13．下列關于細胞癌變的敘述中，錯誤的是（　�。�

	A．	癌細胞在條件適宜時可無限增殖
	B．	癌變前后，細胞的形態(tài)和結構有明顯差別
	C．	癌細胞細胞膜上的糖蛋白等物質減少，細胞間的黏著性顯著降低
	D．	原癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常的增殖

12．在豌豆植株的葉肉細胞中，細胞質內含有的多糖和核酸主要是（　　）

	A．	糖原和核糖核酸		B．	糖原和脫氧核糖核酸
	C．	淀粉和核糖核酸		D．	淀粉和脫氧核糖核酸

11．科學家將哺乳動物或人的成熟紅細胞放入蒸餾水中，造成紅細胞因大量吸水破裂而出現(xiàn)溶血現(xiàn)象．溶血現(xiàn)象發(fā)生后，將溶出細胞外的物質沖洗掉，剩下的結構在生物學上稱為“血影”．血影的主要成分是（　�。�

A．

糖類、蛋白質

B．

脂肪、蛋白質

C．

脂質、蛋白質

D．

無機鹽、蛋白質

10．如圖是科學家培育生產人血清白蛋白（hALB）的乳腺生物反應器的流程圖，請回答下列問題：

（1）為獲得更多的卵母細胞，在過程A中常對良種奶牛注射促性腺激素．體外受精前，需對精子進行[獲能]處理．
（2）過程C使用的酶是[限制酶和DNA連接酶]，為讓hALB基因在牛的乳腺細胞中表達，需將hALB基因與[乳腺蛋白基因的啟動子]等調控組件重組在一起．在分子水平上檢測hALB基因是否在轉基因牛體內成功表達的方法是[抗原-抗體雜交]．
（3）過程D使用的技術為[早期胚胎培養(yǎng)]，獲得囊胚后可切割[①][滋養(yǎng)層]做DNA分析性別鑒定．
（4）進行E操作前要對受體進行[同期發(fā)情]處理．通過[胚胎分割]術可獲得更多的轉基因牛．

9．胚胎工程和基因工程目前在生物技術中發(fā)展較快，回答下列問題：
（1）在哺乳動物的核移植實驗中，一般通過[電脈沖（或電刺激）]（物理方法）將受體細胞激活，使其進行細胞分裂并發(fā)育，當胚胎發(fā)育到[桑椹胚或囊胚]階段時，將胚胎植入另一雌性（代孕）動物體內．
（2）在“試管�！钡呐嘤�過程中，要使精子和卵母細胞在體外成功結合，需要對精子進行[獲能]處理．另外，培養(yǎng)的卵母細胞需要發(fā)育至[減數(shù)第二次分裂中期]，該時期在顯微鏡下可觀察到次級卵母細胞和第一極體．
（3）利用體細胞進行核移植技術的難度明顯高于利用胚胎細胞進行核移植的原因是[體細胞分化程度高，不易恢復全能性]．
（4）若要使獲得的轉基因牛分泌的乳汁中含有人干擾素，則所構建的基因表達載體必須包括：某種牛乳腺分泌蛋白基因及其啟動子、[人干擾素基因（或目的基因）]、終止子、標記基因和復制原點等．目前常用的措施是將該基因表達載體導入牛的[受精卵]（填“受精卵”或“乳腺細胞”），導入方法是[顯微注射法]．

8．油菜素內酯廣泛存在于植物的花粉、種子、莖和葉等部位．為了研究其對植物的作用，研究人員做了如下實驗：將數(shù)粒大麥種子在黑暗條件下水培萌發(fā)．當它們的胚芽鞘長至1.5-2.0cm時，切除尖端3mm，然后切成1.0cm長的切段，用緩沖液浸泡1h，再分別轉入用緩沖液配制的不同濃度epiBR（人工合成的油菜素內酯）溶液中處理，分別于不同時間點測量胚芽鞘的長度，實驗結果如圖所示．請回答下列問題．

