4.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號,下同)CD.
A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的相對平均分子質(zhì)量不變
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①由表中數(shù)據(jù)判斷該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”);
②某溫度下,將2molCO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%,此時的溫度為250℃.
(3)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是df.
a.升溫b.加入催化劑c.增加CO的濃度
d.加入H2加壓e.加入惰性氣體加壓f.分離出甲醇
(4)一定條件下,CO與H2在催化劑的作用下生成5molCH3OH的能量變化為454kJ.在該溫度時,在容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器
反應(yīng)物投入量1molCO、2molH21molCH3OH2molCH3OH



數(shù)
據(jù)
CH3OH的濃度(mol/L)c1c2c3
反應(yīng)的能量變化a kJb kJc kJ
體系壓強(Pa)p1p2p3
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率α1α2α3
下列說法正確的是D.
A.2c1>c3 B.a(chǎn)+b<90.8   C.2p2<p3 D.α13<1.

分析 (1)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時,同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達(dá)平衡;
(2)①由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度升高平衡常數(shù)減小,說明升高溫度平衡逆向移動;
②充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,其物質(zhì)的量為2L×0.2mol/L=0.4mol,則:
            CO (g)+2H2(g)?CH3OH (g)
起始量(mol):2      6         0
變化量(mol):1.6    3.2       1.6
平衡量(mol):0.4    2.8       1.6
CO轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗CO物質(zhì)的量}{CO起始物質(zhì)的量}$×100%;根據(jù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$計算平衡常數(shù),進(jìn)而判斷溫度;
(3)a.升溫平衡逆向移動;
b.加入催化劑不影響平衡移動;
c.增加CO的濃度,CO轉(zhuǎn)化率減;
d.加入H2加壓,平衡正向移動,CO轉(zhuǎn)化率增大;
e.加入惰性氣體加壓,恒溫恒容下平衡不移動;
f.分離出甲醇,平衡正向移動;
(4)A.甲、丙相比較,把甲等效為開始加入1molCH3OH,丙中甲醇的物質(zhì)的量為甲的2倍,壓強增大,對于反應(yīng)CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動;
B.由題目可知生成1molCH3OH的能量變化為$\frac{454kJ}{5}$=90.8kJ,甲、乙平衡狀態(tài)相同,平衡時相同物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,令平衡時甲醇為nmol,計算反應(yīng)熱數(shù)值;
C.比較乙、丙可知,丙中甲醇的物質(zhì)的量為乙的2倍,壓強增大,對于反應(yīng)CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動;
D.甲、乙處于相同的平衡狀態(tài),則α12=1,由C的分析可知α2>α3

解答 解:(1)A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率均表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按該比例關(guān)系進(jìn)行,故A錯誤;
B.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,混合氣體的始終密度不變,故B錯誤;
C.混合氣體總質(zhì)量不變,隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體總物質(zhì)的量減小,平均相對分子質(zhì)量減小,混合氣體的相對平均分子質(zhì)量不變,說明到達(dá)平衡,故C正確;
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化,說明到達(dá)平衡,故D正確,
故選:CD;
(2)①由表數(shù)據(jù)可知,溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向進(jìn)行,逆向是吸熱反應(yīng),正向放熱反應(yīng),即△H1<0,故答案為:<;
②充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,其物質(zhì)的量為2L×0.2mol/L=0.4mol,則:
             CO (g)+2H2 (g)?CH3OH (g)
起始量(mol):2        6          0
變化量(mol):1.6      3.2       1.6
平衡量(mol):0.4      2.8       1.6
CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{1.6mol}{2mol}$×100%=80%,
此時的平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{1.6}{2}}{\frac{0.4}{2}×(\frac{2.8}{2})^{2}}$≈2.041,所以溫度為250℃,
故答案為:80%;250℃;
(3)a.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動,CO轉(zhuǎn)化率減小,故a錯誤;
b.加入催化劑加快反應(yīng)速率,但不影響平衡移動,CO轉(zhuǎn)化率不變,故b錯誤;
c.增加CO的濃度,CO轉(zhuǎn)化率減小,故c錯誤;
d.加入H2加壓,平衡正向移動,CO轉(zhuǎn)化率增大,故d正確;
e.加入惰性氣體加壓,恒溫恒容下平衡不移動,CO轉(zhuǎn)化率不變,故e錯誤;
f.分離出甲醇,平衡正向移動,CO轉(zhuǎn)化率增大,故f正確,
故選:df;
(4)A.甲、丙相比較,把甲等效為開始加入1molCH3OH,丙中甲醇的物質(zhì)的量為甲的2倍,壓強增大,對于反應(yīng)CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動,故2c1<c3,故A錯誤;
B.由題目可知生成1molCH3OH的能量變化為$\frac{454kJ}{5}$=90.8kJ,甲、乙平衡狀態(tài)相同,令平衡時甲醇為nmol,對于甲容器,a=90.8n,等于乙容器b=90.8(1-n),故a+b=90.8,故B錯誤;
C.比較乙、丙可知,丙中甲醇的物質(zhì)的量為乙的2倍,壓強增大,對于反應(yīng)CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動,故2p2>p3,故C錯誤;
D.甲、乙處于相同的平衡狀態(tài),則α12=1,由C的分析可知α2>α3,所以a1+a3<1,故D正確,
故答案為:D.

