(nèi)獲取的這段基因，用BamHⅠ切割得到的區(qū)段變?yōu)?00bp，400bp，用EcoRⅠ再次切割得到100bp，300bp，150bp，250bp．在正常人體內(nèi)BamHⅠ和EcoRⅠ識別序列分別有2個和2個，患者體內(nèi)發(fā)生了基因突變．

9．為從根本上解決水稻中的高植酸問題，可將酵母菌的植酸酶基因?qū)�入水稻，培育低植酸轉(zhuǎn)基因水稻品種．下圖是獲取植酸酶基因的流程．?dāng)⑹霾徽�確的是（　�。�

	A．	圖中基因組文庫大于cDNA文庫
	B．	B過程需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶
	C．	A、C過程中可以使用同一種DNA探針篩選含目的基因的菌株
	D．	獲取植酸酶基因后，可將其與質(zhì)粒結(jié)合，質(zhì)粒上的抗性基因有利于篩選含植酸酶基因的細(xì)胞和促進(jìn)植酸酶基因的表達(dá)

8．關(guān)于人體免疫系統(tǒng)中B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的敘述，不正確的是（　�。�

	A．	分化、發(fā)育的場所不同
	B．	都參與對病毒的免疫
	C．	染色體上的含有的遺傳信息不同，表達(dá)出的蛋白質(zhì)不同
	D．	B細(xì)胞受到抗原刺激后增殖分化成漿細(xì)胞并產(chǎn)生抗體

7．如圖為基因型為AaBbCcDd的某二倍體動物細(xì)胞分裂圖象，請回答相關(guān)問題：

（1）由圖A可知，該動物的性別是雌性．B細(xì)胞名稱為第一極體．
（2）該生物的體細(xì)胞染色體數(shù)目為8條，該生物細(xì)胞中染色體數(shù)目最多的時期是有絲分裂后 期，為16條．
（3）上述四個圖，屬于有絲分裂圖象的是C，不存在同源染色體的圖象有B、D．
（4）若D細(xì)胞的基因型為ABCD，則與之同時產(chǎn)生的那個細(xì)胞的基因型為ABCD．