（1）epiBR應該屬于[植物生長調節(jié)劑（或激素類似物）]．
（2）在實驗過程中，去除尖端3mm，然后切取1.0cm長切段用緩沖液浸泡1h的目的是減少[胚芽鞘內原油菜素內酯]對實驗結果的干擾．
（3）為了排除無關變量的影響，需要設置CK（對照組）．CK的設置方法是：取相同數(shù)量的胚芽鞘切段浸泡在[等量的不含人工合成的油菜素內酯的相同緩沖液]中，分別于[12、24、36、48 t/h]（時間點）測量[胚芽鞘伸長量]并記錄結果．
（4）圖甲曲線是將處理后的胚芽鞘切段浸泡在濃度為[1μmol．L^-1]的epiBR中得到的結果．結果表明，使用適宜濃度的epiBR處理48h后，它可促進胚芽鞘的伸長量為[0.4cm]．
（5）該實驗研究的主要目的是[探究促進胚芽鞘伸長的人工合成的油菜素內酯的適宜濃度]．

7．科研人員以生活污水中的洗衣粉、洗潔精及工業(yè)污水中的重金屬鎘為誘變劑，研究其對玉米種子萌發(fā)、根尖細胞分裂的影響，結果如下表．請回答下列問題：

誘變劑	洗衣粉溶液（g/L）			洗潔精溶液（g/L）[來源：學			鎘溶液（mg/L）			清水
	0.1	0.5	2.0	0.1	0.5	2.0	5	25	100
發(fā)芽率（%）	96	84	68	94	88	76	100	80	56	92
分裂指數(shù)（%）	8	7	5	8	7	6	10	7	4	8
微核率（%）	2	4	9	1	3	6	3	5	9	1

注：①分裂指數(shù)：分裂期細胞數(shù)占觀察細胞總數(shù)的比例；
②微核率：含微核的細胞數(shù)占觀察細胞總數(shù)的比例．
（1）實驗中用不同化學誘變劑處理種子前，需用清水浸種24小時，目的是增加細胞中[自由水]含量，促進細胞代謝．
（2）分裂末期根尖細胞中[高爾基體]產生的囊泡聚集后形成[細胞板]，最終發(fā)育為新的細胞壁．
（3）染色體的斷裂片段在有絲分裂時不能進入子細胞核中，而是在細胞質基質中形成圓形結構，游離在細胞核之外，成為微核．鏡檢時，可用[龍膽紫（或醋酸洋紅液、改良苯酚品紅染液）]溶液作染色劑，在視野中尋找間期的細胞才能觀察到微核．含微核的細胞肯定發(fā)生了[染色體結構]變異． 
（4）據(jù)表分析，每種化學誘變劑對種子萌發(fā)的影響特點都是[低劑量對玉米種子發(fā)芽有一定的促進作用，高劑量抑制玉米種子的萌發(fā)]；洗衣粉和洗潔精溶液相比，對玉米根尖細胞微核率影響較大的是[洗衣粉溶液]．

6．登革熱病毒可通過伊蚊叮咬傳染給人，人們采取多種方法來控制登革熱的傳播．請回答：
（1）登革熱病人發(fā)熱是由于感染病毒后，“致熱源”直接作用于[下丘腦體溫調節(jié)（或體溫調節(jié)）]中樞，最后會導致[甲狀腺激素]激素的分泌量增加，細胞代謝加快，體溫升高．同時，病人會感覺肌肉酸痛，試分析原因：[人體代謝加快，耗氧量增加，由于供氧不足，肌肉組織無氧呼吸，乳酸含量增高，病人會感覺肌肉酸痛]．病人體溫恢復正常的過程中，通過人體的[神經-體液-免疫]調節(jié)網(wǎng)絡，最終實現(xiàn)穩(wěn)態(tài)．
（2）人體首次感染登革熱病毒時會產生prM抗體，參與該抗體產生過程的淋巴細胞有[T細胞、B細胞、漿細胞]；prM抗體會在患者再次感染登革熱病毒時幫助病毒感染更多細胞，加重癥狀，據(jù)此推測研究登革熱疫苗的基本思路是：[疫苗既能防御登革熱又需避免機體產生prM抗體]．
（3）長期使用殺蟲劑滅蚊容易出現(xiàn)[抗藥性和環(huán)境污染]（答兩點）等問題．研究發(fā)現(xiàn)雌性伊蚊與攜帶沃爾巴克氏菌的雄性伊蚊交配產下的卵無法孵化．清除積水及投放攜帶沃爾巴克氏菌雄性伊蚊都能降低伊蚊的[環(huán)境容納量（或出生率）]，從而降低伊蚊的種群密度．