點評 本題考查較為綜合,涉及化學(xué)平衡的計算與影響因素、平衡狀態(tài)的判斷、平衡常數(shù)的計算與運用以及等效平衡問題,難度較大,(4)題為易錯點、難點,注意理解等效平衡問題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2017屆海南省高三上學(xué)期月考三化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列離子方程式中正確的是 ( )

A.工業(yè)上粗硅的制備:SiO2+CSi+CO2↑

B.Cu2O與稀H2SO4反應(yīng):Cu2O+2H+=2Cu++H2O

C.用稀硝酸洗滌試管內(nèi)壁的銀鏡:3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O

D.向Mg(HCO3)2溶液中加足量燒堿溶液:Mg2++2HCO3-+2OH-=MgCO3↓+2H2O+CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.金屬鎂可用于制造合金、儲氫材料、鎂電池等.
已知:C(s)+O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
Mg(g)+O2(g)═MgO(s)△H=-732.7kJ•mol-1
(1)一種制備鎂的反應(yīng)為MgO(s)+C(s)═Mg(g)+CO(g),該反應(yīng)的△H=:+622.2KJ/mol.
(2)一種用水氯鎂石(主要成分為MgCl2•6H2O)制備金屬鎂工藝的關(guān)鍵流程如圖1:

①為探究MgCl2•6H2O“一段脫水”的合理溫度范圍,某科研小組將MgCl2•6H2O在不同溫度下分解,測得殘留固體物質(zhì)的X-射線衍射譜圖如圖2所示(X-射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在).測得E中Mg元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,則E的化學(xué)式為MgO.“一段脫水”的目的是制備MgCl2•2H2O,溫度不高于180℃的原因是若溫度太高,MgCl2轉(zhuǎn)化為MgOHCl或MgO.
②若電解時電解槽中有水分,則生成的MgOHCl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng),使陰極表面產(chǎn)生MgO鈍化膜,降低電解效率.生成MgO的化學(xué)方程式為2MgOHCl+Mg=2MgO+MgCl2+H2↑.
(3)Mg2Ni是一種儲氫材料.2.14g Mg2Ni在一定條件下能吸收0.896L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)生成X,X的化學(xué)式為Mg2NiH4
(4)“鎂-次氯酸鹽”燃料電池的裝置如圖3所示,該電池反應(yīng)的電極反應(yīng)式分別為負(fù)極Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2↓. 正極ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重,國家擬于“十二五”期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NOx)排放量減少10%.目前,消除大氣污染有多種方法.
(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.已知:
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
寫出CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2 (g)、CO2 (g)和H2O(1)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-955kJ•mol-1
(2)利用Fe2+、Fe3+的催化作用,常溫下可將SO2轉(zhuǎn)化為SO42-,從而實現(xiàn)對SO2的治理.已知含SO2的廢氣通入含F(xiàn)e2+、Fe3+的溶液時,其中一個反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,則另一反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
(3)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2 (g).某研究小組向密閉的真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計)加入NO和足量的活性炭,恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如下:

