0  442579  442587  442593  442597  442603  442605  442609  442615  442617  442623  442629  442633  442635  442639  442645  442647  442653  442657  442659  442663  442665  442669  442671  442673  442674  442675  442677  442678  442679  442681  442683  442687  442689  442693  442695  442699  442705  442707  442713  442717  442719  442723  442729  442735  442737  442743  442747  442749  442755  442759  442765  442773  447090 

36.(09年山東理綜·31)(8分)(化學(xué)-化學(xué)與技術(shù))

金屬鋁的生產(chǎn)是以Al2O,為原料,在熔融狀態(tài)下進行電解:2Al2O34Al+3O2

請回答下列問題:

(1)冰晶石(Na3AIF6)的作用是   。

(2)電解生成的金屬鋁是在熔融液的   (填“上層”或“下層”)。

(3)陰極和陽極均由    材料做成;電解時不斷消耗的電極是   (填“陽極”或“陰極”)。

(4)鋁是高耗能產(chǎn)品,廢舊鋁材的回收利用十分重要。在工業(yè)上,最能體現(xiàn)節(jié)能減排思想的是將回收鋁做成     (填代號)。

a.冰晶石        b.氧化鋁         c.鋁錠           d.硫酸鋁

答案:(1)降低Al2O3的熔化溫度  (2)下層(3)碳素(或石墨)  陽極(4)c

解析:Al2O3的熔點很高,熔化得需要較多能量,加入助熔劑就可節(jié)約能量,降低熔化溫度

(2)由于冰晶石(Na3AlF6)與氧化鋁熔融物密度比鋁的小,所以鋁在熔融液的下層。

(3)電解時陽極的碳棒被生成的氧氣氧化。

(4)電解產(chǎn)生的鋁要盡量以單質(zhì)形式存在,所以將回收鋁做成鋁錠最好。

37.(09年天津理綜·10)(14分)氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。下圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質(zhì)穩(wěn)定,請回答:

(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是     ,在導(dǎo)線中電子流動方向為      (用a、b表示)。

(2)負極反應(yīng)式為             。

(3)電極表面鍍鉑粉的原因為             。

(4)該電池工作時,H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能。因此,大量安全儲氫是關(guān)鍵技術(shù)之一。金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:

Ⅰ.2Li+H22LIH

Ⅱ.LiH+H2O==LiOH+H2

①反應(yīng)Ⅰ中的還原劑是       ,反應(yīng)Ⅱ中的氧化劑是       。

②已知LiH固體密度為0.82g/cm3。用鋰吸收224L(標準狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為        。

③由②生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為      mol。

答案:(1)由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能  由a到b

(2)2H2+4OH-4e=4H2O或H2+2OH-2e=2H2O

(3)增大電極單位面積吸附H2、O2分子數(shù),加快電極反應(yīng)速率

(4)①Li  H2O  ②或8.71×10-4  ③32

解析:本題考查電化學(xué)知識。(1)原電池的實質(zhì)為化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能?偡磻(yīng)為2H2 + O2 =2H2O,其中H2從零價升至+1價,失去電子,即電子從a流向b。(2)負極為失去電子的一極,即H2失電子生成H+,由于溶液是堿性的,故電極反應(yīng)式左右應(yīng)各加上OH。(3)鉑粉的接觸面積大,可以加快反應(yīng)速率。(4)I.Li從零價升至+1價,作還原劑。II.H2O的H從+1降至H2中的零價,作氧化劑。由反應(yīng)I,當(dāng)吸收10molH2時,則生成20molLiH,V=m/ρ=20×7.9/0.82 ×10-3L=192.68×10-3L。V(LiH)/v(H2)= 192.68×10-3L/224L=8.71×10-4。20mol LiH可生成20mol H2,實際參加反應(yīng)的H2為20×80%=1.6mol,1molH2轉(zhuǎn)化成1molH2O,轉(zhuǎn)移2mol電子,所以1.6molH2可轉(zhuǎn)移3.2mol的電子。

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35.(09年山東理綜·29)(12分)Zn-MnO2干電池應(yīng)用廣泛,其電解質(zhì)溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液。