5．植物光合作用受NaCl溶液的濃度的影響．下表為假檢草和結縷草在NaCl溶液影響下，凈光合速率、氣孔導度及細胞間隙中CO₂濃度變化的實驗數(shù)據(jù)，不考慮鹽濃度變化對兩種植物吸水能力影響的差異．請回答．

NaCl溶液（mol/L）	凈光合速率 （umol•m-2s-1）		氣孔導度 （mmol•m-2s-1）		細胞間CO2濃度 （ul•L-1）
	假檢草	結縷草	假檢草	結縷草	假檢草	結縷草
0.4%	6.0	6.1	42	42	100	100
0.6%	5.0	4.8	38	30	120	80
0.8%	2.2	2.6	25	10	160	50

注：氣孔導度指單位時間內單位面積葉片對氣體的吸收或釋放量
（1）NaCl溶液濃度過高，可導致根毛細胞的[原生質層]和細胞壁發(fā)生分離．
（2）可通過測定單位時間內的[植物氧氣釋放量或干重增加量]比較上述兩種植物的凈光合速率，而不能通過測定CO₂吸收量來比較．理由是[假檢草細胞間CO₂濃度在凈光合速率下降時反而上升]．
（3）高濃度的NaCl溶液影響生物膜的形成，直接抑制植物光合作用[光反應]階段，短期內細胞內C₃含量相對會[上升]．
（4）據(jù)表分析你認為NaCl溶液的濃度從0.6%上升為0.8%時，對[假檢草]植物影響較大．理由是①[凈光合速率下降2.8 umol•m^-2s^-1大于結縷草的2.4 umol•m^-2s^-1]②[細胞間CO₂濃度增加40]ul•L^-1．

4．實驗證明，2，4-D（如圖1）能夠破壞動物的細胞呼吸，破壞染色體；2，4-D使雜草萎蔫后，因雜草細胞中糖分明顯升高，使牛羊等牲畜喜食，牛羊胃腸道中的微生物可將2，4-D轉化為亞硝酸鹽．如圖2表示不同2，4-D濃度對農作物和田間雜草生長的影響．

（1）2，4-D屬于人工合成的[生長素類似物]，構成元素包括[C、H、O、Cl]；其促進生長的作用是通過促進細胞[縱向伸長]來實現(xiàn)．
（2）為確定2，4-D能破壞動物細胞的染色體，可否將適當材料制成裝片后，使用光學顯微鏡直接觀察？[是]（是/否）．
（3）田間管理時可以使用2，4-D作為除草劑，上圖2中表示雜草的曲線為[甲]（甲或乙）；當殘余的2，4-D進入農田附近的自然生態(tài)系統(tǒng)后，若仍保持高濃度，則可能導致其抵抗力穩(wěn)定性[下降]．
（4）為驗證牛羊胃腸道中的微生物可將2，4-D轉化為亞硝酸鹽，可在[無菌]條件下將牛羊胃腸道中的微生物接種到含有一定濃度[2，4-D]的培養(yǎng)液培養(yǎng)，并定期檢測培養(yǎng)液中亞硝酸鹽的含量變化．