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19.t℃時,將 2molSO2 和 1molO2 通入體積為 2L 的恒溫恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),△H=-196.6kJ/mol.2min 時反應達到化學平衡,此時測得反應物O2 還剩余 0.8mol,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)從反應開始到達化學平衡,生成 SO3的平均反應速率為0.1mol/(L.min);平衡時,SO2轉化率為20%
(2)下列敘述能證明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是ABE
A.容器內壓強不再發(fā)生變化        B.SO2 的體積分數(shù)不再發(fā)生變化
C.容器內氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化    D.相同時間內消耗 2nmolSO2 的同時消耗 nmolO2
E.相同時間內消耗 2nmolSO2的同時生成 nmolO2     F.混合氣體密度不再變化
(3)以下操作會引起化學反應速率變快的是ACD
A.向容器中通入O2      B.擴大容器的體積         C.使用正催化劑
D.升高溫度            E.向容器中通入氦氣.
(4)t2℃時,若將物質的量之比 n(SO2):n(O2)=1:1 的混合氣體通入一個恒溫恒壓的密閉容器中,反應達到平衡時,混合氣體體積減少了 20%.則SO2的轉化率為80%.

分析 (1)t℃時,將 2molSO2 和 1molO2 通入體積為 2L 的恒溫恒容密閉容器中,2min 時反應達到化學平衡,此時測得反應物O2 還剩余 0.8mol,則:
           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):2        1       0
變化量(mol):0.4      0.2     0.4
平衡量(mol):1.6      0.8     0.4
根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(SO3),平衡時SO2轉化率=$\frac{消耗二氧化硫物質的量}{二氧化硫起始物質的量}$×100%;
(2)可逆反應到達平衡時,同種物質的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達平衡;
(3)升高溫度、使用正催化劑、增大反應物濃度均可以增大反應速率,擴大容器的體積,壓強減小,反應速率減慢,恒容條件下通入氦氣,反應混合物濃度不變,反應速率不變;
(4)設n(SO2)=n(O2)=1mol,轉化的二氧化硫為xmol,則:
           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):1        1       0
變化量(mol):x       0.5x     x
平衡量(mol):1-x     1-0.5x   x
再根據(jù)混合氣體體積減少了 20%列方程計算解答.

解答 解:(1)t℃時,將 2molSO2 和 1molO2 通入體積為 2L 的恒溫恒容密閉容器中,2min 時反應達到化學平衡,此時測得反應物O2 還剩余 0.8mol,則:
           2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):2        1       0
變化量(mol):0.4      0.2     0.4
平衡量(mol):1.6      0.8     0.4
v(SO3)=$\frac{\frac{0.4mol}{2L}}{2min}$=0.1mol/(L.min),平衡時SO2轉化率=$\frac{0.4mol}{2mol}$×100%=20%,
故答案為:0.1mol/(L.min);20%;
(2)A.隨反應進行,容器內氣體物質的量進行,容器內壓強減小,容器內壓強不再發(fā)生變化說明到達平衡,故A正確;
B.SO2 的體積分數(shù)不再發(fā)生變化說明到達平衡,故B正確
C.容器內氣體原子總數(shù)始終不變,故C錯誤;
D.相同時間內消耗 2nmolSO2 的同時消耗 nmolO2,均表示正反應速率,反應始終按該比例關系進行,故D錯誤;
E.相同時間內消耗 2nmolSO2的同時生成 nmolO2,而消耗 2nmolSO2的同時消耗 nmolO2,氧氣的生成與消耗相等,說明到達平衡,故E正確;
F.混合氣體總質量不變,容器容積不變,混合氣體密度始終不變,故F錯誤,
故選:ABE;
(3)A.向容器中通入O2,氧氣濃度增大,反應速率加快,故A正確;
B.擴大容器的體積,壓強減小,反應速率減慢,故B錯誤;
C.使用正催化劑,反應速率加快,故C正確;
D.升高溫度,反應速率加快,故D正確;
E.恒容條件下通入氦氣,反應混合物濃度不變,反應速率不變,故E錯誤,
故選:ACD;
(4)設n(SO2)=n(O2)=1mol,轉化的二氧化硫為xmol,則:
            2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol):1        1        0
變化量(mol):x        0.5x     x
平衡量(mol):1-x      1-0.5x   x
混合氣體體積減少了 20%,則2×20%=2-(1-x+1-0.5x+x),解得x=0.8,平衡時SO2轉化率=$\frac{0.8mol}{1mol}$×100%=80%,
故答案為:80%.

點評 本題考查化學平衡計算、平衡狀態(tài)判斷、反應速率計算與影響因素,難度不大,注意對基礎知識的理解掌握.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:2017屆海南省高三上學期月考三化學試卷(解析版) 題型:選擇題

鹵素互化物(XX’n)的性質與鹵素單質相似,其中非金屬性: X<X’。已知反應如下:3H2O + 2ICl3 = 5HCl + ICl + HIO3。則下列判斷正確的是:( )