濃度/mol•L-1

時間/min
NON2CO2
01.0000
100.580.210.21
200.400.300.30
300.400.300.30
400.320.340.17
500.320.340.17
①10min~20min以v(CO2) 表示的反應(yīng)速率為0.009 mol•L-1•min-1
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算T1℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.56(保留兩位小數(shù)).
③一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率不變(填“增大”、“不變”或“減小”).
④下列各項能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是CD(填序號字母).
A.容器內(nèi)壓強保持不變        B. 2v(NO)=v(N2
C.容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不變     D.混合氣體的密度保持不變
⑤30min末改變某一條件,過一段時間反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則改變的條件可能是減小CO2 的濃度.請在圖中畫出30min至40min的變化曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.t℃時,將 2molSO2 和 1molO2 通入體積為 2L 的恒溫恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),△H=-196.6kJ/mol.2min 時反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,此時測得反應(yīng)物O2 還剩余 0.8mol,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)從反應(yīng)開始到達(dá)化學(xué)平衡,生成 SO3的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L.min);平衡時,SO2轉(zhuǎn)化率為20%
(2)下列敘述能證明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是ABE
A.容器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化        B.SO2 的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化
C.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化    D.相同時間內(nèi)消耗 2nmolSO2 的同時消耗 nmolO2
E.相同時間內(nèi)消耗 2nmolSO2的同時生成 nmolO2     F.混合氣體密度不再變化
(3)以下操作會引起化學(xué)反應(yīng)速率變快的是ACD
A.向容器中通入O2      B.?dāng)U大容器的體積         C.使用正催化劑
D.升高溫度            E.向容器中通入氦氣.
(4)t2℃時,若將物質(zhì)的量之比 n(SO2):n(O2)=1:1 的混合氣體通入一個恒溫恒壓的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡時,混合氣體體積減少了 20%.則SO2的轉(zhuǎn)化率為80%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.Ⅰ、氯氣在298K、100kPa時,在1L水中可溶解0.09mol,實驗測得溶于水的Cl2約有三分之一與水反應(yīng).請回答下列問題:
(1)氯水久置后會變質(zhì),請分析變質(zhì)的原因.(請用方程式及必要文字說明分析)氯氣與水反應(yīng):H2O+Cl2?HCl+HClO,HClO不穩(wěn)定分解:2HClO═2HCl+O2
(2)如果增大氯氣的壓強,氯氣在水中的溶解度將增大(填“增大”“減小”或“不變”)
Ⅱ、在2L恒容的密閉容器中,加入4mol SO3(g),在某溫度下使其反應(yīng),反應(yīng)至4min時,氧氣的濃度為0.5mol/L,當(dāng)反應(yīng)到8min時,反應(yīng)到達(dá)平衡.
(1)0min~4min內(nèi)生成O2的平均速率:v(O2)=0.125mol/(L•min).
(2)若8分鐘達(dá)到平衡時,測得SO3濃度為0.04mol/L.若起始時按下表數(shù)據(jù)投料,相同溫度下達(dá)到平衡時,三氧化硫濃度大于0.04mol/L的是BD
ABCD
SO30mol4mol2mol0mol
SO24mol1.5mol0mol4mol
O22mol0mol0mol4mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.在體積恒定的密閉容器中,一定量的SO2與1.100mol O2在催化劑作用下加熱到600℃發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2$?_{加熱}^{催化劑}$2SO3,該反應(yīng)為放熱反應(yīng).當(dāng)氣體的物質(zhì)的量減少0.315mol時反應(yīng)達(dá)到平衡,在相同的溫度下測得氣體壓強為反應(yīng)前的82.5%.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.當(dāng)SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等時反應(yīng)達(dá)到平衡
B.降低溫度,正反應(yīng)速率減小,而逆反應(yīng)速率增大
C.將平衡混合氣體通入過量BaCl2溶液中,得到沉淀的質(zhì)量為161.980 g
D.達(dá)到平衡時,SO2的轉(zhuǎn)化率是90%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.配平下列氧化還原反應(yīng)方程式:
(1)1C+4HNO3(濃)═1CO2↑+4NO2↑+2H2O;
(2)1S+6HNO3(濃)═1H2SO4+6NO2↑+2H2O;
(3)3Ag+4HNO3(稀)═3AgNO3+1NO↑+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.在新制飽和氯水中,若只改變某一條件,下列敘述正確的是( 。
A.再通入少量氯氣,$\frac{c({H}^{+})}{c(Cl{O}^{-})}$減小
B.加入少量的碳酸鈉粉末,pH增大,溶液漂白性增強
C.加入少量固體NaOH,一定有c(Na+)═c( Cl-)+c(ClO- )
D.加入少量水,水的電離平衡向逆反應(yīng)方向移動

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