(1)該電池的負極材料是   。電池工作時,電子流向   (填“正極”或“負極”)。

(2)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有雜質(zhì)Cu2+,會加速某電極的腐蝕,其主要原因是 

        。欲除去Cu2+,最好選用下列試劑中的      (填代號)。

a.NaOH         b.Zn            c.Fe            d.NH3·H2O

(3)MnO2的生產(chǎn)方法之一是以石墨為電極,電解酸化的MnSO4溶液。陰極的電極反應(yīng)式是        。若電解電路中通過2mol電子,MnO2的理論產(chǎn)量為        

答案:(1)Zn(或鋅) 正極

(2)Zn與Cu2+反應(yīng)生成Cu,Zn與Cu構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率   b

(3)2H++2e-=H2    87g

解析:(1) 負極上是失電子的一極 Zn失電子有負極經(jīng)外電路流向正極。(2)鋅與還原出來的Cu構(gòu)成銅鋅原電池而加快鋅的腐蝕。除雜的基本要求是不能引入新雜質(zhì),所以應(yīng)選Zn將Cu2+ 置換為單質(zhì)而除去。(3)陰極上得電子,發(fā)生還原反應(yīng), H+得電子生成氫氣。因為MnSO4-MnO2-2 e-,通過2mol電子產(chǎn)生1molMnO2,質(zhì)量為87g。

[考點分析] 原電池原理和電解原理綜合運用

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34.(09年寧夏理綜·37)[化學(xué)-選修化學(xué)與技術(shù)](15分)

請回答氯堿的如下問題:

(1)氯氣、燒堿是電解食鹽水時按照固定的比率k(質(zhì)量比)生成的產(chǎn)品。理論上k    (要求計算表達式和結(jié)果);

(2)原料粗鹽中常含有泥沙和Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42等雜質(zhì),必須精制后才能供電解使用。精制時,粗鹽溶于水過濾后,還要加入的試劑分別為①Na2CO3、②HCl(鹽酸)③BaCl2,這3種試劑添加的合理順序是      (填序號)

(3)氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)(電)能30%以上。在這種工藝設(shè)計中,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,其中的電極未標出,所用的離子膜都只允許陽離子通過。

①圖中X、Y分別是     、    (填化學(xué)式),分析比較圖示中氫氧化鈉質(zhì)量分數(shù)a%與b%的大小    ;

②分別寫出燃料電池B中正極、負極上發(fā)生的電極反應(yīng)正極:    ; 負極:    ;

③這樣設(shè)計的主要節(jié)(電)能之處在于(寫出2處)      、     

答案:(1)k=M(Cl2)/2 M(NaOH)=71/80=1:1.13或0.89(2)③①② (3)①Cl2  H2  a%小于b%  ②O2+4e-+2H2O=4OH-   H2-2e-+2OH-=2H2O  ③燃料電池可以補充電解池消耗的電能;提高產(chǎn)出堿液的濃度;降低能耗(其他合理答案也給分)

解析:(1)只要了解電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑即可得到,k=M(Cl2)/2 M(NaOH)=71/80=1:1.13或0.89;(2)只要抓住除鋇離子要放在除碳酸根離子前即可得到順序關(guān)系:③①②;(3)本題突破口在于B燃料電池這邊,通空氣一邊為正極(還原反應(yīng)),那么左邊必然通H2,這樣Y即為H2 ;再轉(zhuǎn)到左邊依據(jù)電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式可知唯一未知的就是X,必然為Cl2了;A中的NaOH進入燃料電池正極再出來,依據(jù)O2+4e-+2H2O=4OH-  可知NaOH+濃度增大。

[點評]本題前半部基本就是課本內(nèi)容的再現(xiàn),但后半部很有創(chuàng)意,可以很好的綜合考查考生的原電池和電解的相關(guān)知識

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33.(09年江蘇化學(xué)·16)(8分)以氯化鉀和鈦白廠的副產(chǎn)品硫酸亞鐵為原料生產(chǎn)硫酸鉀、過二硫酸鈉和氧化鐵紅顏料,原料的綜合利用率較高。其主要流程如下:

