解答:
解:(1)常溫下,向VL 0.1mol/L的醋酸溶液中加水稀釋
A、醋酸是弱電解質,加水稀釋醋酸溶液,促進醋酸電離,醋酸電離產生的醋酸根離子和氫離子數(shù)目增多,故A錯誤;
B、加水稀釋,促進電離,但氫離子濃度降低,對水的抑制程度減小,水電離出氫離子濃度增大,故B錯誤;
C、醋酸電離產生的醋酸根離子和氫離子數(shù)目增多,濃度同等程度的減小,
不變,故C正確;
D、
c(CH3COO-) |
c(CH3COOH)c(OH-) |
=
c(CH3COO-) |
c(CH3COOH)c(OH-) |
×
=
,電離平衡常數(shù)和水的離子積常數(shù)不變,所以其不變,故D錯誤;
E、加水稀釋醋酸的電離程度將增大,c(H
+)減小,故E錯誤;
故選C.
(2)①常溫下,將0.1mol/L的硫酸V
1mL與0.1mol/LNaOH溶液V
2mL混合后,溶液的pH=1,則依據(jù)反應定量關系計算:0.1mol/L×V
1×2-0.1mol/L×V
2=10
-1mol/L×(V
1+V
2)
V
1:V
2=2:1;
故答案為:2:1;
②常溫下,若溶液由pH=3的鹽酸V
1mL與pH=11的某堿BOH溶液V
2mL混合而得
A.若混合溶液呈中性,則溶液中c(H
+)=c(OH
-)=10
-7mol/L
-1,所以c(H
+)+c(OH
-)=2×10
-7mol/L
-1,故A正確;
B.若V
1=V
2,堿為強堿,則混合后溶液的pH一定等于7,若為弱堿,則混合后溶液的PH>7,故B錯誤;
C.若V
1=V
2,如果堿是弱堿,堿濃度大于酸,混合溶液呈堿性,pH>7;如果堿是強堿,二者混合溶液呈中性,c(H
+)=c(OH
-),則混合后不一定有:c(Cl
-)>c(B
+)>c(H
+)>c(OH
-),故C錯誤;
D.溶液中存在電荷守恒,混合后的溶液中一定有c(B
+)+c(H
+)=c(Cl
-)+c(OH
-),故D正確;
故答案為:AD;
(3)①依據(jù)鹽溶液PH比較,Na
2CO
3溶液PH大于NaClO,大于NaHCO
3溶液PH,向NaClO溶液中通入少量CO
2的反應生成次氯酸和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為:ClO
-+CO
2+H
2O═HClO+HCO
3-;
故答案為:ClO
-+CO
2+H
2O═HClO+HCO
3-;
②酸的酸性越強,酸的電離程度越大,其酸根離子水解程度越小,相同濃度的鈉鹽溶液的pH越小,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,酸性最強的酸是醋酸,酸性最弱的酸是HCN;加水稀釋促進弱酸電離,相同濃度的不同酸稀釋相同的倍數(shù),酸的酸性越弱,酸的PH變化越小,酸性最弱的酸是HCN,則pH變化最小的是HCN;
故答案為:A;
③常溫下,等濃度的醋酸與醋酸鈉組成的混合溶液pH=6,c(H
+)=10
-6mol/L,c(OH
-)=10
-8mol/L,
電荷守恒:,c(H
+)+c(Na
+)=c(OH
-)+c(CH
3COO
-),溶液中物料守恒:c(CH
3COO
-)+c(CH
3COO
-)=2c(Na
+),
則c(CH
3COO
-)-c(CH
3COOH)=2c(H
+)-2c(OH
-)=2(10
-6-10
-8)mol/L=1.98×10
-6mol/L;
故答案為:1.98×10
-6mol/L;
(4)已知常溫下K
sp(AgCl)=1.0×10
-10,K
sp(CH
3COOAg)=9.0×10
-4.常溫下,CH
3COOAg若要在NaCl溶液中開始轉化為AgCl沉淀,醋酸銀溶度積計算c(Ag
+)=
=3.0×10
-2mol/L,則NaCl的濃度必須不低于
c(Cl
-)=
=3.3×10
-9mol/L;
故答案為:3.3×10
-9mol/L.