8.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室中測(cè)定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的實(shí)驗(yàn)，填寫下列空白：

(1)從下列儀器中選出所需儀器(用標(biāo)號(hào)字母填寫)          。

A.托盤天平(帶砝碼)  B.研缽  C.試管夾  D.酒精燈  E.蒸發(fā)皿  F.玻璃棒  G.坩堝  H.干 燥器  I.石棉網(wǎng)  J.三腳架

除上述儀器外，還需要的儀器是                 。

(2)某學(xué)生實(shí)驗(yàn)后得到以下數(shù)據(jù)：

加熱前質(zhì)量

加熱后質(zhì)量

W₁(容器)

W₂(容器+晶體)

W₃(容器+無水硫酸銅)

7.用NH₃還原CuO的方法測(cè)定銅的近似相對(duì)原子質(zhì)量，其反應(yīng)為：2NH₃+3CuON₂+3Cu+3H₂O.試回答：(1)若反應(yīng)物CuO和生成物H₂O的質(zhì)量為m(CuO)、m(H ₂O)選用下列儀器設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案。

①儀器連接的順序(用字母編號(hào)表示，儀器可重復(fù)使用)              ，d中濃硫酸的作用是                                               ；

②列出計(jì)算Cu相對(duì)原子質(zhì)量的表達(dá)式          ，實(shí)驗(yàn)完畢時(shí)觀察到a中的現(xiàn)象是                                             ；

③下列情況將使測(cè)定結(jié)果偏大的是          。(a)CuO未完全還原為Cu (b)CuO受潮 (c)CuO中 混有Cu

(2)若仍采用上述儀器裝置，用其他方案可測(cè)定的物理量有(     )

(a)m(Cu)和m(CuO)                             (b)m(N₂)和m(H₂O)

(c)m(Cu)和m(H₂O)                              (d)m(NH₃)和m(H₂O)

(6)這兩套裝置中，在實(shí)驗(yàn)前后均要連同所盛試劑一起準(zhǔn)確稱量的儀器是(填字母)        若用托盤天平稱量，其中某次稱量記錄的數(shù)據(jù)是51.12 g，這樣的記錄是否合理       (填 “合理”或“不合理”)

6.某堿式碳酸銅是孔雀綠固體綠沫，其組成可表示為：Cu₂(OH)₂CO₃?xH₂O， 在加熱條件下，它失去結(jié)晶水的同時(shí)發(fā)生分解，反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu₂(OH)₂CO₃?x H₂O2CuO+CO₂+(x+1)H₂O.取一定量該固體樣品，不準(zhǔn)確稱量其質(zhì) 量，用兩套儀器裝置，先后進(jìn)行兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)(Ⅰ)測(cè)定該堿式碳酸銅粉末組成中結(jié)晶水x 的值；

實(shí)驗(yàn)(Ⅱ)用實(shí)驗(yàn)(Ⅰ)結(jié)束后的殘留固體與乙醇蒸氣反應(yīng)，并檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)物。

試回答下列問題：

(1)現(xiàn)已裝配好一套儀器裝置(如圖)，其中裝置中的鐵架臺(tái)、鐵夾、鐵圈、酒精燈、 石棉網(wǎng)在圖中均已略去，這套裝置用于完成上述實(shí)驗(yàn)          (填標(biāo)號(hào))。

(2)用下面的儀器(必要的鐵架臺(tái)、鐵夾、酒精燈均在圖中略去)組裝完成另一個(gè)實(shí)驗(yàn)，組裝

時(shí)儀器按氣流方向從左到右連接的順序是     →     →     →     (填裝置對(duì)應(yīng)字母)。

在這套實(shí)驗(yàn)裝置中，干燥管H的作用是                                

(3)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，堿式碳酸銅放在儀器(填裝置對(duì)應(yīng)字母)     中，乙醇放在儀器(填裝置對(duì)應(yīng)字母)           中。

(4)這兩套裝置中，在實(shí)驗(yàn)時(shí)需要加熱的儀器是(填字母)            。

(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后可見試管D的內(nèi)壁有銀白色金屬析出，實(shí)驗(yàn)中試管A內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程 式是             ；從試管A通入試管D的導(dǎo)管中氣體的成分是(名稱，水蒸氣不必寫)     。

5.溴乙烷的沸點(diǎn)是38.4℃，密度是1.46g/cm³。圖為實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置示意圖，A― 水浴加熱裝置，B―分餾柱，C―溫度計(jì)，F(xiàn)―接液管，G―中盛蒸餾水。

在圓底燒瓶中依次加入溴化鈉、適量水、95%乙醇和濃H₂SO₄。邊反應(yīng)邊蒸餾，蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。反應(yīng)：

NaBr+H₂SO₄NaHSO₄+HBr

C₂H₅OH+HBrC₂H₅Br+H₂O

可能發(fā)生的副反應(yīng)：

H₂SO₄(濃)+2HBrBr₂+SO₂+2H₂O

(1)反應(yīng)中要加入適量水，除為了溶解NaBr外，還起到以下作用：①                 ，②                              。

