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按要求回答下列問題:
(1)常溫下,向VL 0.1mol/L的醋酸溶液中加水稀釋,下列說法中正確的是
 
(填字母)
A.溶液中導電粒子的數(shù)目將減少       
B.由水電離的c(H+)濃度將減小
C.溶液中
c(CH3COO-)
c(H+)
不變          
D.溶液中
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)?c(OH-)
 將減小
E.醋酸的電離程度將增大,c(H+)也增大
(2)①常溫下,將0.1mol/L的硫酸V1mL與0.1mol/LNaOH溶液V2mL混合后,溶液的pH=1則V1:V2=
 
(忽略溶液體積的變化).
②常溫下,若溶液由pH=3的鹽酸V1mL與pH=11的某堿BOH溶液V2mL混合而得,則下列假設和結論都正確的是
 
(填字母)
A.若混合后溶液呈中性,則c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol/L
B.若V1=V2,則混合后溶液的pH一定等于7
C.若V1=V2,則混合后一定有:c(Cl-)>c(B+)>c(H+)>c(OH-
D.混合后的溶液中一定有c(B+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-
(3)常溫下,濃度均為0.1mol/L的五種溶液的pH如下表所示:
溶液CH3COONa NaHCO3Na2CO3NaClONaCN
pH8.89.711.610.311.1
①寫出向NaClO溶液中通入少量CO2的離子方程式
 

②將濃度均為0.01mol/L下列溶液分別加水稀釋10倍,pH變化最小的是
 
(填字母)
A.HCN    B.HClO    C.H2CO3    D.CH3COOH
③常溫下,等濃度的醋酸與醋酸鈉組成的混合溶液pH=6,則c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=
 
(填準確數(shù)值).
(4)已知常溫下Ksp(AgCl)=1.0×10-10,Ksp(CH3COOAg)=9.0×10-4.常溫下,CH3COOAg若要在NaCl溶液中開始轉化為AgCl沉淀,則NaCl的濃度必須不低于
 