(1)反應(yīng)I前需在FeSO4溶液中加入     (填字母),以除去溶液中的Fe3+。

A.鋅粉        B.鐵屑          C.KI溶液        D.H2

(2)反應(yīng)Ⅰ需控制反應(yīng)溫度低于35℃,其目的是      。

(3)工業(yè)生產(chǎn)上常在反應(yīng)Ⅲ的過程中加入一定量的醇類溶劑,其目的是     。

(4)反應(yīng)Ⅳ常被用于電解生產(chǎn)(NH4)2S2O8(二硫酸銨)。電解時均用惰性電極,陽極發(fā)生地電極反應(yīng)可表示為      。

答案:(1)B

(2)防止NH4HCO3分解(或減少Fe2+的水解)

(3)降低K2SO4 的溶解度,有利于K2SO4 析出。

(4)2SO42- -2e2S2O82-

解析:(1)在FeSO4溶液中除去溶液中的Fe3+,最好選用鐵屑或鐵粉,比較簡單。(2)如果溫度過高會導(dǎo)致NH4HCO3分解同樣也會加快Fe2+的水解(溫度越高水解速率越快)這樣會使原料利用率降低。(3)由題目看出在III反應(yīng)中生成的K2SO4 為固體,而K2SO4在無機溶劑中溶解度是比較大的,要想使K2SO4析出只能降低其溶解度所以加入醇類溶劑目的降低K2SO4的溶解度。

(4)根據(jù)陰陽極反應(yīng)原理陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),此題實質(zhì)是電解硫酸銨溶液,在根據(jù)反應(yīng)后的產(chǎn)物得出正確的答案。

[考點分析]此題為化工生產(chǎn)題型,主要考察了化合物性質(zhì),電極方程式書寫。做此類題要分析清楚每一個環(huán)節(jié)目的和結(jié)果是什么。這樣才能判斷各反應(yīng)后的產(chǎn)物分別是什么。

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32.(09年海南化學(xué)·15)(9分)

Li-SOCl2電池可用于心臟起搏器。該電池的電極材料分別為鋰和碳,電解液是LiAlCl4-SOCl2。電池的總反應(yīng)可表示為:4Li+2SOCl2 =4LiCl+S +SO2。

請回答下列問題:

(1)電池的負極材料為       ,發(fā)生的電極反應(yīng)為         ;

(2)電池正極發(fā)生的電極反應(yīng)為          

(3)SOCl2易揮發(fā),實驗室中常用NaOH溶液吸收SOCl2,有Na2SO3和NaCl生成。 如果把少量水滴到SOCl2中,實驗現(xiàn)象是       ,反應(yīng)的化學(xué)方程式為       ;

(4)組裝該電池必須在無水、無氧的條件下進行,原因是           。

答案::(9分)

(1)鋰  Li-2e=Li+(2分)

(2)2SOCl2+4e=4Cl+S+SO2(2分)

(3)出現(xiàn)白霧,有刺激性氣體生成  SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑(3分)

(4)鋰是活潑金屬,易與H2O、O2反應(yīng);SOCl2也可與水反應(yīng)(2分)

解析:分析反應(yīng)的化合價變化,可得Li為還原劑 ,SOCl2為氧化劑。

(1)負極材料為Li(還原劑),Li – e- = Li+ 

(2)負極反應(yīng)式可由總反應(yīng)減去負極反應(yīng)式得到:2SOCl2 + 4 e = 4Cl + S + SO2

(3)題中給出有堿液吸收時的產(chǎn)物,則沒有堿液吸收時的產(chǎn)物應(yīng)為SO2和HCl,所以現(xiàn)象應(yīng)該為出現(xiàn)白霧和有刺激性氣體生成。

(4)因為構(gòu)成電池的兩個主要成份Li能和氧氣水反應(yīng),且SOCl2也與水反應(yīng)

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30.答案:

(1)①BaCl2、NaOH、Na2CO3(錯選或多選本小題不得分。NaOH溶液的加入順序及是否答Na0H不影響得分)