(2)反應(yīng)采用水浴加熱是為了：①反應(yīng)容器受熱均勻，②             。溫度計(jì)顯示的溫度最好 控制在             ℃，這是因?yàn)?u>                        。

(3)分餾柱的作用是：①使溴乙烷餾出，②                            。

(4)反應(yīng)采取邊反應(yīng)邊蒸餾的操作設(shè)計(jì)，主要是為了                      。

(5)溴乙烷可用水下收集法獲得的根據(jù)是                    ，接液管口 恰好沒入液面的理由是            。冷凝水應(yīng)從                       進(jìn)入冷疑管。

4.已知乙醇和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl₂?6C₂H₅OH。有關(guān)的有機(jī)試劑的沸點(diǎn)如下：CH₃COOC₂H₅ 77.1℃；C₂H₅OH 78.3 ℃，C₂H₅OC₂H₅(乙醚)34.5℃； CH₃COOH 118℃。實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯粗產(chǎn)品的步驟如下：在蒸餾燒瓶內(nèi)將過量的乙醇與 少量濃H₂SO₄混合，然后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾。得到含有乙醇、乙醚、 醋酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。

(1)反應(yīng)中加入的乙醇是過量的，其目的是                              。

(2)邊滴邊醋酸，加邊熱蒸餾的目的是                              。

將粗產(chǎn)品再經(jīng)下列步驟精制：

(3)為除去其中的醋酸，可向產(chǎn)品中加入(填字母)          。

A.無水乙醇               B.碳酸鈉粉末               C.無水醋酸鈉

(4)再向其中加入飽和氯化鈣溶液，振蕩、分離。其目的是             。

(5)然后再向其中加入無水硫酸鈉，振蕩，其目的是             。最后，將經(jīng)過上述處理后的液體加入另一干燥的蒸餾瓶內(nèi)，再蒸餾棄去低沸點(diǎn)餾分，收集沸程76 ～78℃之間的餾分即得。

3.為了測(cè)定人體新陳代謝呼出氣體中CO₂，準(zhǔn)確測(cè)量瓶Ⅰ中溶液吸收CO₂的體積分?jǐn)?shù)，某學(xué)生課外小組設(shè)計(jì)了如右圖的實(shí)驗(yàn) 裝置。實(shí)驗(yàn)中用過量NaOH溶液吸收氣體中的CO₂后的增重及剩余氣體的體積(實(shí)驗(yàn)時(shí)只用嘴 吸氣和呼氣)，請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)圖中瓶Ⅱ的作用是             。

(2)對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置尚有如下A、B、C、D四種建議，你認(rèn)為合理的是(填代號(hào))             。

A.在E處增加CaCl₂干燥管

B.在F處增加CaCl₂干燥管

C.在E和F處增加CaCl₂干燥管

D.不必增加干燥管

(3)將插入溶液的管子下端改成具有多孔的球泡(圖中的Ⅲ)，有利于提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度，其理由是                     。

(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)先緩慢吸氣，再緩慢呼氣，反復(fù)若干次，得如下數(shù)據(jù)：瓶Ⅰ溶液增重a g，收集到 的氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為b L，該呼出氣體中CO₂的體積分?jǐn)?shù)是(列出算式)：

(5)實(shí)驗(yàn)中若猛吸猛呼，會(huì)造成不安全后果，猛吸時(shí)會(huì)             ，猛呼時(shí)會(huì)                                                                  。

2.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：

①配制一定比例濃硝酸與濃硫酸的混合酸，加入反應(yīng)器中。

②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。

③在50～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。

④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。

⑤將用無水CaCl₂干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。

填寫下列空白：

(1)配制一定比例濃硫酸和濃硝酸混合酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是                     。

(2)步驟③中，為使反應(yīng)在50～60℃下進(jìn)行，常用的方法是                      。

(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是                               。

(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是                                。

(5)純硝基苯是無色，密度比水        (填“大”或“小”)，具有          氣味的油狀液 體。

1.根據(jù)從草木灰中提取鉀鹽的實(shí)驗(yàn)，填寫下列空白：

(1)此實(shí)驗(yàn)操作順序如下：①稱量樣品  ②溶解沉降  ③              ④            

 ⑤冷卻結(jié)晶。

(2)用天平(托盤天平、指針向上)稱量樣品時(shí)，若指針偏向右邊則表示(填代碼)

A.左盤重，樣品輕                   B.左盤輕，砝碼重

C.左盤輕，砝碼輕                   D.右盤輕，樣品重

(3)在進(jìn)行第③步操作時(shí)，有時(shí)可能要重復(fù)進(jìn)行，這是由于                        。

(4)在進(jìn)行第④步操作時(shí)，要用玻棒不斷小心地?cái)噭?dòng)液體，目的是防止                  

(5)所得產(chǎn)物中主要的鉀鹽有：                         

11.當(dāng)中和滴定接近終點(diǎn)時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是(     )

①應(yīng)注視滴定管內(nèi)液面的變化

②應(yīng)注視滴定管中溶液流出的速度

③應(yīng)注視錐形瓶中指示劑顏色的變化

A.①和②        B.②和③        C.只有①        D.只有②

(二)非選擇題