考點:酸堿混合時的定性判斷及有關ph的計算,弱電解質在水溶液中的電離平衡,鹽類水解的原理,難溶電解質的溶解平衡及沉淀轉化的本質
專題:
分析:(1)醋酸是弱電解質,加水稀釋醋酸溶液,促進醋酸電離,醋酸電離產生的醋酸根離子和氫離子數(shù)目增多濃度減小,根據(jù)醋酸的電離程度確定溶液中微粒個數(shù)變化;
(2)①常溫下,將0.1mol/L的硫酸V1mL與0.1mol/LNaOH溶液V2mL混合后,溶液的pH=1,說明溶液中氫離子剩余,結合酸堿中和反應定量關系列式計算;
②常溫下,若溶液由pH=3的鹽酸V1mL與pH=11的某堿BOH溶液V2mL混合而得;
A.若混合后溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L分析;
B.若V1=V2,堿可能是強堿或弱堿,則混合后溶液的pH不一定等于7;
C.若V1=V2,則混合后溶液可以顯堿性或中性;
D.混合后的溶液中一定存在電荷守恒分析;
(3)①依據(jù)鹽溶液PH比較,Na2CO3溶液PH大于NaClO,大于NaHCO3溶液PH,向NaClO溶液中通入少量CO2的反應生成次氯酸和碳酸氫鈉;
②酸的酸性越強,酸的電離程度越大,其酸根離子水解程度越小,相同濃度的鈉鹽溶液的pH越;加水稀釋促進弱酸電離,相同濃度的不同酸稀釋相同的倍數(shù),酸的酸性越弱,酸的PH變化越;
③依據(jù)溶液中電荷守恒和物料守恒計算得到;
(4)依據(jù)醋酸銀溶度積計算銀離子濃度,結合氯化銀溶度積計算氯離子濃度.
解答: 解:(1)常溫下,向VL 0.1mol/L的醋酸溶液中加水稀釋
A、醋酸是弱電解質,加水稀釋醋酸溶液,促進醋酸電離,醋酸電離產生的醋酸根離子和氫離子數(shù)目增多,故A錯誤;
B、加水稀釋,促進電離,但氫離子濃度降低,對水的抑制程度減小,水電離出氫離子濃度增大,故B錯誤;
C、醋酸電離產生的醋酸根離子和氫離子數(shù)目增多,濃度同等程度的減小,
c(CH3COO-)
c(H+)
不變,故C正確;
D、
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)c(OH-)
=
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)c(OH-)
×
c(H+)
c(H+)
=
Ka
Kw
,電離平衡常數(shù)和水的離子積常數(shù)不變,所以其不變,故D錯誤;
E、加水稀釋醋酸的電離程度將增大,c(H+)減小,故E錯誤;
故選C.
(2)①常溫下,將0.1mol/L的硫酸V1mL與0.1mol/LNaOH溶液V2mL混合后,溶液的pH=1,則依據(jù)反應定量關系計算:0.1mol/L×V1×2-0.1mol/L×V2=10-1mol/L×(V1+V2
V1:V2=2:1;
故答案為:2:1;   
②常溫下,若溶液由pH=3的鹽酸V1mL與pH=11的某堿BOH溶液V2mL混合而得
A.若混合溶液呈中性,則溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L-1,所以c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol/L-1,故A正確;
B.若V1=V2,堿為強堿,則混合后溶液的pH一定等于7,若為弱堿,則混合后溶液的PH>7,故B錯誤;
C.若V1=V2,如果堿是弱堿,堿濃度大于酸,混合溶液呈堿性,pH>7;如果堿是強堿,二者混合溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),則混合后不一定有:c(Cl-)>c(B+)>c(H+)>c(OH-),故C錯誤;
D.溶液中存在電荷守恒,混合后的溶液中一定有c(B+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故D正確;
故答案為:AD;
(3)①依據(jù)鹽溶液PH比較,Na2CO3溶液PH大于NaClO,大于NaHCO3溶液PH,向NaClO溶液中通入少量CO2的反應生成次氯酸和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-
故答案為:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-;     
②酸的酸性越強,酸的電離程度越大,其酸根離子水解程度越小,相同濃度的鈉鹽溶液的pH越小,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,酸性最強的酸是醋酸,酸性最弱的酸是HCN;加水稀釋促進弱酸電離,相同濃度的不同酸稀釋相同的倍數(shù),酸的酸性越弱,酸的PH變化越小,酸性最弱的酸是HCN,則pH變化最小的是HCN;
故答案為:A;     
③常溫下,等濃度的醋酸與醋酸鈉組成的混合溶液pH=6,c(H+)=10-6mol/L,c(OH-)=10-8mol/L,
電荷守恒:,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液中物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COO-)=2c(Na+),
則c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(H+)-2c(OH-)=2(10-6-10-8)mol/L=1.98×10-6mol/L;
故答案為:1.98×10-6mol/L;
(4)已知常溫下Ksp(AgCl)=1.0×10-10,Ksp(CH3COOAg)=9.0×10-4.常溫下,CH3COOAg若要在NaCl溶液中開始轉化為AgCl沉淀,醋酸銀溶度積計算c(Ag+)=
9.0×10-4
=3.0×10-2mol/L,則NaCl的濃度必須不低于
c(Cl-)=
1.0×10-10
3.0×10-2
=3.3×10-9mol/L;
故答案為:3.3×10-9mol/L.
點評:本題考查知識點全面,平衡計算、平衡的移動、離子濃度大小比較、溶度積常數(shù)計算等知識點,離子濃度大小比較常與鹽類水解、弱電解質的電離聯(lián)合考查,確定離子濃度大小時要結合電荷守恒、物料守恒來分析解答,題目難度較大.
練習冊系列答案
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3

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