  ②75%乙醇

(2)天平、燒杯、500 mL容量瓶、膠頭滴管

(3)<   電解生成的氯氣與電解生成的NaOH發(fā)生了反應(yīng)   酸堿中和滴定

(4)c   d

解析:(1)①要除去SO42,只有選BaCl2溶液,若選用Ba(NO3)2,會引入新的離子NO3,再選用NaOH溶液除去Mg2+和Fe3+溶液,最后選用Na2CO3溶液除去Ca2+,此處不能選用K2CO3溶液,否則會引入新的K+,再用HCl除去過量的CO32。Na2CO3溶液不能加在BaCl2溶液前,否則會引入Ba2+。②除去NaCl晶體表面的少量的KCl,應(yīng)選用75%的乙醇,因為CCl4有毒,同時KCl也不會溶解在CCl4中。

 (3)2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑,在陰級區(qū)內(nèi)產(chǎn)生的Cl2能與該區(qū)生成的NaOH反應(yīng)NaCl、NaClO和H2O,使得部分的Cl2被消耗,所以同樣條件下收集到的Cl2小于2L。

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31.(16分)(08年山東理綜·30)食鹽是日常生活的必需品,也是重要的化工原料。

(1)粗食鹽常含有少量K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42等雜質(zhì)離子,實驗室提純NaCl的流程如下:

提供的試劑:飽和Na2CO3溶液  飽和K2CO3溶液  NaOH溶液  BaCl2溶液  Ba(NO3)2溶液  75%乙醇  四氯化碳

①欲除去溶液I中的+Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42離子,選出a所代表的試劑,按滴加順序依次是        (只填化學(xué)式)。

②洗滌除去NaCl晶體表面附帶的少量KCl,選用的試劑為        

(2)用提純的NaCl配制500 mL 4.00 mol·L-1 NaCl溶液,所用儀器除藥匙、玻璃棒外還有                             (填儀器名稱)。

(3)電解飽和食鹽水的裝置如圖所示,若收集的H2為2 L,則同樣條件下收集的Cl2

     (填“>”、“=”或“<”)2 L,原因是          。裝置改進后可用于制備NaOH溶液,若測定溶液中NaOH的濃度,常用的方法為         。

(4)實驗室制備H2和Cl2通常采用下列反應(yīng):

Zn+H2SO4=ZnSO4+H2

MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O

據(jù)此,從下列所給儀器裝置中選擇制備并收集H2的裝置     (填代號)和制備并收集干燥、純凈Cl2的裝置      (填代號)。

可選用制備氣體的裝置:

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29.答案:

(1)124.2

(2)C3H8+5O2=3CO2+4H2O   負

(3)4.2×10-7 mol·L-1

(4)>  HCO3+H2O=CO32+H3O+(或HCO3=CO32+H+)、HCO3+H2O=H2CO3+OH,HCO3的水解程度大于電離程度

解析:(1)將第2個方程式顛倒反寫,然后與第1個方程式相加,即得所求的反應(yīng)C3H8(g)====CH3CH=CH2 (g)+H2(g),△H也隨方程式的變化關(guān)系進行求算:△H=-△H2+△H1=124.2kJ.mol-1。

(2)以丙烷為燃料制作的新型燃料電池,其電池反應(yīng)方程式為C3H8十502=3C02+4H20,因電子從電池的負極經(jīng)導(dǎo)線流入了電池的正極,故電池的正極是電子富集的一極,故帶負電荷的離子C032-在電解質(zhì)溶液中應(yīng)移向電池的負極而不是正極。

(3)根據(jù)電離平衡常數(shù)公式可知:

K1=c(H+)c(HCO3-)/c(H2CO3)=10-5.60×10-5.60/l.5×10-5=4.2×10-7mol. L-1。

(4)0.1 mol L-1NaHCO3溶液的pH大于8,說明溶液呈堿性,即c(OH-)>c(H+),因在NaHCO3溶液中存在著兩個平衡:電離平衡HCO3-CO32-+H+,水解平衡: HC03-+H20  H2CO3-+OH- ,其余部分水的電離忽略不計,由c(OH-)>c(H+),說明水解過程大于電離過程,從而推出c(H2CO3)>c(CO32-) 。