A.XX’n 屬于活潑非金屬單質

B.ICl3 屬于共價化合物

C.上述反應中HCl是還原產物

D.ICl溶于水的反應:ICl + H2O = HIO + HCl 不屬于氧化還原反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可用做分析試劑及鞣革還原劑.它易溶于水,不溶于醇,受熱、遇酸易分解.工業(yè)上可用反應:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2制得.實驗室模擬該工業(yè)過程的裝置如圖所示.
回答下列問題:
(1)b中反應的離子方程式為SO32-+2H+═SO2↑+H2O或HSO3-+H+═SO2↑+H2O,c中試劑為硫化鈉和碳酸鈉混合溶液.
(2)反應開始后,c中先有渾濁產生,后又變澄清.此渾濁物是S.
(3)d中的試劑為氫氧化鈉溶液.
(4)實驗中要控制SO2生成速率,可以采取的措施有控制反應的溫度或硫酸的滴加速度(寫出兩條).
(5)為了保證硫代硫酸鈉的產量,實驗中通入的SO2不能過量,原因是若SO2過量,溶液顯酸性,產物分解.
(6)所得產品常含有少量Na2SO3和Na2SO4.為驗證產品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設計了以下實驗方案,請將方案補充完整.(所需試劑從稀HNO3、稀H2SO4、稀鹽酸、蒸餾水中選擇)
①取適量產品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀鹽酸,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產生,則可確定產品中含有Na2SO3和Na2SO4
②為減少裝置C中生成Na2SO4的量,在實驗過程中應注意的操作順序是先向A中燒瓶滴加濃硫酸,產生的氣體將裝置中的空氣排盡后,再向C中燒瓶加入硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.半導體生產中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實驗室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知:
①黃磷與少量Cl2反應生成PCl3,與過量Cl2反應生成PCl5
②PCl3遇水會強烈水解生成 H3PO3和HC1;
③PCl3遇O2會生成POCl3,POCl3溶于PCl3;
④PCl3、POCl3的熔沸點見下表:
物質熔點/℃沸點/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請回答下列問題:
(1)A裝置中制氯氣的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)B中所裝試劑是吸收多余的氯氣,防止空氣中的H2O進入燒瓶和PCl3反應
(3)實驗結束時,可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(4)F中堿石灰的作用是吸收多余氯氣防止污染空氣,防止空氣中的水蒸氣進入燒瓶中與PCl3反應
(5)實驗時,檢査裝置氣密性后,先打開K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃.
(6)粗產品中常含有POCl3、PCl5等,加入黃磷加熱除去PCl5后,通過蒸餾(填實驗操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(7)通過下面方法可測定產品中PCl3的質量分數(shù)
①迅速稱取1.00g產品,加水反應后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反應;
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定;
④重復②、③操作平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假設測定過程中沒有其他反應.根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產品中PC13的質量分數(shù)為79.75%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.一定條件下在容器為2L的密閉容器里加入一定物質的量的A,發(fā)生如下反應并建立平衡:A(g)?2B(g),2B(g)?C(g)+2D(g).現(xiàn)測得平衡時各物質的濃度是c(A)=0.3mol/L,c(B)=0.2mol/L,c(C)=0.05mol/L.則最初向容器里加入A的物質的量是( 。
A.0.45molB.0.8molC.0.9molD.1.2mol

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號,下同)CD.
A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的相對平均分子質量不變
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)下表所列數(shù)據(jù)是反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①由表中數(shù)據(jù)判斷該反應的△H<0(填“>”、“=”或“<”);
②某溫度下,將2molCO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應后,達到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉化率為80%,此時的溫度為250℃.
(3)要提高CO的轉化率,可以采取的措施是df.
a.升溫b.加入催化劑c.增加CO的濃度
d.加入H2加壓e.加入惰性氣體加壓f.分離出甲醇
(4)一定條件下,CO與H2在催化劑的作用下生成5molCH3OH的能量變化為454kJ.在該溫度時,在容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下:
容器
反應物投入量1molCO、2molH21molCH3OH2molCH3OH



數(shù)
據(jù)
CH3OH的濃度(mol/L)c1c2c3
反應的能量變化a kJb kJc kJ
體系壓強(Pa)p1p2p3
反應物轉化率α1α2α3
下列說法正確的是D.
A.2c1>c3 B.a+b<90.8   C.2p2<p3 D.α13<1.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.計算填空
(1)已知在2L的容器中進行下列可逆反應,各物質的有關數(shù)據(jù)如下:
                              aA (g)+bB (g)?2C(g)
             起始物質的量(mol):3      2           0
      2s末物質的量濃度(mol/L):0.9     0.8         0.4
則①a=3,b=1;
②2s內B的反應速率=0.1mol/(L•s).
(2)由碳棒,鐵片和200mL 1.5mol/L的稀硫酸組成的原電池中,當在碳棒上產生氣體3.36L(標準狀況)時,求:
③有1.806×1023個電子通過了電線?(NA=6.02×1023
④此時溶液中H+的物質的量濃度為1.5mol/L(不考慮溶液體積變化).
(3)將2.3g金屬鈉放入足量的mg重水(D2O)中,完全反應后,所得溶液中溶質的質量分數(shù)是$\frac{4.1}{m+2.1}$×100%(用含m的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.以苯酚為原料合成 的路線如圖所示.請按要求作答

(1)寫出鑒別苯酚與A這2種有機物的有關反應方程式,并用必要的文字說明:分別加入濃溴水,若有白色沉淀生成的,原物質為苯酚,沒有沉淀的為
(2)寫出以下物質的結構簡式:B,F(xiàn)
(3)寫出反應④的化學反應方程式:④,
(4)反應⑤可以得到E,同時可能得到的副產物的結構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.10mL 18mol/L濃硫酸與足量銅加熱充分反應,其中有0.09NA個H2SO4體現(xiàn)了氧化性
B.33.6LCl2一定能與56g鐵在加熱條件下發(fā)生反應
C.12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子數(shù)為0.2NA
D.在反應14CuSO4+5FeS2+12H2O═7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4中,5molFeS2發(fā)生反應,有21NA個電子發(fā)生轉移

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