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30.(12分)(08年山東理綜·29)北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6)。

(1)丙烷脫氫可得丙烯。

已知:C3H8(g)=CH4(g)+HCCH(g)+H2(g)  △H1=156.6 kJ·mol1

CH3CHCH2(g)=CH4(g)+HCCH(g )     △H2=32.4 kJ·mol1

則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)=CH3CHCH2(g)+H2(g) 的△H=      kJ·mol1

(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池反應(yīng)方程式為                ;放電時CO32移向電池的         (填“正”或“負”)極。

(3)碳氫化合物完全燃燒生成CO2和H2O。常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達到平衡時,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol·L-1。若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3HCO3+H+的平衡常數(shù)K1=       。(已知10-5.60=2.5×10-6)

(4)常溫下,0.1 mol·L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中c(H2CO3)    c(CO32)(填“>”、“=”或“<”),原因是                           (用離子方程式和必要的文字說明)。

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22.(11分)(1)Cu2S  (2)Cu2O,Cu2S   (3)形成酸雨,會對植物和建筑物造成嚴重損害  硫酸  硫酸銨    電解池中,粗銅作陽極,精銅作陰極,電解質(zhì)為硫酸銅溶液。陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),Cu失去電子,使Cu單質(zhì)變?yōu)镃u2+進入溶液中Cu-2e === Cu2+;陰極上發(fā)生還原反應(yīng),Cu2+得到電子在陰極上析出Cu單質(zhì),Cu2++2e === Cu,從而達到精制Cu的目的   (5)A  D

解析:

 (1)上表所列銅化合物中,銅的質(zhì)量百分含量最高的是Cu2S

解釋:CuFeS2:34.8% ;Cu5FeS4:63.5% ;Cu2S:80% ;CuCO3·Cu(OH)2:57.6%

(2)  反應(yīng)的氧化劑是Cu2O,Cu2S

解釋:Cu2O,Cu2S的Cu由+1被還原為0價,作氧化劑;Cu2S的S有-2價被氧化為+4價,作還原劑。

(3)  SO2尾氣直接排放到大氣中造成環(huán)境污染的后果是形成酸雨。處理該尾氣可得到有價值的化學(xué)品,寫出其中1種酸和1種鹽的名稱硫酸,硫酸銨。

解釋:處理SO2尾氣一般為循環(huán)制備硫酸,和用Ca(OH)2或氨水吸收,可得到CaSO4和(NH4)2SO4等有價值的化學(xué)品。

(4)  簡述粗銅電解得到精銅的原理:電解池中,粗銅作陽極,精銅作陰極,電解質(zhì)為硫酸銅溶液。陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),Cu失去電子,使Cu單質(zhì)變?yōu)镃u2+進入溶液中Cu- e- == Cu2+;陰極上發(fā)生還原反應(yīng),Cu2+得到電子在陰極上析出Cu單質(zhì),Cu2++ e- == Cu,從而達到精制Cu的目的。

(5)  A.D

解釋:稀鹽酸可以同Cu(OH)2與CuCO3反應(yīng),而且稀鹽酸不能于Cu反應(yīng)。所以稀鹽酸可以除銅器表面的銅綠(CuCO3·Cu(OH)2),A正確。

銅表面不能形成致密氧化膜;銅和濃硫酸在常溫下是反應(yīng)的,生成硫酸銅、SO2和水,反應(yīng)很慢,反應(yīng)過程中放熱,隨著反應(yīng)的進行,速率會越來越快的,所以不能用銅制容器裝濃硫酸,B錯誤。

因為Fe比Cu活潑,所以Fe-Cu形成的原電池中,F(xiàn)e作負極,更容易被氧化生繡,C錯誤。

藍色硫酸銅晶體受熱轉(zhuǎn)化為白色硫酸銅粉末,只有舊鍵的斷裂,沒有新鍵的形成(CuSO4·5H2O中,H2O與Cu2+有配位鍵),故不屬于化學(xué)變化,只有物理變化;CuSO4可用作消毒劑,但與前者沒有因果關(guān)系,D正確。

綜上所述,答案選AD!

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